peptides.cx

Immune

Köp ARA-290 – leverantörer, priser, studier och säkerhet

Also known as: Cibinetide · pHBSP · innate repair receptor agonist

Evidence grade CRisk flag

Kort svar

ARA-290 (även kallad Cibinetide) är en syntetisk peptid med 11 aminosyror som härleds från ett område av erytropoietinmolekylen (EPO). Den konstruerades för att aktivera vävnadsskyddande signalering utan EPO:s effekter på stimulering av röda blodkroppar. Det är en substans under utredning som inte har slutfört klinisk utveckling.

Var kan man köpa ARA-290?

Crystal Peptides. Tabellen visar endast produktspecifika erbjudanden med kontrollerad destination. Saknade priser, mängder, lagersaldo och laboratoriedata fylls inte i.

Vad är känt?

ARA-290 (även kallad Cibinetide) är en syntetisk peptid med 11 aminosyror som härleds från ett område av erytropoietinmolekylen (EPO). Den konstruerades för att aktivera vävnadsskyddande signalering utan EPO:s effekter på stimulering av röda blodkroppar. Det är en substans under utredning som inte har slutfört klinisk utveckling.

Vad är inte belagt?

ARA-290 är inte godkänd av FDA, EMA eller någon annan större tillsynsmyndighet för någon indikation. Den fick särläkemedelsstatus och fast track-status för sarkoidos, men det är incitament för utveckling, inte godkännanden. Den säljs endast som forskningskemikalie och är inte godkänd för användning på människa.

Säkerhet

I de korta fas 2-studierna tolererades ARA-290 generellt väl utan rapporterade allvarliga biverkningar, bortsett från de reaktioner vid injektionsstället som är vanliga för injicerbara peptider. Dessa studier omfattade dock få deltagare under ungefär fyra veckor, så den långsiktiga säkerhetsprofilen är okänd.

Rättslig och regulatorisk status

Evidensen är begränsad och preliminär. Två små fas 2-studier vid tunnfiberneuropati kopplad till sarkoidos rapporterade förbättringar av mått på nervfibrer i hornhinnan och av symtom under ungefär 28 dagar, men de var små, korta och använde surrogatmått. Ingen fas 3-studie har bekräftat dessa fynd, så effekten är inte fastställd.

Inte medicinsk rådgivning. This educational reference is not diagnosis, treatment, prescribing, dosing or emergency guidance. Consult a qualified professional before making health-related decisions.
Regulatory or safety concern: This substance may be unapproved for human use, affect the hormonal system, or be subject to regulator or anti-doping restrictions. Check the cited evidence and rules in your jurisdiction.

Vendor comparison

Köp ARA-290: jämför leverantörer

Tabellen visar endast produktspecifika erbjudanden med kontrollerad destination. Saknade priser, mängder, lagersaldo och laboratoriedata fylls inte i.

Sponsored / Affiliate

Crystal Peptides

ARA-290 research product

Sponsored

Dokumentation

Vendor-supplied data

COA stated as available

Not independently documented

Kontrollerad

18 juli 2026

Affiliate disclosure: Den här sidan innehåller affiliatelänkar. peptides.cx kan få provision vid köp via en sådan länk. Evidensbedömningar, säkerhetssammanfattningar och redaktionellt innehåll tas fram oberoende av leverantörsrelationer.

Vad är det?

ARA-290 (även kallad Cibinetide) är en syntetisk peptid med 11 aminosyror som härleds från ett område av erytropoietinmolekylen (EPO). Den konstruerades för att aktivera vävnadsskyddande signalering utan EPO:s effekter på stimulering av röda blodkroppar. Det är en substans under utredning som inte har slutfört klinisk utveckling.

Studier och evidens

ARA-290, även känd som Cibinetide och ibland omnämnd som pHBSP, är en syntetisk peptid bestående av 11 aminosyror som härleds från ett område av erytropoietinmolekylen (EPO). Den konstruerades för att aktivera EPO:s vävnadsskyddande signalering utan de effekter på stimulering av röda blodkroppar som definierar EPO självt, och det är den idén som gjorde den vetenskapligt intressant. Den förstås bäst som en substans under utredning som inte har slutfört klinisk utveckling, snarare än som en validerad behandling för något tillstånd.

Merparten av humanforskningen om ARA-290 rör tunnfiberneuropati kopplad till sarkoidos. Två små randomiserade, placebokontrollerade fas 2-studier (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) rapporterade förbättringar av mått på nervfibrer i hornhinnan och av neuropatiska symtom under ungefär 28 dagar. Dessa studier var små och korta och byggde på surrogatmått, och ingen fas 3-studie har bekräftat dem; effekter vid andra tillstånd är fortfarande obevisade. Den föreslagna mekanismen är agonism vid en så kallad innate repair receptor, beskriven som ett heterokomplex av EPO-receptorn och CD131 som deltar i antiinflammatorisk och vävnadsskyddande signalering. peptides.cx ger evidensen betyget C, och det är värt att notera att den särläkemedelsstatus och fast track-status som ARA-290 fick för sarkoidos är incitament för utveckling, inte godkännanden.

ARA-290 är inte godkänd av FDA, EMA eller någon annan större tillsynsmyndighet för någon indikation, och dess kliniska utveckling avstannade efter fas 2. Den säljs endast som forskningskemikalie och är inte godkänd för användning på människa. I de korta fas 2-studierna tolererades den generellt väl utan rapporterade allvarliga biverkningar, men dessa studier omfattade få deltagare under ungefär fyra veckor, så dess långsiktiga säkerhet är okänd och material från forskningsmarknaden är varken ett godkänt läkemedel eller en kvalitetssäkrad produkt. Denna sida är en utbildningsreferens som sammanfattar vad evidensen stödjer och inte stödjer; den utgör inte medicinsk rådgivning och ger ingen vägledning om dosering, protokoll eller inköp.

Evidence grade: C

ARA-290 är inte godkänd av FDA, EMA eller någon annan större tillsynsmyndighet för någon indikation. Den fick särläkemedelsstatus och fast track-status för sarkoidos, men det är incitament för utveckling, inte godkännanden. Den säljs endast som forskningskemikalie och är inte godkänd för användning på människa.

Humanstudier

ARA-290 är inte godkänd av FDA, EMA eller någon annan större tillsynsmyndighet för någon indikation. Den fick särläkemedelsstatus och fast track-status för sarkoidos, men det är incitament för utveckling, inte godkännanden. Den säljs endast som forskningskemikalie och är inte godkänd för användning på människa.

Preklinisk forskning

Merparten av humanforskningen om ARA-290 rör tunnfiberneuropati kopplad till sarkoidos. Två små randomiserade, placebokontrollerade fas 2-studier (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) rapporterade förbättringar av mått på nervfibrer i hornhinnan och av neuropatiska symtom under ungefär 28 dagar. Dessa studier var små och korta och byggde på surrogatmått, och ingen fas 3-studie har bekräftat dem; effekter vid andra tillstånd är fortfarande obevisade. Den föreslagna mekanismen är agonism vid en så kallad innate repair receptor, beskriven som ett heterokomplex av EPO-receptorn och CD131 som deltar i antiinflammatorisk och vävnadsskyddande signalering. peptides.cx ger evidensen betyget C, och det är värt att notera att den särläkemedelsstatus och fast track-status som ARA-290 fick för sarkoidos är incitament för utveckling, inte godkännanden.

Risker och biverkningar

I de korta fas 2-studierna tolererades ARA-290 generellt väl utan rapporterade allvarliga biverkningar, bortsett från de reaktioner vid injektionsstället som är vanliga för injicerbara peptider. Dessa studier omfattade dock få deltagare under ungefär fyra veckor, så den långsiktiga säkerhetsprofilen är okänd.

  • Nej. ARA-290 härleds från en del av EPO-molekylen, men den konstruerades specifikt för att inte stimulera produktionen av röda blodkroppar på det sätt som EPO gör. Avsikten var att behålla EPO:s vävnadsskyddande, antiinflammatoriska signalering och samtidigt undvika dess blodrelaterade effekter.

Rättslig och regulatorisk status

Evidensen är begränsad och preliminär. Två små fas 2-studier vid tunnfiberneuropati kopplad till sarkoidos rapporterade förbättringar av mått på nervfibrer i hornhinnan och av symtom under ungefär 28 dagar, men de var små, korta och använde surrogatmått. Ingen fas 3-studie har bekräftat dessa fynd, så effekten är inte fastställd.

Vanliga frågor om ARA-290

Vad är ARA-290?
ARA-290 (även kallad Cibinetide) är en syntetisk peptid med 11 aminosyror som härleds från ett område av erytropoietinmolekylen (EPO). Den konstruerades för att aktivera vävnadsskyddande signalering utan EPO:s effekter på stimulering av röda blodkroppar. Det är en substans under utredning som inte har slutfört klinisk utveckling.
Är ARA-290 godkänd eller laglig?
ARA-290 är inte godkänd av FDA, EMA eller någon annan större tillsynsmyndighet för någon indikation. Den fick särläkemedelsstatus och fast track-status för sarkoidos, men det är incitament för utveckling, inte godkännanden. Den säljs endast som forskningskemikalie och är inte godkänd för användning på människa.
Fungerar ARA-290 vid neuropati?
Evidensen är begränsad och preliminär. Två små fas 2-studier vid tunnfiberneuropati kopplad till sarkoidos rapporterade förbättringar av mått på nervfibrer i hornhinnan och av symtom under ungefär 28 dagar, men de var små, korta och använde surrogatmått. Ingen fas 3-studie har bekräftat dessa fynd, så effekten är inte fastställd.
Vilka är biverkningarna av ARA-290?
I de korta fas 2-studierna tolererades ARA-290 generellt väl utan rapporterade allvarliga biverkningar, bortsett från de reaktioner vid injektionsstället som är vanliga för injicerbara peptider. Dessa studier omfattade dock få deltagare under ungefär fyra veckor, så den långsiktiga säkerhetsprofilen är okänd.
Är ARA-290 detsamma som EPO?
Nej. ARA-290 härleds från en del av EPO-molekylen, men den konstruerades specifikt för att inte stimulera produktionen av röda blodkroppar på det sätt som EPO gör. Avsikten var att behålla EPO:s vävnadsskyddande, antiinflammatoriska signalering och samtidigt undvika dess blodrelaterade effekter.
Varför avstannade utvecklingen av ARA-290?
ARA-290 slutförde små fas 2-studier men gick inte vidare till bekräftande fas 3, och dess kliniska utveckling avstannade. Därför blev den aldrig ett godkänt läkemedel, och den förblir en obevisad substans endast för forskning snarare än en validerad behandling.
Where can I buy ARA-290 and compare vendors?
Use the vendor comparison on this page. It shows only checked, product-specific links and identifies vendor claims, independent documentation and affiliate relationships separately. Availability and legal status can vary by country.

Källor

Redaktionell granskning och transparens

Written by
peptides.cx Editorial Team
Scientific reviewer
Ingen namngiven medicinsk granskare är tilldelad
Senaste redaktionella granskning
18 juli 2026
Senaste leverantörskontroll
18 juli 2026
Review method
Source review, claim verification, vendor-data separation and regulatory-context review.
Commercial disclosure and conflicts
Vendor relationships do not determine evidence or safety ratings. No named reviewer conflict is recorded because no named reviewer is assigned.

Related on peptides.cx