Crystal Peptides
Cagrilintide research product
Documentación
Dato del proveedor
COA declarado disponible
Sin documentación independiente
Comprobado
18 jul 2026
Metabolic
Comprar Cagrilintide – proveedores, precios, estudios y seguridad
También conocido como: AM833 · NNC0174-0833 · long-acting amylin analogue
Grado de evidencia BSeñal de riesgo
Respuesta breve
Cagrilintide (conocido también como AM833) es un análogo sintético de acción prolongada de la amilina, una hormona pancreática que influye en la saciedad y en el vaciado gástrico. Está siendo desarrollado por Novo Nordisk para el control crónico del peso y se estudia sobre todo en una combinación semanal con semaglutide llamada CagriSema. Es un fármaco en investigación, no un medicamento aprobado.
¿Dónde comprar Cagrilintide?
Crystal Peptides. La tabla solo muestra ofertas específicas del producto con destino comprobado. No se inventan precios, cantidades, existencias ni datos de laboratorio ausentes.
¿Qué se sabe?
Cagrilintide (conocido también como AM833) es un análogo sintético de acción prolongada de la amilina, una hormona pancreática que influye en la saciedad y en el vaciado gástrico. Está siendo desarrollado por Novo Nordisk para el control crónico del peso y se estudia sobre todo en una combinación semanal con semaglutide llamada CagriSema. Es un fármaco en investigación, no un medicamento aprobado.
¿Qué no está demostrado?
No. A mediados de 2026, Cagrilintide no es un medicamento aprobado en la Unión Europea, en Estados Unidos ni en ningún otro lugar. La combinación CagriSema con semaglutide se encuentra en revisión regulatoria, pero revisión no equivale a aprobación, y Cagrilintide en solitario no está autorizado para su uso.
Seguridad
En los ensayos clínicos, los acontecimientos adversos más habituales fueron gastrointestinales (náuseas, estreñimiento y diarrea) junto con reacciones en el punto de inyección. Al ser Cagrilintide todavía un producto en investigación, su perfil completo de seguridad a largo plazo no está establecido, y el material del mercado de investigación no es un medicamento con calidad garantizada ni dispensado por un farmacéutico.
Situación legal y regulatoria
En los ensayos, hasta cierto punto, pero con matices importantes. Un estudio de fase 2 describió una pérdida de peso dependiente de la dosis con Cagrilintide en solitario, y el ensayo de fase 3 REDEFINE 1 halló una pérdida de peso clínicamente significativa cuando se combinó con semaglutide. Sin embargo, Cagrilintide no está aprobado, y los resultados y la seguridad a largo plazo de su uso en solitario no están establecidos.
No es consejo médico. Esta referencia educativa no ofrece diagnóstico, tratamiento, prescripción, dosis ni ayuda de emergencia. Consulta a un profesional cualificado antes de tomar decisiones de salud.
Aviso regulatorio o de seguridad: La sustancia puede no estar autorizada para uso humano, afectar al sistema hormonal o estar sujeta a restricciones regulatorias o antidopaje. Comprueba las fuentes y las normas locales.
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¿Qué es?
Cagrilintide (conocido también como AM833) es un análogo sintético de acción prolongada de la amilina, una hormona pancreática que influye en la saciedad y en el vaciado gástrico. Está siendo desarrollado por Novo Nordisk para el control crónico del peso y se estudia sobre todo en una combinación semanal con semaglutide llamada CagriSema. Es un fármaco en investigación, no un medicamento aprobado.
Estudios y evidencia
Cagrilintide (catalogado también como AM833 o NNC0174-0833) es un análogo sintético de acción prolongada de la amilina, una hormona pancreática que se cosecreta con la insulina y contribuye a regular la saciedad y la velocidad del vaciado gástrico. Está siendo desarrollado por Novo Nordisk para el control crónico del peso y se estudia con más frecuencia no en solitario, sino como combinación fija semanal con el fármaco GLP-1 semaglutide, conocida como CagriSema. Lo más importante que hay que entender sobre Cagrilintide es que se trata de un fármaco en investigación: no es un medicamento aprobado en la Unión Europea, en Estados Unidos ni en ningún otro lugar a mediados de 2026.
El motivo por el que Cagrilintide atrae una atención seria es que, a diferencia de muchos péptidos del mercado de investigación, cuenta con un historial sustancial de ensayos en humanos. Un estudio aleatorizado de fase 2 de búsqueda de dosis (Lancet, 2021) describió una reducción de peso dependiente de la dosis con Cagrilintide utilizado en solitario en personas con sobrepeso u obesidad, y el ensayo de fase 3 REDEFINE 1 (NEJM, 2025) lo evaluó combinado con semaglutide y halló una pérdida de peso clínicamente significativa frente a placebo. Su mecanismo propuesto, el agonismo de los receptores de amilina y calcitonina, se apoya en una vía de señalización de la saciedad bien caracterizada. Aun así, Cagrilintide en solitario no está aprobado, y los resultados y la seguridad a largo plazo de la monoterapia no están establecidos, razón por la cual peptides.cx califica la evidencia con una B y no con una nota superior.
En el conjunto de los ensayos, los acontecimientos adversos notificados con mayor frecuencia fueron gastrointestinales (náuseas, estreñimiento y diarrea) junto con reacciones en el punto de inyección. Al seguir siendo un producto en investigación, su perfil completo de seguridad a largo plazo no está establecido, y el material vendido en el mercado de investigación no es un medicamento con calidad garantizada ni dispensado por un farmacéutico. La combinación CagriSema se encuentra en revisión regulatoria, pero revisión no es aprobación, y nada de ese proceso modifica el estatus actual de Cagrilintide. Esta página es una referencia educativa que resume lo que la ciencia muestra y lo que no muestra; no es consejo médico y no proporciona dosis, protocolos ni indicaciones de aprovisionamiento.
Grado de evidencia: B
No. A mediados de 2026, Cagrilintide no es un medicamento aprobado en la Unión Europea, en Estados Unidos ni en ningún otro lugar. La combinación CagriSema con semaglutide se encuentra en revisión regulatoria, pero revisión no equivale a aprobación, y Cagrilintide en solitario no está autorizado para su uso.
Evidencia en humanos
No. A mediados de 2026, Cagrilintide no es un medicamento aprobado en la Unión Europea, en Estados Unidos ni en ningún otro lugar. La combinación CagriSema con semaglutide se encuentra en revisión regulatoria, pero revisión no equivale a aprobación, y Cagrilintide en solitario no está autorizado para su uso.
Investigación animal y preclínica
El motivo por el que Cagrilintide atrae una atención seria es que, a diferencia de muchos péptidos del mercado de investigación, cuenta con un historial sustancial de ensayos en humanos. Un estudio aleatorizado de fase 2 de búsqueda de dosis (Lancet, 2021) describió una reducción de peso dependiente de la dosis con Cagrilintide utilizado en solitario en personas con sobrepeso u obesidad, y el ensayo de fase 3 REDEFINE 1 (NEJM, 2025) lo evaluó combinado con semaglutide y halló una pérdida de peso clínicamente significativa frente a placebo. Su mecanismo propuesto, el agonismo de los receptores de amilina y calcitonina, se apoya en una vía de señalización de la saciedad bien caracterizada. Aun así, Cagrilintide en solitario no está aprobado, y los resultados y la seguridad a largo plazo de la monoterapia no están establecidos, razón por la cual peptides.cx califica la evidencia con una B y no con una nota superior.
Riesgos y efectos secundarios conocidos
En los ensayos clínicos, los acontecimientos adversos más habituales fueron gastrointestinales (náuseas, estreñimiento y diarrea) junto con reacciones en el punto de inyección. Al ser Cagrilintide todavía un producto en investigación, su perfil completo de seguridad a largo plazo no está establecido, y el material del mercado de investigación no es un medicamento con calidad garantizada ni dispensado por un farmacéutico.
- CagriSema es una combinación fija semanal de Cagrilintide y el fármaco GLP-1 semaglutide, desarrollada por Novo Nordisk para el control del peso. La mayor parte de la evidencia de fase avanzada de Cagrilintide procede de esta combinación y no de Cagrilintide en solitario. CagriSema está en revisión regulatoria y todavía no está aprobada.
Situación legal y regulatoria
En los ensayos, hasta cierto punto, pero con matices importantes. Un estudio de fase 2 describió una pérdida de peso dependiente de la dosis con Cagrilintide en solitario, y el ensayo de fase 3 REDEFINE 1 halló una pérdida de peso clínicamente significativa cuando se combinó con semaglutide. Sin embargo, Cagrilintide no está aprobado, y los resultados y la seguridad a largo plazo de su uso en solitario no están establecidos.
Preguntas frecuentes sobre Cagrilintide
- ¿Qué es Cagrilintide?
- Cagrilintide (conocido también como AM833) es un análogo sintético de acción prolongada de la amilina, una hormona pancreática que influye en la saciedad y en el vaciado gástrico. Está siendo desarrollado por Novo Nordisk para el control crónico del peso y se estudia sobre todo en una combinación semanal con semaglutide llamada CagriSema. Es un fármaco en investigación, no un medicamento aprobado.
- ¿Cagrilintide está aprobado?
- No. A mediados de 2026, Cagrilintide no es un medicamento aprobado en la Unión Europea, en Estados Unidos ni en ningún otro lugar. La combinación CagriSema con semaglutide se encuentra en revisión regulatoria, pero revisión no equivale a aprobación, y Cagrilintide en solitario no está autorizado para su uso.
- ¿Cagrilintide funciona para la pérdida de peso?
- En los ensayos, hasta cierto punto, pero con matices importantes. Un estudio de fase 2 describió una pérdida de peso dependiente de la dosis con Cagrilintide en solitario, y el ensayo de fase 3 REDEFINE 1 halló una pérdida de peso clínicamente significativa cuando se combinó con semaglutide. Sin embargo, Cagrilintide no está aprobado, y los resultados y la seguridad a largo plazo de su uso en solitario no están establecidos.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Cagrilintide?
- En los ensayos clínicos, los acontecimientos adversos más habituales fueron gastrointestinales (náuseas, estreñimiento y diarrea) junto con reacciones en el punto de inyección. Al ser Cagrilintide todavía un producto en investigación, su perfil completo de seguridad a largo plazo no está establecido, y el material del mercado de investigación no es un medicamento con calidad garantizada ni dispensado por un farmacéutico.
- ¿Qué es CagriSema y qué relación tiene con Cagrilintide?
- CagriSema es una combinación fija semanal de Cagrilintide y el fármaco GLP-1 semaglutide, desarrollada por Novo Nordisk para el control del peso. La mayor parte de la evidencia de fase avanzada de Cagrilintide procede de esta combinación y no de Cagrilintide en solitario. CagriSema está en revisión regulatoria y todavía no está aprobada.
- ¿En qué se diferencia Cagrilintide de semaglutide?
- Actúan sobre vías distintas: Cagrilintide es un análogo de amilina, mientras que semaglutide es un agonista del receptor de GLP-1. Se estudian juntos porque sus mecanismos se consideran complementarios para el control del peso. Semaglutide ya está aprobado para varios usos, mientras que Cagrilintide sigue siendo un fármaco en investigación.
- ¿Dónde comprar Cagrilintide y comparar proveedores?
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Fuentes
Revisión editorial y transparencia
- Escrito por
- peptides.cx Editorial Team
- Revisión científica
- Actualmente no hay un revisor médico identificado asignado
- Última revisión editorial
- 18 de julio de 2026
- Última comprobación del proveedor
- 18 de julio de 2026
- Método de revisión
- Revisión de fuentes, verificación de afirmaciones, separación de datos comerciales y revisión del contexto regulatorio.
- Divulgación comercial y conflictos
- Las relaciones con proveedores no determinan las valoraciones de evidencia o seguridad. No se registra conflicto personal sin un revisor identificado.