Crystal Peptides
Cagrilintide research product
Dokumentation
Vendor-supplied data
COA stated as available
Not independently documented
Kontrollerad
18 juli 2026
Metabolic
Also known as: AM833 · NNC0174-0833 · long-acting amylin analogue
Cagrilintide (även känd som AM833) är en långverkande syntetisk analog av amylin, ett hormon från bukspottkörteln som påverkar mättnadskänsla och magsäckstömning. Den utvecklas av Novo Nordisk för kronisk viktkontroll och studeras oftast i en kombination en gång i veckan med semaglutid som kallas CagriSema. Det är ett läkemedel under utveckling, inte ett godkänt läkemedel.
Crystal Peptides. Tabellen visar endast produktspecifika erbjudanden med kontrollerad destination. Saknade priser, mängder, lagersaldo och laboratoriedata fylls inte i.
Cagrilintide (även känd som AM833) är en långverkande syntetisk analog av amylin, ett hormon från bukspottkörteln som påverkar mättnadskänsla och magsäckstömning. Den utvecklas av Novo Nordisk för kronisk viktkontroll och studeras oftast i en kombination en gång i veckan med semaglutid som kallas CagriSema. Det är ett läkemedel under utveckling, inte ett godkänt läkemedel.
Nej. I mitten av 2026 är cagrilintide inte ett godkänt läkemedel i Europeiska unionen, USA eller någon annanstans. Kombinationen CagriSema med semaglutid är under regulatorisk granskning, men granskning är inte detsamma som godkännande, och cagrilintide ensamt är inte godkänt för användning.
I kliniska studier var de vanligaste biverkningarna gastrointestinala — illamående, förstoppning och diarré — tillsammans med reaktioner vid injektionsstället. Eftersom cagrilintide fortfarande är under utveckling är dess fullständiga långsiktiga säkerhetsprofil inte fastställd, och material från forskningsmarknaden är inte ett kvalitetssäkrat eller apoteksexpedierat läkemedel.
I studier till viss del, men med viktiga förbehåll. En fas 2-studie rapporterade dosberoende viktminskning med cagrilintide ensamt, och fas 3-studien REDEFINE 1 fann kliniskt meningsfull viktminskning när den kombinerades med semaglutid. Cagrilintide är dock inte godkänd, och långsiktiga utfall och säkerhet vid användning på egen hand är inte fastställda.
Vendor comparison
Tabellen visar endast produktspecifika erbjudanden med kontrollerad destination. Saknade priser, mängder, lagersaldo och laboratoriedata fylls inte i.
Cagrilintide research product
Dokumentation
Vendor-supplied data
COA stated as available
Not independently documented
Kontrollerad
18 juli 2026
Affiliate disclosure: Den här sidan innehåller affiliatelänkar. peptides.cx kan få provision vid köp via en sådan länk. Evidensbedömningar, säkerhetssammanfattningar och redaktionellt innehåll tas fram oberoende av leverantörsrelationer.
Cagrilintide (även känd som AM833) är en långverkande syntetisk analog av amylin, ett hormon från bukspottkörteln som påverkar mättnadskänsla och magsäckstömning. Den utvecklas av Novo Nordisk för kronisk viktkontroll och studeras oftast i en kombination en gång i veckan med semaglutid som kallas CagriSema. Det är ett läkemedel under utveckling, inte ett godkänt läkemedel.
Cagrilintide (även katalogiserad som AM833 eller NNC0174-0833) är en långverkande syntetisk analog av amylin, ett hormon från bukspottkörteln som utsöndras tillsammans med insulin och bidrar till att reglera mättnadskänsla och magsäckstömningens hastighet. Den utvecklas av Novo Nordisk för kronisk viktkontroll, och den studeras oftast inte ensam utan som en fast kombination en gång i veckan med GLP-1-läkemedlet semaglutid, känd som CagriSema. Det enskilt viktigaste att förstå om cagrilintide är att det är ett läkemedel under utveckling: det är inte ett godkänt läkemedel i Europeiska unionen, USA eller någon annanstans i mitten av 2026.
Anledningen till att cagrilintide får seriös uppmärksamhet är att den, till skillnad från många peptider på forskningsmarknaden, har en betydande dokumentation från humanstudier. En randomiserad dosfinnande fas 2-studie (Lancet, 2021) rapporterade dosberoende viktminskning med cagrilintide använd ensam hos personer med övervikt eller fetma, och fas 3-studien REDEFINE 1 (NEJM, 2025) prövade den i kombination med semaglutid och fann kliniskt meningsfull viktminskning jämfört med placebo. Den föreslagna mekanismen — agonism vid amylin- och kalcitoninreceptorer — vilar på en väl karakteriserad signalväg för mättnad. Trots detta är cagrilintide ensam inte godkänd, och långsiktiga utfall och säkerhet vid monoterapi är inte fastställda, vilket är anledningen till att peptides.cx ger evidensen betyget B snarare än högre.
I studierna var de vanligast rapporterade biverkningarna gastrointestinala — illamående, förstoppning och diarré — tillsammans med reaktioner vid injektionsstället. Eftersom den fortfarande är en produkt under utveckling är dess fullständiga långsiktiga säkerhetsprofil inte fastställd, och material som säljs på forskningsmarknaden är inte ett kvalitetssäkrat eller apoteksexpedierat läkemedel. Kombinationen CagriSema är under regulatorisk granskning, men granskning är inte godkännande, och inget i den processen förändrar cagrilintides nuvarande status. Denna sida är en utbildningsreferens som sammanfattar vad vetenskapen visar och inte visar; den utgör inte medicinsk rådgivning och ger ingen vägledning om dosering, protokoll eller inköp.
Evidence grade: B
Nej. I mitten av 2026 är cagrilintide inte ett godkänt läkemedel i Europeiska unionen, USA eller någon annanstans. Kombinationen CagriSema med semaglutid är under regulatorisk granskning, men granskning är inte detsamma som godkännande, och cagrilintide ensamt är inte godkänt för användning.
Nej. I mitten av 2026 är cagrilintide inte ett godkänt läkemedel i Europeiska unionen, USA eller någon annanstans. Kombinationen CagriSema med semaglutid är under regulatorisk granskning, men granskning är inte detsamma som godkännande, och cagrilintide ensamt är inte godkänt för användning.
Anledningen till att cagrilintide får seriös uppmärksamhet är att den, till skillnad från många peptider på forskningsmarknaden, har en betydande dokumentation från humanstudier. En randomiserad dosfinnande fas 2-studie (Lancet, 2021) rapporterade dosberoende viktminskning med cagrilintide använd ensam hos personer med övervikt eller fetma, och fas 3-studien REDEFINE 1 (NEJM, 2025) prövade den i kombination med semaglutid och fann kliniskt meningsfull viktminskning jämfört med placebo. Den föreslagna mekanismen — agonism vid amylin- och kalcitoninreceptorer — vilar på en väl karakteriserad signalväg för mättnad. Trots detta är cagrilintide ensam inte godkänd, och långsiktiga utfall och säkerhet vid monoterapi är inte fastställda, vilket är anledningen till att peptides.cx ger evidensen betyget B snarare än högre.
I kliniska studier var de vanligaste biverkningarna gastrointestinala — illamående, förstoppning och diarré — tillsammans med reaktioner vid injektionsstället. Eftersom cagrilintide fortfarande är under utveckling är dess fullständiga långsiktiga säkerhetsprofil inte fastställd, och material från forskningsmarknaden är inte ett kvalitetssäkrat eller apoteksexpedierat läkemedel.
I studier till viss del, men med viktiga förbehåll. En fas 2-studie rapporterade dosberoende viktminskning med cagrilintide ensamt, och fas 3-studien REDEFINE 1 fann kliniskt meningsfull viktminskning när den kombinerades med semaglutid. Cagrilintide är dock inte godkänd, och långsiktiga utfall och säkerhet vid användning på egen hand är inte fastställda.