Crystal Peptides
ARA-290 research product
Dokumentácia
Vendor-supplied data
COA stated as available
Not independently documented
Overené
18. 7. 2026
Immune
Kúpiť ARA-290 – dodávatelia, ceny, štúdie a bezpečnosť
Also known as: Cibinetide · pHBSP · innate repair receptor agonist
Evidence grade CRisk flag
Krátka odpoveď
ARA-290 (nazývaný aj Cibinetide) je syntetický peptid z jedenástich aminokyselín odvodený od úseku molekuly erytropoetínu (EPO). Bol navrhnutý tak, aby aktivoval tkanivovo ochrannú signalizáciu bez účinkov EPO stimulujúcich tvorbu červených krviniek. Ide o skúmanú zlúčeninu, ktorá nedokončila klinický vývoj.
Kde kúpiť ARA-290?
Crystal Peptides. Tabuľka uvádza len ponuky konkrétneho produktu s overeným cieľom. Chýbajúce ceny, množstvá, sklad a laboratórne údaje sa nedopĺňajú.
Čo je známe?
ARA-290 (nazývaný aj Cibinetide) je syntetický peptid z jedenástich aminokyselín odvodený od úseku molekuly erytropoetínu (EPO). Bol navrhnutý tak, aby aktivoval tkanivovo ochrannú signalizáciu bez účinkov EPO stimulujúcich tvorbu červených krviniek. Ide o skúmanú zlúčeninu, ktorá nedokončila klinický vývoj.
Čo nie je preukázané?
ARA-290 nie je schválený FDA, EMA ani žiadnym iným veľkým regulátorom pre žiadnu indikáciu. Získal označenie lieku na ojedinelé ochorenia a zrýchlené posudzovanie pre sarkoidózu, no to sú stimuly pre vývoj, nie schválenia. Predáva sa iba ako výskumná chemikália a nie je autorizovaný na použitie u ľudí.
Bezpečnosť
V krátkych skúšaniach fázy 2 bol ARA-290 vo všeobecnosti dobre tolerovaný a neboli hlásené žiadne závažné nežiaduce udalosti, okrem reakcií v mieste vpichu bežných pri injekčných peptidoch. Tieto štúdie však zahŕňali málo účastníkov počas približne štyroch týždňov, takže jeho dlhodobý bezpečnostný profil je neznámy.
Právny a regulačný stav
Dôkazy sú obmedzené a predbežné. Dve malé skúšania fázy 2 pri neuropatii tenkých vlákien spojenej so sarkoidózou uviedli zlepšenie v ukazovateľoch nervových vlákien rohovky a v príznakoch počas približne 28 dní, boli však malé, krátke a používali náhradné ukazovatele. Žiadne skúšanie fázy 3 tieto zistenia nepotvrdilo, takže účinnosť nie je stanovená.
Nejde o lekársku radu. This educational reference is not diagnosis, treatment, prescribing, dosing or emergency guidance. Consult a qualified professional before making health-related decisions.
Regulatory or safety concern: This substance may be unapproved for human use, affect the hormonal system, or be subject to regulator or anti-doping restrictions. Check the cited evidence and rules in your jurisdiction.
Vendor comparison
Kúpiť ARA-290: porovnanie dodávateľov
Tabuľka uvádza len ponuky konkrétneho produktu s overeným cieľom. Chýbajúce ceny, množstvá, sklad a laboratórne údaje sa nedopĺňajú.
Sponsored
Affiliate disclosure: Táto stránka obsahuje partnerské odkazy. peptides.cx môže dostať províziu z nákupu cez takýto odkaz. Hodnotenie dôkazov, bezpečnostné súhrny a redakčný obsah vznikajú nezávisle od vzťahov s dodávateľmi.
Čo to je?
ARA-290 (nazývaný aj Cibinetide) je syntetický peptid z jedenástich aminokyselín odvodený od úseku molekuly erytropoetínu (EPO). Bol navrhnutý tak, aby aktivoval tkanivovo ochrannú signalizáciu bez účinkov EPO stimulujúcich tvorbu červených krviniek. Ide o skúmanú zlúčeninu, ktorá nedokončila klinický vývoj.
Štúdie a dôkazy
ARA-290, známy aj ako Cibinetide a niekedy uvádzaný ako pHBSP, je syntetický peptid z jedenástich aminokyselín odvodený od úseku molekuly erytropoetínu (EPO). Bol navrhnutý tak, aby zapol tkanivovo ochrannú signalizáciu EPO bez účinkov stimulujúcich tvorbu červených krviniek, ktoré samotný EPO definujú, a práve táto myšlienka ho urobila vedecky zaujímavým. Najlepšie mu porozumieme ako skúmanej zlúčenine, ktorá nedokončila klinický vývoj, nie ako overenej liečbe akéhokoľvek stavu.
Väčšina výskumu ARA-290 na ľuďoch sa týka neuropatie tenkých nervových vlákien spojenej so sarkoidózou. Dve malé randomizované, placebom kontrolované skúšania fázy 2 (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) uviedli zlepšenie v ukazovateľoch nervových vlákien rohovky a v neuropatických príznakoch počas približne 28 dní. Tieto štúdie boli malé a krátke a opierali sa o náhradné ukazovatele; žiadne skúšanie fázy 3 ich nepotvrdilo a účinky pri iných stavoch zostávajú nepreukázané. Navrhovaným mechanizmom je agonizmus takzvaného receptora vrodenej opravy, opisovaného ako heterokomplex receptora pre EPO a CD131, ktorý sa podieľa na protizápalovej a tkanivovo ochrannej signalizácii. peptides.cx hodnotí dôkazy stupňom C a stojí za zmienku, že označenie lieku na ojedinelé ochorenia a zrýchlené posudzovanie, ktoré ARA-290 získal pre sarkoidózu, sú stimuly pre vývoj, nie schválenia.
ARA-290 nie je schválený FDA, EMA ani žiadnym iným veľkým regulátorom pre žiadnu indikáciu a jeho klinický vývoj sa po fáze 2 zastavil. Predáva sa iba ako výskumná chemikália a nie je autorizovaný na použitie u ľudí. V krátkych štúdiách fázy 2 bol vo všeobecnosti dobre tolerovaný a neboli hlásené žiadne závažné nežiaduce udalosti, no tieto skúšania zahŕňali málo účastníkov počas približne štyroch týždňov, takže jeho dlhodobá bezpečnosť je neznáma a materiál z výskumného trhu nie je ani registrovaný liek, ani produkt s garantovanou kvalitou. Táto stránka je vzdelávacím referenčným zdrojom, ktorý zhŕňa, čo dôkazy podporujú a čo nie; nie je lekárskou radou a neposkytuje pokyny k dávkovaniu, protokolom ani zdrojom.
Evidence grade: C
ARA-290 nie je schválený FDA, EMA ani žiadnym iným veľkým regulátorom pre žiadnu indikáciu. Získal označenie lieku na ojedinelé ochorenia a zrýchlené posudzovanie pre sarkoidózu, no to sú stimuly pre vývoj, nie schválenia. Predáva sa iba ako výskumná chemikália a nie je autorizovaný na použitie u ľudí.
Štúdie u ľudí
ARA-290 nie je schválený FDA, EMA ani žiadnym iným veľkým regulátorom pre žiadnu indikáciu. Získal označenie lieku na ojedinelé ochorenia a zrýchlené posudzovanie pre sarkoidózu, no to sú stimuly pre vývoj, nie schválenia. Predáva sa iba ako výskumná chemikália a nie je autorizovaný na použitie u ľudí.
Predklinický výskum
Väčšina výskumu ARA-290 na ľuďoch sa týka neuropatie tenkých nervových vlákien spojenej so sarkoidózou. Dve malé randomizované, placebom kontrolované skúšania fázy 2 (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) uviedli zlepšenie v ukazovateľoch nervových vlákien rohovky a v neuropatických príznakoch počas približne 28 dní. Tieto štúdie boli malé a krátke a opierali sa o náhradné ukazovatele; žiadne skúšanie fázy 3 ich nepotvrdilo a účinky pri iných stavoch zostávajú nepreukázané. Navrhovaným mechanizmom je agonizmus takzvaného receptora vrodenej opravy, opisovaného ako heterokomplex receptora pre EPO a CD131, ktorý sa podieľa na protizápalovej a tkanivovo ochrannej signalizácii. peptides.cx hodnotí dôkazy stupňom C a stojí za zmienku, že označenie lieku na ojedinelé ochorenia a zrýchlené posudzovanie, ktoré ARA-290 získal pre sarkoidózu, sú stimuly pre vývoj, nie schválenia.
Riziká a nežiaduce účinky
V krátkych skúšaniach fázy 2 bol ARA-290 vo všeobecnosti dobre tolerovaný a neboli hlásené žiadne závažné nežiaduce udalosti, okrem reakcií v mieste vpichu bežných pri injekčných peptidoch. Tieto štúdie však zahŕňali málo účastníkov počas približne štyroch týždňov, takže jeho dlhodobý bezpečnostný profil je neznámy.
- Nie. ARA-290 je odvodený od časti molekuly EPO, ale bol špecificky navrhnutý tak, aby nestimuloval tvorbu červených krviniek tak ako EPO. Zámerom bolo zachovať tkanivovo ochrannú a protizápalovú signalizáciu EPO a zároveň sa vyhnúť jeho účinkom na krv.
Právny a regulačný stav
Dôkazy sú obmedzené a predbežné. Dve malé skúšania fázy 2 pri neuropatii tenkých vlákien spojenej so sarkoidózou uviedli zlepšenie v ukazovateľoch nervových vlákien rohovky a v príznakoch počas približne 28 dní, boli však malé, krátke a používali náhradné ukazovatele. Žiadne skúšanie fázy 3 tieto zistenia nepotvrdilo, takže účinnosť nie je stanovená.
Časté otázky o ARA-290
- Čo je ARA-290?
- ARA-290 (nazývaný aj Cibinetide) je syntetický peptid z jedenástich aminokyselín odvodený od úseku molekuly erytropoetínu (EPO). Bol navrhnutý tak, aby aktivoval tkanivovo ochrannú signalizáciu bez účinkov EPO stimulujúcich tvorbu červených krviniek. Ide o skúmanú zlúčeninu, ktorá nedokončila klinický vývoj.
- Je ARA-290 schválený alebo legálny?
- ARA-290 nie je schválený FDA, EMA ani žiadnym iným veľkým regulátorom pre žiadnu indikáciu. Získal označenie lieku na ojedinelé ochorenia a zrýchlené posudzovanie pre sarkoidózu, no to sú stimuly pre vývoj, nie schválenia. Predáva sa iba ako výskumná chemikália a nie je autorizovaný na použitie u ľudí.
- Funguje ARA-290 pri neuropatii?
- Dôkazy sú obmedzené a predbežné. Dve malé skúšania fázy 2 pri neuropatii tenkých vlákien spojenej so sarkoidózou uviedli zlepšenie v ukazovateľoch nervových vlákien rohovky a v príznakoch počas približne 28 dní, boli však malé, krátke a používali náhradné ukazovatele. Žiadne skúšanie fázy 3 tieto zistenia nepotvrdilo, takže účinnosť nie je stanovená.
- Aké sú vedľajšie účinky ARA-290?
- V krátkych skúšaniach fázy 2 bol ARA-290 vo všeobecnosti dobre tolerovaný a neboli hlásené žiadne závažné nežiaduce udalosti, okrem reakcií v mieste vpichu bežných pri injekčných peptidoch. Tieto štúdie však zahŕňali málo účastníkov počas približne štyroch týždňov, takže jeho dlhodobý bezpečnostný profil je neznámy.
- Je ARA-290 to isté ako EPO?
- Nie. ARA-290 je odvodený od časti molekuly EPO, ale bol špecificky navrhnutý tak, aby nestimuloval tvorbu červených krviniek tak ako EPO. Zámerom bolo zachovať tkanivovo ochrannú a protizápalovú signalizáciu EPO a zároveň sa vyhnúť jeho účinkom na krv.
- Prečo sa vývoj ARA-290 zastavil?
- ARA-290 dokončil malé štúdie fázy 2, no nepostúpil do potvrdzujúcej fázy 3 a jeho klinický vývoj sa zastavil. V dôsledku toho sa nikdy nestal schváleným liekom a zostáva nepreukázanou zlúčeninou určenou iba na výskum, nie overenou liečbou.
- Where can I buy ARA-290 and compare vendors?
- Use the vendor comparison on this page. It shows only checked, product-specific links and identifies vendor claims, independent documentation and affiliate relationships separately. Availability and legal status can vary by country.
Zdroje
- ARA 290 Improves Symptoms in Patients with Sarcoidosis-Associated Small Nerve Fiber Loss and Increases Corneal Nerve Fiber Density — Molecular Medicine · PubMed Central
- Cibinetide Improves Corneal Nerve Fiber Abundance in Patients With Sarcoidosis-Associated Small Nerve Fiber Loss and Neuropathic Pain — Investigative Ophthalmology & Visual Science · PubMed
Redakčná kontrola a transparentnosť
- Written by
- peptides.cx Editorial Team
- Scientific reviewer
- Nie je priradený menovaný lekársky recenzent
- Posledná redakčná kontrola
- 18. júla 2026
- Posledná kontrola dodávateľa
- 18. júla 2026
- Review method
- Source review, claim verification, vendor-data separation and regulatory-context review.
- Commercial disclosure and conflicts
- Vendor relationships do not determine evidence or safety ratings. No named reviewer conflict is recorded because no named reviewer is assigned.