Crystal Peptides
ARA-290 research product
Документация
Vendor-supplied data
COA stated as available
Not independently documented
Проверено
18.07.2026 г.
Immune
Also known as: Cibinetide · pHBSP · innate repair receptor agonist
ARA-290 (наричан също cibinetide) е синтетичен пептид от 11 аминокиселини, производен на участък от молекулата на еритропоетина (EPO). Той е проектиран да активира тъканно-защитната сигнализация без стимулиращите образуването на червени кръвни клетки ефекти на EPO. Той е изпитвано съединение, което не е завършило клиничната си разработка.
Crystal Peptides. Таблицата показва само оферти за конкретен продукт с проверена дестинация. Липсващи цени, количества, наличности и лабораторни данни не се допълват.
ARA-290 (наричан също cibinetide) е синтетичен пептид от 11 аминокиселини, производен на участък от молекулата на еритропоетина (EPO). Той е проектиран да активира тъканно-защитната сигнализация без стимулиращите образуването на червени кръвни клетки ефекти на EPO. Той е изпитвано съединение, което не е завършило клиничната си разработка.
ARA-290 не е одобрен от FDA, EMA или друг голям регулатор за каквото и да е показание. Той получава статут на лекарство сирак и ускорена процедура за саркоидоза, но това са стимули за разработка, а не одобрения. Продава се само като изследователски химикал и не е разрешен за употреба при хора.
В кратките изпитвания фаза 2 ARA-290 се понася като цяло добре, без съобщени сериозни нежелани събития, извън реакциите на мястото на инжектиране, характерни за инжекционните пептиди. Тези проучвания обаче включват малко участници за около четири седмици, така че дългосрочният му профил на безопасност е неизвестен.
Доказателствата са ограничени и предварителни. Две малки изпитвания фаза 2 при невропатия на тънките влакна, свързана със саркоидоза, съобщават за подобрения в показателите на роговичните нервни влакна и в симптомите за около 28 дни, но те са малки, кратки и използват сурогатни крайни точки. Нито едно изпитване фаза 3 не е потвърдило тези находки, така че ефективността не е установена.
Vendor comparison
Таблицата показва само оферти за конкретен продукт с проверена дестинация. Липсващи цени, количества, наличности и лабораторни данни не се допълват.
ARA-290 research product
Документация
Vendor-supplied data
COA stated as available
Not independently documented
Проверено
18.07.2026 г.
Affiliate disclosure: Тази страница съдържа партньорски връзки. peptides.cx може да получи комисиона при покупка чрез тях. Оценките на доказателствата, информацията за безопасност и редакционното съдържание са независими от отношенията с доставчици.
ARA-290 (наричан също cibinetide) е синтетичен пептид от 11 аминокиселини, производен на участък от молекулата на еритропоетина (EPO). Той е проектиран да активира тъканно-защитната сигнализация без стимулиращите образуването на червени кръвни клетки ефекти на EPO. Той е изпитвано съединение, което не е завършило клиничната си разработка.
ARA-290, известен също като cibinetide и понякога обозначаван като pHBSP, е синтетичен пептид от 11 аминокиселини, производен на участък от молекулата на еритропоетина (EPO). Той е проектиран да включва тъканно-защитната сигнализация на EPO, без стимулиращите образуването на червени кръвни клетки ефекти, които определят самия EPO — именно тази идея го прави научно интересен. Най-точно е да се разбира като изпитвано съединение, което не е завършило клиничната си разработка, а не като валидирано лечение за каквото и да е състояние.
Повечето изследвания при хора върху ARA-290 се отнасят до невропатия на тънките нервни влакна, свързана със саркоидоза. Две малки рандомизирани, плацебо-контролирани изпитвания фаза 2 (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) съобщават за подобрения в показателите на роговичните нервни влакна и в невропатичните симптоми за около 28 дни. Тези проучвания са малки и кратки и се опират на сурогатни крайни точки, като нито едно изпитване фаза 3 не ги е потвърдило; ефектите при други състояния остават недоказани. Предполагаемият механизъм е агонизъм на т.нар. рецептор за вродено възстановяване, описван като хетерокомплекс от EPO-рецептор и CD131, участващ в противовъзпалителна и тъканно-защитна сигнализация. peptides.cx оценява доказателствата с C, като си струва да се отбележи, че статутът на лекарство сирак и ускорената процедура, които ARA-290 получава за саркоидоза, са стимули за разработка, а не одобрения.
ARA-290 не е одобрен от FDA, EMA или друг голям регулатор за каквото и да е показание, а клиничната му разработка спира след фаза 2. Той се продава само като изследователски химикал и не е разрешен за употреба при хора. В кратките проучвания фаза 2 се понася като цяло добре, без съобщени сериозни нежелани събития, но тези изпитвания включват малко участници за около четири седмици, така че дългосрочната му безопасност е неизвестна, а материалът от изследователския пазар не е нито лицензирано лекарство, нито продукт с гарантирано качество. Тази страница е образователен справочен ресурс, обобщаващ какво подкрепят и какво не подкрепят доказателствата; тя не е медицински съвет и не предоставя дозировки, протоколи или насоки за закупуване.
Evidence grade: C
ARA-290 не е одобрен от FDA, EMA или друг голям регулатор за каквото и да е показание. Той получава статут на лекарство сирак и ускорена процедура за саркоидоза, но това са стимули за разработка, а не одобрения. Продава се само като изследователски химикал и не е разрешен за употреба при хора.
ARA-290 не е одобрен от FDA, EMA или друг голям регулатор за каквото и да е показание. Той получава статут на лекарство сирак и ускорена процедура за саркоидоза, но това са стимули за разработка, а не одобрения. Продава се само като изследователски химикал и не е разрешен за употреба при хора.
Повечето изследвания при хора върху ARA-290 се отнасят до невропатия на тънките нервни влакна, свързана със саркоидоза. Две малки рандомизирани, плацебо-контролирани изпитвания фаза 2 (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) съобщават за подобрения в показателите на роговичните нервни влакна и в невропатичните симптоми за около 28 дни. Тези проучвания са малки и кратки и се опират на сурогатни крайни точки, като нито едно изпитване фаза 3 не ги е потвърдило; ефектите при други състояния остават недоказани. Предполагаемият механизъм е агонизъм на т.нар. рецептор за вродено възстановяване, описван като хетерокомплекс от EPO-рецептор и CD131, участващ в противовъзпалителна и тъканно-защитна сигнализация. peptides.cx оценява доказателствата с C, като си струва да се отбележи, че статутът на лекарство сирак и ускорената процедура, които ARA-290 получава за саркоидоза, са стимули за разработка, а не одобрения.
В кратките изпитвания фаза 2 ARA-290 се понася като цяло добре, без съобщени сериозни нежелани събития, извън реакциите на мястото на инжектиране, характерни за инжекционните пептиди. Тези проучвания обаче включват малко участници за около четири седмици, така че дългосрочният му профил на безопасност е неизвестен.
Доказателствата са ограничени и предварителни. Две малки изпитвания фаза 2 при невропатия на тънките влакна, свързана със саркоидоза, съобщават за подобрения в показателите на роговичните нервни влакна и в симптомите за около 28 дни, но те са малки, кратки и използват сурогатни крайни точки. Нито едно изпитване фаза 3 не е потвърдило тези находки, така че ефективността не е установена.