Crystal Peptides
ARA-290 research product
Dokumentation
Vendor-supplied data
COA stated as available
Not independently documented
Kontrollerad
18 juli 2026
Immune
Also known as: Cibinetide · pHBSP · innate repair receptor agonist
ARA-290 (även kallad Cibinetide) är en syntetisk peptid med 11 aminosyror som härleds från ett område av erytropoietinmolekylen (EPO). Den konstruerades för att aktivera vävnadsskyddande signalering utan EPO:s effekter på stimulering av röda blodkroppar. Det är en substans under utredning som inte har slutfört klinisk utveckling.
Crystal Peptides. Tabellen visar endast produktspecifika erbjudanden med kontrollerad destination. Saknade priser, mängder, lagersaldo och laboratoriedata fylls inte i.
ARA-290 (även kallad Cibinetide) är en syntetisk peptid med 11 aminosyror som härleds från ett område av erytropoietinmolekylen (EPO). Den konstruerades för att aktivera vävnadsskyddande signalering utan EPO:s effekter på stimulering av röda blodkroppar. Det är en substans under utredning som inte har slutfört klinisk utveckling.
ARA-290 är inte godkänd av FDA, EMA eller någon annan större tillsynsmyndighet för någon indikation. Den fick särläkemedelsstatus och fast track-status för sarkoidos, men det är incitament för utveckling, inte godkännanden. Den säljs endast som forskningskemikalie och är inte godkänd för användning på människa.
I de korta fas 2-studierna tolererades ARA-290 generellt väl utan rapporterade allvarliga biverkningar, bortsett från de reaktioner vid injektionsstället som är vanliga för injicerbara peptider. Dessa studier omfattade dock få deltagare under ungefär fyra veckor, så den långsiktiga säkerhetsprofilen är okänd.
Evidensen är begränsad och preliminär. Två små fas 2-studier vid tunnfiberneuropati kopplad till sarkoidos rapporterade förbättringar av mått på nervfibrer i hornhinnan och av symtom under ungefär 28 dagar, men de var små, korta och använde surrogatmått. Ingen fas 3-studie har bekräftat dessa fynd, så effekten är inte fastställd.
Vendor comparison
Tabellen visar endast produktspecifika erbjudanden med kontrollerad destination. Saknade priser, mängder, lagersaldo och laboratoriedata fylls inte i.
ARA-290 research product
Dokumentation
Vendor-supplied data
COA stated as available
Not independently documented
Kontrollerad
18 juli 2026
Affiliate disclosure: Den här sidan innehåller affiliatelänkar. peptides.cx kan få provision vid köp via en sådan länk. Evidensbedömningar, säkerhetssammanfattningar och redaktionellt innehåll tas fram oberoende av leverantörsrelationer.
ARA-290 (även kallad Cibinetide) är en syntetisk peptid med 11 aminosyror som härleds från ett område av erytropoietinmolekylen (EPO). Den konstruerades för att aktivera vävnadsskyddande signalering utan EPO:s effekter på stimulering av röda blodkroppar. Det är en substans under utredning som inte har slutfört klinisk utveckling.
ARA-290, även känd som Cibinetide och ibland omnämnd som pHBSP, är en syntetisk peptid bestående av 11 aminosyror som härleds från ett område av erytropoietinmolekylen (EPO). Den konstruerades för att aktivera EPO:s vävnadsskyddande signalering utan de effekter på stimulering av röda blodkroppar som definierar EPO självt, och det är den idén som gjorde den vetenskapligt intressant. Den förstås bäst som en substans under utredning som inte har slutfört klinisk utveckling, snarare än som en validerad behandling för något tillstånd.
Merparten av humanforskningen om ARA-290 rör tunnfiberneuropati kopplad till sarkoidos. Två små randomiserade, placebokontrollerade fas 2-studier (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) rapporterade förbättringar av mått på nervfibrer i hornhinnan och av neuropatiska symtom under ungefär 28 dagar. Dessa studier var små och korta och byggde på surrogatmått, och ingen fas 3-studie har bekräftat dem; effekter vid andra tillstånd är fortfarande obevisade. Den föreslagna mekanismen är agonism vid en så kallad innate repair receptor, beskriven som ett heterokomplex av EPO-receptorn och CD131 som deltar i antiinflammatorisk och vävnadsskyddande signalering. peptides.cx ger evidensen betyget C, och det är värt att notera att den särläkemedelsstatus och fast track-status som ARA-290 fick för sarkoidos är incitament för utveckling, inte godkännanden.
ARA-290 är inte godkänd av FDA, EMA eller någon annan större tillsynsmyndighet för någon indikation, och dess kliniska utveckling avstannade efter fas 2. Den säljs endast som forskningskemikalie och är inte godkänd för användning på människa. I de korta fas 2-studierna tolererades den generellt väl utan rapporterade allvarliga biverkningar, men dessa studier omfattade få deltagare under ungefär fyra veckor, så dess långsiktiga säkerhet är okänd och material från forskningsmarknaden är varken ett godkänt läkemedel eller en kvalitetssäkrad produkt. Denna sida är en utbildningsreferens som sammanfattar vad evidensen stödjer och inte stödjer; den utgör inte medicinsk rådgivning och ger ingen vägledning om dosering, protokoll eller inköp.
Evidence grade: C
ARA-290 är inte godkänd av FDA, EMA eller någon annan större tillsynsmyndighet för någon indikation. Den fick särläkemedelsstatus och fast track-status för sarkoidos, men det är incitament för utveckling, inte godkännanden. Den säljs endast som forskningskemikalie och är inte godkänd för användning på människa.
ARA-290 är inte godkänd av FDA, EMA eller någon annan större tillsynsmyndighet för någon indikation. Den fick särläkemedelsstatus och fast track-status för sarkoidos, men det är incitament för utveckling, inte godkännanden. Den säljs endast som forskningskemikalie och är inte godkänd för användning på människa.
Merparten av humanforskningen om ARA-290 rör tunnfiberneuropati kopplad till sarkoidos. Två små randomiserade, placebokontrollerade fas 2-studier (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) rapporterade förbättringar av mått på nervfibrer i hornhinnan och av neuropatiska symtom under ungefär 28 dagar. Dessa studier var små och korta och byggde på surrogatmått, och ingen fas 3-studie har bekräftat dem; effekter vid andra tillstånd är fortfarande obevisade. Den föreslagna mekanismen är agonism vid en så kallad innate repair receptor, beskriven som ett heterokomplex av EPO-receptorn och CD131 som deltar i antiinflammatorisk och vävnadsskyddande signalering. peptides.cx ger evidensen betyget C, och det är värt att notera att den särläkemedelsstatus och fast track-status som ARA-290 fick för sarkoidos är incitament för utveckling, inte godkännanden.
I de korta fas 2-studierna tolererades ARA-290 generellt väl utan rapporterade allvarliga biverkningar, bortsett från de reaktioner vid injektionsstället som är vanliga för injicerbara peptider. Dessa studier omfattade dock få deltagare under ungefär fyra veckor, så den långsiktiga säkerhetsprofilen är okänd.
Evidensen är begränsad och preliminär. Två små fas 2-studier vid tunnfiberneuropati kopplad till sarkoidos rapporterade förbättringar av mått på nervfibrer i hornhinnan och av symtom under ungefär 28 dagar, men de var små, korta och använde surrogatmått. Ingen fas 3-studie har bekräftat dessa fynd, så effekten är inte fastställd.