Crystal Peptides
Cagrilintide research product
Documentație
Vendor-supplied data
COA stated as available
Not independently documented
Verificat
18 iul. 2026
Metabolic
Cumpără Cagrilintide – furnizori, prețuri, studii și siguranță
Also known as: AM833 · NNC0174-0833 · long-acting amylin analogue
Evidence grade BRisk flag
Răspuns scurt
Cagrilintide (cunoscut și ca AM833) este un analog sintetic cu acțiune prelungită al amilinei, un hormon pancreatic care influențează sațietatea și golirea gastrică. Este dezvoltat de Novo Nordisk pentru gestionarea cronică a greutății și este studiat cel mai adesea într-o combinație săptămânală cu semaglutidă numită CagriSema. Este un medicament în curs de investigare, nu un medicament aprobat.
De unde se poate cumpăra Cagrilintide?
Crystal Peptides. Tabelul afișează doar oferte specifice produsului cu destinație verificată. Prețurile, cantitățile, stocurile și datele de laborator lipsă nu sunt completate.
Ce se cunoaște?
Cagrilintide (cunoscut și ca AM833) este un analog sintetic cu acțiune prelungită al amilinei, un hormon pancreatic care influențează sațietatea și golirea gastrică. Este dezvoltat de Novo Nordisk pentru gestionarea cronică a greutății și este studiat cel mai adesea într-o combinație săptămânală cu semaglutidă numită CagriSema. Este un medicament în curs de investigare, nu un medicament aprobat.
Ce nu este demonstrat?
Nu. La mijlocul anului 2026, cagrilintide nu este un medicament aprobat în Uniunea Europeană, în Statele Unite sau în altă parte. Combinația CagriSema cu semaglutidă se află în evaluare reglementară, dar evaluarea nu este același lucru cu aprobarea, iar cagrilintide de unul singur nu este autorizat pentru utilizare.
Siguranță
În studiile clinice, cele mai frecvente evenimente adverse au fost cele gastrointestinale — greață, constipație și diaree — alături de reacții la locul injectării. Deoarece cagrilintide este încă în curs de investigare, profilul său complet de siguranță pe termen lung nu este stabilit, iar materialul de pe piața de cercetare nu este un medicament cu calitate asigurată sau eliberat de farmacist.
Statut juridic și de reglementare
În studii, într-o anumită măsură, dar cu rezerve importante. Un studiu de fază 2 a raportat pierdere în greutate dependentă de doză cu cagrilintide singur, iar studiul de fază 3 REDEFINE 1 a constatat o pierdere în greutate semnificativă clinic atunci când a fost combinat cu semaglutidă. Cu toate acestea, cagrilintide nu este aprobat, iar rezultatele pe termen lung și siguranța utilizării sale de unul singur nu sunt stabilite.
Nu este sfat medical. This educational reference is not diagnosis, treatment, prescribing, dosing or emergency guidance. Consult a qualified professional before making health-related decisions.
Regulatory or safety concern: This substance may be unapproved for human use, affect the hormonal system, or be subject to regulator or anti-doping restrictions. Check the cited evidence and rules in your jurisdiction.
Vendor comparison
Cumpără Cagrilintide: compară furnizorii
Tabelul afișează doar oferte specifice produsului cu destinație verificată. Prețurile, cantitățile, stocurile și datele de laborator lipsă nu sunt completate.
Sponsored
Affiliate disclosure: Această pagină conține linkuri afiliate. peptides.cx poate primi un comision pentru o achiziție realizată printr-un astfel de link. Evaluările dovezilor, informațiile de siguranță și conținutul editorial sunt independente de relațiile cu furnizorii.
Ce este?
Cagrilintide (cunoscut și ca AM833) este un analog sintetic cu acțiune prelungită al amilinei, un hormon pancreatic care influențează sațietatea și golirea gastrică. Este dezvoltat de Novo Nordisk pentru gestionarea cronică a greutății și este studiat cel mai adesea într-o combinație săptămânală cu semaglutidă numită CagriSema. Este un medicament în curs de investigare, nu un medicament aprobat.
Studii și dovezi
Cagrilintide (catalogat și ca AM833 sau NNC0174-0833) este un analog sintetic cu acțiune prelungită al amilinei, un hormon pancreatic cosecretat împreună cu insulina, care ajută la reglarea senzației de sațietate și a ritmului de golire gastrică. Este dezvoltat de Novo Nordisk pentru gestionarea cronică a greutății și este studiat cel mai adesea nu de unul singur, ci ca o combinație fixă săptămânală cu medicamentul GLP-1 semaglutidă, cunoscută sub numele de CagriSema. Cel mai important lucru de înțeles despre cagrilintide este că este un medicament în curs de investigare: nu este un medicament aprobat în Uniunea Europeană, în Statele Unite sau în altă parte, la mijlocul anului 2026.
Motivul pentru care cagrilintide atrage o atenție serioasă este că, spre deosebire de multe peptide de pe piața de cercetare, are un istoric substanțial de studii la om. Un studiu randomizat de fază 2 pentru stabilirea dozei (Lancet, 2021) a raportat o reducere a greutății dependentă de doză cu cagrilintide utilizat singur la persoane cu exces ponderal sau obezitate, iar studiul de fază 3 REDEFINE 1 (NEJM, 2025) l-a testat în combinație cu semaglutidă și a constatat o pierdere în greutate semnificativă clinic față de placebo. Mecanismul propus — agonismul receptorilor amilinei și calcitoninei — se situează pe o cale de semnalizare a sațietății bine caracterizată. Cu toate acestea, cagrilintide singur nu este aprobat, iar rezultatele pe termen lung și siguranța monoterapiei nu sunt stabilite, motiv pentru care peptides.cx acordă dovezilor nota B și nu una mai mare.
În toate studiile, cele mai frecvent raportate evenimente adverse au fost cele gastrointestinale — greață, constipație și diaree — alături de reacții la locul injectării. Deoarece rămâne un produs în curs de investigare, profilul său complet de siguranță pe termen lung nu este stabilit, iar materialul vândut pe piața de cercetare nu este un medicament cu calitate asigurată sau eliberat de farmacist. Combinația CagriSema se află în evaluare reglementară, dar evaluarea nu înseamnă aprobare, iar nimic din acest proces nu schimbă statutul actual al cagrilintide. Această pagină este o referință educațională care rezumă ce arată și ce nu arată știința; nu constituie sfat medical și nu oferă dozaje, protocoale sau îndrumări privind sursele de aprovizionare.
Evidence grade: B
Nu. La mijlocul anului 2026, cagrilintide nu este un medicament aprobat în Uniunea Europeană, în Statele Unite sau în altă parte. Combinația CagriSema cu semaglutidă se află în evaluare reglementară, dar evaluarea nu este același lucru cu aprobarea, iar cagrilintide de unul singur nu este autorizat pentru utilizare.
Dovezi la oameni
Nu. La mijlocul anului 2026, cagrilintide nu este un medicament aprobat în Uniunea Europeană, în Statele Unite sau în altă parte. Combinația CagriSema cu semaglutidă se află în evaluare reglementară, dar evaluarea nu este același lucru cu aprobarea, iar cagrilintide de unul singur nu este autorizat pentru utilizare.
Cercetare preclinică
Motivul pentru care cagrilintide atrage o atenție serioasă este că, spre deosebire de multe peptide de pe piața de cercetare, are un istoric substanțial de studii la om. Un studiu randomizat de fază 2 pentru stabilirea dozei (Lancet, 2021) a raportat o reducere a greutății dependentă de doză cu cagrilintide utilizat singur la persoane cu exces ponderal sau obezitate, iar studiul de fază 3 REDEFINE 1 (NEJM, 2025) l-a testat în combinație cu semaglutidă și a constatat o pierdere în greutate semnificativă clinic față de placebo. Mecanismul propus — agonismul receptorilor amilinei și calcitoninei — se situează pe o cale de semnalizare a sațietății bine caracterizată. Cu toate acestea, cagrilintide singur nu este aprobat, iar rezultatele pe termen lung și siguranța monoterapiei nu sunt stabilite, motiv pentru care peptides.cx acordă dovezilor nota B și nu una mai mare.
Riscuri și reacții adverse
În studiile clinice, cele mai frecvente evenimente adverse au fost cele gastrointestinale — greață, constipație și diaree — alături de reacții la locul injectării. Deoarece cagrilintide este încă în curs de investigare, profilul său complet de siguranță pe termen lung nu este stabilit, iar materialul de pe piața de cercetare nu este un medicament cu calitate asigurată sau eliberat de farmacist.
- CagriSema este o combinație fixă săptămânală de cagrilintide și medicamentul GLP-1 semaglutidă, dezvoltată de Novo Nordisk pentru gestionarea greutății. Cea mai mare parte a dovezilor din studiile de fază avansată privind cagrilintide provine din această combinație, nu din cagrilintide singur. CagriSema se află în evaluare reglementară și nu este încă aprobat.
Statut juridic și de reglementare
În studii, într-o anumită măsură, dar cu rezerve importante. Un studiu de fază 2 a raportat pierdere în greutate dependentă de doză cu cagrilintide singur, iar studiul de fază 3 REDEFINE 1 a constatat o pierdere în greutate semnificativă clinic atunci când a fost combinat cu semaglutidă. Cu toate acestea, cagrilintide nu este aprobat, iar rezultatele pe termen lung și siguranța utilizării sale de unul singur nu sunt stabilite.
Întrebări frecvente despre Cagrilintide
- Ce este cagrilintide?
- Cagrilintide (cunoscut și ca AM833) este un analog sintetic cu acțiune prelungită al amilinei, un hormon pancreatic care influențează sațietatea și golirea gastrică. Este dezvoltat de Novo Nordisk pentru gestionarea cronică a greutății și este studiat cel mai adesea într-o combinație săptămânală cu semaglutidă numită CagriSema. Este un medicament în curs de investigare, nu un medicament aprobat.
- Este cagrilintide aprobat?
- Nu. La mijlocul anului 2026, cagrilintide nu este un medicament aprobat în Uniunea Europeană, în Statele Unite sau în altă parte. Combinația CagriSema cu semaglutidă se află în evaluare reglementară, dar evaluarea nu este același lucru cu aprobarea, iar cagrilintide de unul singur nu este autorizat pentru utilizare.
- Funcționează cagrilintide pentru pierderea în greutate?
- În studii, într-o anumită măsură, dar cu rezerve importante. Un studiu de fază 2 a raportat pierdere în greutate dependentă de doză cu cagrilintide singur, iar studiul de fază 3 REDEFINE 1 a constatat o pierdere în greutate semnificativă clinic atunci când a fost combinat cu semaglutidă. Cu toate acestea, cagrilintide nu este aprobat, iar rezultatele pe termen lung și siguranța utilizării sale de unul singur nu sunt stabilite.
- Care sunt efectele secundare ale cagrilintide?
- În studiile clinice, cele mai frecvente evenimente adverse au fost cele gastrointestinale — greață, constipație și diaree — alături de reacții la locul injectării. Deoarece cagrilintide este încă în curs de investigare, profilul său complet de siguranță pe termen lung nu este stabilit, iar materialul de pe piața de cercetare nu este un medicament cu calitate asigurată sau eliberat de farmacist.
- Ce este CagriSema și cum se raportează la cagrilintide?
- CagriSema este o combinație fixă săptămânală de cagrilintide și medicamentul GLP-1 semaglutidă, dezvoltată de Novo Nordisk pentru gestionarea greutății. Cea mai mare parte a dovezilor din studiile de fază avansată privind cagrilintide provine din această combinație, nu din cagrilintide singur. CagriSema se află în evaluare reglementară și nu este încă aprobat.
- Prin ce diferă cagrilintide de semaglutidă?
- Acționează pe căi diferite: cagrilintide este un analog de amilină, în timp ce semaglutida este un agonist al receptorului GLP-1. Sunt studiate împreună pentru că mecanismele lor sunt considerate complementare în gestionarea greutății. Semaglutida este deja aprobată pentru mai multe utilizări, în timp ce cagrilintide rămâne în curs de investigare.
- Where can I buy Cagrilintide and compare vendors?
- Use the vendor comparison on this page. It shows only checked, product-specific links and identifies vendor claims, independent documentation and affiliate relationships separately. Availability and legal status can vary by country.
Surse
Revizuire editorială și transparență
- Written by
- peptides.cx Editorial Team
- Scientific reviewer
- Nu este alocat un recenzor medical nominal
- Ultima revizuire editorială
- 18 iulie 2026
- Ultima verificare a furnizorului
- 18 iulie 2026
- Review method
- Source review, claim verification, vendor-data separation and regulatory-context review.
- Commercial disclosure and conflicts
- Vendor relationships do not determine evidence or safety ratings. No named reviewer conflict is recorded because no named reviewer is assigned.