Crystal Peptides
Cagrilintide research product
Документация
Vendor-supplied data
COA stated as available
Not independently documented
Проверено
18.07.2026 г.
Metabolic
Also known as: AM833 · NNC0174-0833 · long-acting amylin analogue
Cagrilintide (известен също като AM833) е дълготраен синтетичен аналог на амилина — панкреасен хормон, който влияе върху ситостта и изпразването на стомаха. Той се разработва от Novo Nordisk за хронично управление на теглото и най-често се изследва във веднъж седмична комбинация със semaglutide, наречена CagriSema. Той е изпитвано лекарство, а не одобрено лекарство.
Crystal Peptides. Таблицата показва само оферти за конкретен продукт с проверена дестинация. Липсващи цени, количества, наличности и лабораторни данни не се допълват.
Cagrilintide (известен също като AM833) е дълготраен синтетичен аналог на амилина — панкреасен хормон, който влияе върху ситостта и изпразването на стомаха. Той се разработва от Novo Nordisk за хронично управление на теглото и най-често се изследва във веднъж седмична комбинация със semaglutide, наречена CagriSema. Той е изпитвано лекарство, а не одобрено лекарство.
Не. Към средата на 2026 г. cagrilintide не е одобрено лекарство нито в Европейския съюз, нито в Съединените щати, нито другаде. Комбинацията CagriSema със semaglutide е в процес на регулаторен преглед, но прегледът не е същото като одобрение, а cagrilintide самостоятелно не е разрешен за употреба.
В клиничните изпитвания най-честите нежелани събития са стомашно-чревни — гадене, запек и диария — заедно с реакции на мястото на инжектиране. Тъй като cagrilintide все още е изпитван, пълният му дългосрочен профил на безопасност не е установен, а материалът от изследователския пазар не е лекарство с гарантирано качество, отпускано от фармацевт.
В изпитванията — до известна степен, но с важни уговорки. Проучване фаза 2 съобщава за дозозависимо отслабване при самостоятелна употреба на cagrilintide, а изпитването фаза 3 REDEFINE 1 установява клинично значимо отслабване, когато той е комбиниран със semaglutide. Cagrilintide обаче не е одобрен, а дългосрочните резултати и безопасността на самостоятелната му употреба не са установени.
Vendor comparison
Таблицата показва само оферти за конкретен продукт с проверена дестинация. Липсващи цени, количества, наличности и лабораторни данни не се допълват.
Cagrilintide research product
Документация
Vendor-supplied data
COA stated as available
Not independently documented
Проверено
18.07.2026 г.
Affiliate disclosure: Тази страница съдържа партньорски връзки. peptides.cx може да получи комисиона при покупка чрез тях. Оценките на доказателствата, информацията за безопасност и редакционното съдържание са независими от отношенията с доставчици.
Cagrilintide (известен също като AM833) е дълготраен синтетичен аналог на амилина — панкреасен хормон, който влияе върху ситостта и изпразването на стомаха. Той се разработва от Novo Nordisk за хронично управление на теглото и най-често се изследва във веднъж седмична комбинация със semaglutide, наречена CagriSema. Той е изпитвано лекарство, а не одобрено лекарство.
Cagrilintide (каталогизиран също като AM833 или NNC0174-0833) е дълготраен синтетичен аналог на амилина — панкреасен хормон, който се секретира заедно с инсулина и участва в регулирането на ситостта и скоростта на изпразване на стомаха. Той се разработва от Novo Nordisk за хронично управление на теглото и най-често се изследва не самостоятелно, а като веднъж седмична фиксирана комбинация с GLP-1 лекарството semaglutide, известна като CagriSema. Най-важното, което трябва да се разбере за cagrilintide, е, че той е изпитвано лекарство: към средата на 2026 г. той не е одобрено лекарство нито в Европейския съюз, нито в Съединените щати, нито другаде.
Причината cagrilintide да привлича сериозно внимание е, че за разлика от много пептиди от изследователския пазар, той разполага със значителна съвкупност от изпитвания при хора. Рандомизирано проучване фаза 2 за определяне на дозата (Lancet, 2021) съобщава за дозозависимо намаление на теглото при самостоятелна употреба на cagrilintide при хора с наднормено тегло или затлъстяване, а изпитването фаза 3 REDEFINE 1 (NEJM, 2025) го изследва в комбинация със semaglutide и установява клинично значимо отслабване спрямо плацебо. Предполагаемият му механизъм — агонизъм на амилиновите и калцитониновите рецептори — стъпва върху добре характеризиран сигнален път на ситостта. Въпреки това cagrilintide самостоятелно не е одобрен, а дългосрочните резултати и безопасността на монотерапията не са установени, поради което peptides.cx оценява доказателствата с B, а не по-високо.
В изпитванията най-често съобщаваните нежелани събития са стомашно-чревни — гадене, запек и диария — заедно с реакции на мястото на инжектиране. Тъй като продуктът остава изпитван, пълният му дългосрочен профил на безопасност не е установен, а материалът, продаван на изследователския пазар, не е лекарство с гарантирано качество, отпускано от фармацевт. Комбинацията CagriSema е в процес на регулаторен преглед, но прегледът не е одобрение и нищо в този процес не променя текущия статус на cagrilintide. Тази страница е образователен справочен ресурс, обобщаващ какво показва и какво не показва науката; тя не е медицински съвет и не предоставя дозировки, протоколи или насоки за закупуване.
Evidence grade: B
Не. Към средата на 2026 г. cagrilintide не е одобрено лекарство нито в Европейския съюз, нито в Съединените щати, нито другаде. Комбинацията CagriSema със semaglutide е в процес на регулаторен преглед, но прегледът не е същото като одобрение, а cagrilintide самостоятелно не е разрешен за употреба.
Не. Към средата на 2026 г. cagrilintide не е одобрено лекарство нито в Европейския съюз, нито в Съединените щати, нито другаде. Комбинацията CagriSema със semaglutide е в процес на регулаторен преглед, но прегледът не е същото като одобрение, а cagrilintide самостоятелно не е разрешен за употреба.
Причината cagrilintide да привлича сериозно внимание е, че за разлика от много пептиди от изследователския пазар, той разполага със значителна съвкупност от изпитвания при хора. Рандомизирано проучване фаза 2 за определяне на дозата (Lancet, 2021) съобщава за дозозависимо намаление на теглото при самостоятелна употреба на cagrilintide при хора с наднормено тегло или затлъстяване, а изпитването фаза 3 REDEFINE 1 (NEJM, 2025) го изследва в комбинация със semaglutide и установява клинично значимо отслабване спрямо плацебо. Предполагаемият му механизъм — агонизъм на амилиновите и калцитониновите рецептори — стъпва върху добре характеризиран сигнален път на ситостта. Въпреки това cagrilintide самостоятелно не е одобрен, а дългосрочните резултати и безопасността на монотерапията не са установени, поради което peptides.cx оценява доказателствата с B, а не по-високо.
В клиничните изпитвания най-честите нежелани събития са стомашно-чревни — гадене, запек и диария — заедно с реакции на мястото на инжектиране. Тъй като cagrilintide все още е изпитван, пълният му дългосрочен профил на безопасност не е установен, а материалът от изследователския пазар не е лекарство с гарантирано качество, отпускано от фармацевт.
В изпитванията — до известна степен, но с важни уговорки. Проучване фаза 2 съобщава за дозозависимо отслабване при самостоятелна употреба на cagrilintide, а изпитването фаза 3 REDEFINE 1 установява клинично значимо отслабване, когато той е комбиниран със semaglutide. Cagrilintide обаче не е одобрен, а дългосрочните резултати и безопасността на самостоятелната му употреба не са установени.