Immune

Купи ARA-290 – доставчици, цени, проучвания и безопасност

Also known as: Cibinetide · pHBSP · innate repair receptor agonist

Evidence grade CRisk flag

Кратък отговор

ARA-290 (наричан също cibinetide) е синтетичен пептид от 11 аминокиселини, производен на участък от молекулата на еритропоетина (EPO). Той е проектиран да активира тъканно-защитната сигнализация без стимулиращите образуването на червени кръвни клетки ефекти на EPO. Той е изпитвано съединение, което не е завършило клиничната си разработка.

Откъде може да се купи ARA-290?

Crystal Peptides. Таблицата показва само оферти за конкретен продукт с проверена дестинация. Липсващи цени, количества, наличности и лабораторни данни не се допълват.

Какво е известно?

ARA-290 (наричан също cibinetide) е синтетичен пептид от 11 аминокиселини, производен на участък от молекулата на еритропоетина (EPO). Той е проектиран да активира тъканно-защитната сигнализация без стимулиращите образуването на червени кръвни клетки ефекти на EPO. Той е изпитвано съединение, което не е завършило клиничната си разработка.

Какво не е доказано?

ARA-290 не е одобрен от FDA, EMA или друг голям регулатор за каквото и да е показание. Той получава статут на лекарство сирак и ускорена процедура за саркоидоза, но това са стимули за разработка, а не одобрения. Продава се само като изследователски химикал и не е разрешен за употреба при хора.

Безопасност

В кратките изпитвания фаза 2 ARA-290 се понася като цяло добре, без съобщени сериозни нежелани събития, извън реакциите на мястото на инжектиране, характерни за инжекционните пептиди. Тези проучвания обаче включват малко участници за около четири седмици, така че дългосрочният му профил на безопасност е неизвестен.

Правен и регулаторен статут

Доказателствата са ограничени и предварителни. Две малки изпитвания фаза 2 при невропатия на тънките влакна, свързана със саркоидоза, съобщават за подобрения в показателите на роговичните нервни влакна и в симптомите за около 28 дни, но те са малки, кратки и използват сурогатни крайни точки. Нито едно изпитване фаза 3 не е потвърдило тези находки, така че ефективността не е установена.

Не е медицински съвет. This educational reference is not diagnosis, treatment, prescribing, dosing or emergency guidance. Consult a qualified professional before making health-related decisions.
Regulatory or safety concern: This substance may be unapproved for human use, affect the hormonal system, or be subject to regulator or anti-doping restrictions. Check the cited evidence and rules in your jurisdiction.

Vendor comparison

Купи ARA-290: сравнение на доставчици

Таблицата показва само оферти за конкретен продукт с проверена дестинация. Липсващи цени, количества, наличности и лабораторни данни не се допълват.

Sponsored / Affiliate

Crystal Peptides

ARA-290 research product

Sponsored

Документация

Vendor-supplied data

COA stated as available

Not independently documented

Проверено

18.07.2026 г.

Affiliate disclosure: Тази страница съдържа партньорски връзки. peptides.cx може да получи комисиона при покупка чрез тях. Оценките на доказателствата, информацията за безопасност и редакционното съдържание са независими от отношенията с доставчици.

Какво представлява?

ARA-290 (наричан също cibinetide) е синтетичен пептид от 11 аминокиселини, производен на участък от молекулата на еритропоетина (EPO). Той е проектиран да активира тъканно-защитната сигнализация без стимулиращите образуването на червени кръвни клетки ефекти на EPO. Той е изпитвано съединение, което не е завършило клиничната си разработка.

Проучвания и доказателства

ARA-290, известен също като cibinetide и понякога обозначаван като pHBSP, е синтетичен пептид от 11 аминокиселини, производен на участък от молекулата на еритропоетина (EPO). Той е проектиран да включва тъканно-защитната сигнализация на EPO, без стимулиращите образуването на червени кръвни клетки ефекти, които определят самия EPO — именно тази идея го прави научно интересен. Най-точно е да се разбира като изпитвано съединение, което не е завършило клиничната си разработка, а не като валидирано лечение за каквото и да е състояние.

Повечето изследвания при хора върху ARA-290 се отнасят до невропатия на тънките нервни влакна, свързана със саркоидоза. Две малки рандомизирани, плацебо-контролирани изпитвания фаза 2 (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) съобщават за подобрения в показателите на роговичните нервни влакна и в невропатичните симптоми за около 28 дни. Тези проучвания са малки и кратки и се опират на сурогатни крайни точки, като нито едно изпитване фаза 3 не ги е потвърдило; ефектите при други състояния остават недоказани. Предполагаемият механизъм е агонизъм на т.нар. рецептор за вродено възстановяване, описван като хетерокомплекс от EPO-рецептор и CD131, участващ в противовъзпалителна и тъканно-защитна сигнализация. peptides.cx оценява доказателствата с C, като си струва да се отбележи, че статутът на лекарство сирак и ускорената процедура, които ARA-290 получава за саркоидоза, са стимули за разработка, а не одобрения.

ARA-290 не е одобрен от FDA, EMA или друг голям регулатор за каквото и да е показание, а клиничната му разработка спира след фаза 2. Той се продава само като изследователски химикал и не е разрешен за употреба при хора. В кратките проучвания фаза 2 се понася като цяло добре, без съобщени сериозни нежелани събития, но тези изпитвания включват малко участници за около четири седмици, така че дългосрочната му безопасност е неизвестна, а материалът от изследователския пазар не е нито лицензирано лекарство, нито продукт с гарантирано качество. Тази страница е образователен справочен ресурс, обобщаващ какво подкрепят и какво не подкрепят доказателствата; тя не е медицински съвет и не предоставя дозировки, протоколи или насоки за закупуване.

Evidence grade: C

ARA-290 не е одобрен от FDA, EMA или друг голям регулатор за каквото и да е показание. Той получава статут на лекарство сирак и ускорена процедура за саркоидоза, но това са стимули за разработка, а не одобрения. Продава се само като изследователски химикал и не е разрешен за употреба при хора.

Данни при хора

ARA-290 не е одобрен от FDA, EMA или друг голям регулатор за каквото и да е показание. Той получава статут на лекарство сирак и ускорена процедура за саркоидоза, но това са стимули за разработка, а не одобрения. Продава се само като изследователски химикал и не е разрешен за употреба при хора.

Предклинични изследвания

Повечето изследвания при хора върху ARA-290 се отнасят до невропатия на тънките нервни влакна, свързана със саркоидоза. Две малки рандомизирани, плацебо-контролирани изпитвания фаза 2 (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) съобщават за подобрения в показателите на роговичните нервни влакна и в невропатичните симптоми за около 28 дни. Тези проучвания са малки и кратки и се опират на сурогатни крайни точки, като нито едно изпитване фаза 3 не ги е потвърдило; ефектите при други състояния остават недоказани. Предполагаемият механизъм е агонизъм на т.нар. рецептор за вродено възстановяване, описван като хетерокомплекс от EPO-рецептор и CD131, участващ в противовъзпалителна и тъканно-защитна сигнализация. peptides.cx оценява доказателствата с C, като си струва да се отбележи, че статутът на лекарство сирак и ускорената процедура, които ARA-290 получава за саркоидоза, са стимули за разработка, а не одобрения.

Рискове и нежелани реакции

В кратките изпитвания фаза 2 ARA-290 се понася като цяло добре, без съобщени сериозни нежелани събития, извън реакциите на мястото на инжектиране, характерни за инжекционните пептиди. Тези проучвания обаче включват малко участници за около четири седмици, така че дългосрочният му профил на безопасност е неизвестен.

  • Не. ARA-290 е производен на част от молекулата на EPO, но е проектиран специално да не стимулира производството на червени кръвни клетки по начина, по който го прави EPO. Намерението е да се запази тъканно-защитната, противовъзпалителна сигнализация на EPO, като се избегнат ефектите му върху кръвта.

Правен и регулаторен статут

Доказателствата са ограничени и предварителни. Две малки изпитвания фаза 2 при невропатия на тънките влакна, свързана със саркоидоза, съобщават за подобрения в показателите на роговичните нервни влакна и в симптомите за около 28 дни, но те са малки, кратки и използват сурогатни крайни точки. Нито едно изпитване фаза 3 не е потвърдило тези находки, така че ефективността не е установена.

Чести въпроси за ARA-290

Какво е ARA-290?
ARA-290 (наричан също cibinetide) е синтетичен пептид от 11 аминокиселини, производен на участък от молекулата на еритропоетина (EPO). Той е проектиран да активира тъканно-защитната сигнализация без стимулиращите образуването на червени кръвни клетки ефекти на EPO. Той е изпитвано съединение, което не е завършило клиничната си разработка.
Одобрен или законен ли е ARA-290?
ARA-290 не е одобрен от FDA, EMA или друг голям регулатор за каквото и да е показание. Той получава статут на лекарство сирак и ускорена процедура за саркоидоза, но това са стимули за разработка, а не одобрения. Продава се само като изследователски химикал и не е разрешен за употреба при хора.
Действа ли ARA-290 при невропатия?
Доказателствата са ограничени и предварителни. Две малки изпитвания фаза 2 при невропатия на тънките влакна, свързана със саркоидоза, съобщават за подобрения в показателите на роговичните нервни влакна и в симптомите за около 28 дни, но те са малки, кратки и използват сурогатни крайни точки. Нито едно изпитване фаза 3 не е потвърдило тези находки, така че ефективността не е установена.
Какви са страничните ефекти на ARA-290?
В кратките изпитвания фаза 2 ARA-290 се понася като цяло добре, без съобщени сериозни нежелани събития, извън реакциите на мястото на инжектиране, характерни за инжекционните пептиди. Тези проучвания обаче включват малко участници за около четири седмици, така че дългосрочният му профил на безопасност е неизвестен.
ARA-290 същото ли е като EPO?
Не. ARA-290 е производен на част от молекулата на EPO, но е проектиран специално да не стимулира производството на червени кръвни клетки по начина, по който го прави EPO. Намерението е да се запази тъканно-защитната, противовъзпалителна сигнализация на EPO, като се избегнат ефектите му върху кръвта.
Защо разработката на ARA-290 спря?
ARA-290 завършва малки проучвания фаза 2, но не преминава към потвърждение във фаза 3 и клиничната му разработка спира. В резултат той никога не се превръща в одобрено лекарство и остава недоказано съединение само за изследователски цели, а не валидирано лечение.
Where can I buy ARA-290 and compare vendors?
Use the vendor comparison on this page. It shows only checked, product-specific links and identifies vendor claims, independent documentation and affiliate relationships separately. Availability and legal status can vary by country.

Източници

Редакционен преглед и прозрачност

Written by
peptides.cx Editorial Team
Scientific reviewer
Няма назначен поименно медицински рецензент
Последен редакционен преглед
18 юли 2026 г.
Последна проверка на доставчика
18 юли 2026 г.
Review method
Source review, claim verification, vendor-data separation and regulatory-context review.
Commercial disclosure and conflicts
Vendor relationships do not determine evidence or safety ratings. No named reviewer conflict is recorded because no named reviewer is assigned.

Related on peptides.cx