Crystal Peptides
ARA-290 research product
Documentación
Dato del proveedor
COA declarado disponible
Sin documentación independiente
Comprobado
18 jul 2026
Immune
Comprar ARA-290 – proveedores, precios, estudios y seguridad
También conocido como: Cibinetide · pHBSP · innate repair receptor agonist
Grado de evidencia CSeñal de riesgo
Respuesta breve
ARA-290 (llamado también Cibinetide) es un péptido sintético de once aminoácidos derivado de una región de la molécula de eritropoyetina (EPO). Se diseñó para activar la señalización protectora de tejidos sin los efectos estimulantes sobre los glóbulos rojos propios de la EPO. Es un compuesto en investigación que no ha completado su desarrollo clínico.
¿Dónde comprar ARA-290?
Crystal Peptides. La tabla solo muestra ofertas específicas del producto con destino comprobado. No se inventan precios, cantidades, existencias ni datos de laboratorio ausentes.
¿Qué se sabe?
ARA-290 (llamado también Cibinetide) es un péptido sintético de once aminoácidos derivado de una región de la molécula de eritropoyetina (EPO). Se diseñó para activar la señalización protectora de tejidos sin los efectos estimulantes sobre los glóbulos rojos propios de la EPO. Es un compuesto en investigación que no ha completado su desarrollo clínico.
¿Qué no está demostrado?
ARA-290 no está aprobado por la FDA, la EMA ni ningún otro regulador principal para ninguna indicación. Recibió designaciones de medicamento huérfano y de vía rápida para la sarcoidosis, pero son incentivos al desarrollo, no aprobaciones. Se vende únicamente como producto químico de investigación y no está autorizado para uso humano.
Seguridad
En los breves ensayos de fase 2, ARA-290 se toleró en general bien y no se notificaron acontecimientos adversos graves, al margen de las reacciones en el lugar de inyección comunes a los péptidos inyectables. Sin embargo, en esos estudios participaron pocas personas durante unas cuatro semanas, por lo que su perfil de seguridad a largo plazo se desconoce.
Situación legal y regulatoria
La evidencia es limitada y preliminar. Dos ensayos de fase 2 pequeños en neuropatía de fibra pequeña asociada a la sarcoidosis describieron mejoras en las medidas de fibras nerviosas corneales y en los síntomas a lo largo de unos 28 días, pero fueron pequeños, breves y basados en variables subrogadas. Ningún ensayo de fase 3 ha confirmado estos hallazgos, de modo que la eficacia no está establecida.
No es consejo médico. Esta referencia educativa no ofrece diagnóstico, tratamiento, prescripción, dosis ni ayuda de emergencia. Consulta a un profesional cualificado antes de tomar decisiones de salud.
Aviso regulatorio o de seguridad: La sustancia puede no estar autorizada para uso humano, afectar al sistema hormonal o estar sujeta a restricciones regulatorias o antidopaje. Comprueba las fuentes y las normas locales.
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¿Qué es?
ARA-290 (llamado también Cibinetide) es un péptido sintético de once aminoácidos derivado de una región de la molécula de eritropoyetina (EPO). Se diseñó para activar la señalización protectora de tejidos sin los efectos estimulantes sobre los glóbulos rojos propios de la EPO. Es un compuesto en investigación que no ha completado su desarrollo clínico.
Estudios y evidencia
ARA-290, conocido también como Cibinetide y referido en ocasiones como pHBSP, es un péptido sintético de once aminoácidos derivado de una región de la molécula de eritropoyetina (EPO). Se diseñó para activar la señalización protectora de tejidos propia de la EPO sin los efectos estimulantes sobre los glóbulos rojos que definen a la propia EPO, y esa es la idea que lo hizo científicamente interesante. Conviene entenderlo como un compuesto en investigación que no ha completado su desarrollo clínico, y no como un tratamiento validado para ninguna afección.
La mayor parte de la investigación en humanos sobre ARA-290 se refiere a la neuropatía de fibra pequeña asociada a la sarcoidosis. Dos ensayos de fase 2 pequeños, aleatorizados y controlados con placebo (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) describieron mejoras en las medidas de fibras nerviosas corneales y en los síntomas neuropáticos a lo largo de unos 28 días. Fueron estudios pequeños y breves que dependieron de variables subrogadas, ningún ensayo de fase 3 los ha confirmado y los efectos en otras afecciones siguen sin demostrarse. El mecanismo propuesto es el agonismo del llamado receptor de reparación innata, descrito como un heterocomplejo del receptor de EPO con CD131 implicado en la señalización antiinflamatoria y protectora de tejidos. peptides.cx califica la evidencia con un grado C, y conviene señalar que las designaciones de medicamento huérfano y de vía rápida que ARA-290 recibió para la sarcoidosis son incentivos al desarrollo, no aprobaciones.
ARA-290 no está aprobado por la FDA, la EMA ni ningún otro regulador principal para ninguna indicación, y su desarrollo clínico se detuvo después de la fase 2. Se vende únicamente como producto químico de investigación y no está autorizado para uso humano. En los breves ensayos de fase 2 se toleró en general bien y no se notificaron acontecimientos adversos graves, pero en ellos participaron pocas personas durante unas cuatro semanas, de modo que su seguridad a largo plazo se desconoce y el material del mercado de investigación no es ni un medicamento autorizado ni un producto de calidad garantizada. Esta página es una referencia educativa que resume lo que la evidencia respalda y lo que no; no es consejo médico y no ofrece pautas de dosificación, protocolos ni indicaciones de compra.
Grado de evidencia: C
ARA-290 no está aprobado por la FDA, la EMA ni ningún otro regulador principal para ninguna indicación. Recibió designaciones de medicamento huérfano y de vía rápida para la sarcoidosis, pero son incentivos al desarrollo, no aprobaciones. Se vende únicamente como producto químico de investigación y no está autorizado para uso humano.
Evidencia en humanos
ARA-290 no está aprobado por la FDA, la EMA ni ningún otro regulador principal para ninguna indicación. Recibió designaciones de medicamento huérfano y de vía rápida para la sarcoidosis, pero son incentivos al desarrollo, no aprobaciones. Se vende únicamente como producto químico de investigación y no está autorizado para uso humano.
Investigación animal y preclínica
La mayor parte de la investigación en humanos sobre ARA-290 se refiere a la neuropatía de fibra pequeña asociada a la sarcoidosis. Dos ensayos de fase 2 pequeños, aleatorizados y controlados con placebo (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) describieron mejoras en las medidas de fibras nerviosas corneales y en los síntomas neuropáticos a lo largo de unos 28 días. Fueron estudios pequeños y breves que dependieron de variables subrogadas, ningún ensayo de fase 3 los ha confirmado y los efectos en otras afecciones siguen sin demostrarse. El mecanismo propuesto es el agonismo del llamado receptor de reparación innata, descrito como un heterocomplejo del receptor de EPO con CD131 implicado en la señalización antiinflamatoria y protectora de tejidos. peptides.cx califica la evidencia con un grado C, y conviene señalar que las designaciones de medicamento huérfano y de vía rápida que ARA-290 recibió para la sarcoidosis son incentivos al desarrollo, no aprobaciones.
Riesgos y efectos secundarios conocidos
En los breves ensayos de fase 2, ARA-290 se toleró en general bien y no se notificaron acontecimientos adversos graves, al margen de las reacciones en el lugar de inyección comunes a los péptidos inyectables. Sin embargo, en esos estudios participaron pocas personas durante unas cuatro semanas, por lo que su perfil de seguridad a largo plazo se desconoce.
- No. ARA-290 deriva de una porción de la molécula de EPO, pero se diseñó específicamente para no estimular la producción de glóbulos rojos como hace la EPO. La intención era conservar la señalización antiinflamatoria y protectora de tejidos de la EPO evitando sus efectos hematológicos.
Situación legal y regulatoria
La evidencia es limitada y preliminar. Dos ensayos de fase 2 pequeños en neuropatía de fibra pequeña asociada a la sarcoidosis describieron mejoras en las medidas de fibras nerviosas corneales y en los síntomas a lo largo de unos 28 días, pero fueron pequeños, breves y basados en variables subrogadas. Ningún ensayo de fase 3 ha confirmado estos hallazgos, de modo que la eficacia no está establecida.
Preguntas frecuentes sobre ARA-290
- ¿Qué es ARA-290?
- ARA-290 (llamado también Cibinetide) es un péptido sintético de once aminoácidos derivado de una región de la molécula de eritropoyetina (EPO). Se diseñó para activar la señalización protectora de tejidos sin los efectos estimulantes sobre los glóbulos rojos propios de la EPO. Es un compuesto en investigación que no ha completado su desarrollo clínico.
- ¿Está aprobado ARA-290 y es legal?
- ARA-290 no está aprobado por la FDA, la EMA ni ningún otro regulador principal para ninguna indicación. Recibió designaciones de medicamento huérfano y de vía rápida para la sarcoidosis, pero son incentivos al desarrollo, no aprobaciones. Se vende únicamente como producto químico de investigación y no está autorizado para uso humano.
- ¿Funciona ARA-290 para la neuropatía?
- La evidencia es limitada y preliminar. Dos ensayos de fase 2 pequeños en neuropatía de fibra pequeña asociada a la sarcoidosis describieron mejoras en las medidas de fibras nerviosas corneales y en los síntomas a lo largo de unos 28 días, pero fueron pequeños, breves y basados en variables subrogadas. Ningún ensayo de fase 3 ha confirmado estos hallazgos, de modo que la eficacia no está establecida.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de ARA-290?
- En los breves ensayos de fase 2, ARA-290 se toleró en general bien y no se notificaron acontecimientos adversos graves, al margen de las reacciones en el lugar de inyección comunes a los péptidos inyectables. Sin embargo, en esos estudios participaron pocas personas durante unas cuatro semanas, por lo que su perfil de seguridad a largo plazo se desconoce.
- ¿Es ARA-290 lo mismo que la EPO?
- No. ARA-290 deriva de una porción de la molécula de EPO, pero se diseñó específicamente para no estimular la producción de glóbulos rojos como hace la EPO. La intención era conservar la señalización antiinflamatoria y protectora de tejidos de la EPO evitando sus efectos hematológicos.
- ¿Por qué se detuvo el desarrollo de ARA-290?
- ARA-290 completó estudios de fase 2 pequeños pero no avanzó a la confirmación en fase 3, y su desarrollo clínico se detuvo. Por ello nunca llegó a ser un medicamento aprobado y sigue siendo un compuesto no probado y de uso exclusivo en investigación, no un tratamiento validado.
- ¿Dónde comprar ARA-290 y comparar proveedores?
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Fuentes
- ARA 290 Improves Symptoms in Patients with Sarcoidosis-Associated Small Nerve Fiber Loss and Increases Corneal Nerve Fiber Density — Molecular Medicine · PubMed Central
- Cibinetide Improves Corneal Nerve Fiber Abundance in Patients With Sarcoidosis-Associated Small Nerve Fiber Loss and Neuropathic Pain — Investigative Ophthalmology & Visual Science · PubMed
Revisión editorial y transparencia
- Escrito por
- peptides.cx Editorial Team
- Revisión científica
- Actualmente no hay un revisor médico identificado asignado
- Última revisión editorial
- 18 de julio de 2026
- Última comprobación del proveedor
- 18 de julio de 2026
- Método de revisión
- Revisión de fuentes, verificación de afirmaciones, separación de datos comerciales y revisión del contexto regulatorio.
- Divulgación comercial y conflictos
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