Crystal Peptides
Cagrilintide research product
Dokumentacja
Vendor-supplied data
COA stated as available
Not independently documented
Sprawdzono
18 lip 2026
Metabolic
Also known as: AM833 · NNC0174-0833 · long-acting amylin analogue
Cagrilintide (znany również jako AM833) to długo działający syntetyczny analog amyliny, hormonu trzustkowego wpływającego na sytość i opróżnianie żołądka. Jest rozwijany przez Novo Nordisk z myślą o przewlekłym leczeniu masy ciała, najczęściej badany w podawanym raz w tygodniu połączeniu z semaglutydem o nazwie CagriSema. Jest lekiem eksperymentalnym, a nie zatwierdzonym.
Crystal Peptides. Tabela pokazuje wyłącznie oferty dotyczące konkretnego produktu ze sprawdzonym adresem docelowym. Brakujące ceny, ilości, stany i dane laboratoryjne nie są uzupełniane.
Cagrilintide (znany również jako AM833) to długo działający syntetyczny analog amyliny, hormonu trzustkowego wpływającego na sytość i opróżnianie żołądka. Jest rozwijany przez Novo Nordisk z myślą o przewlekłym leczeniu masy ciała, najczęściej badany w podawanym raz w tygodniu połączeniu z semaglutydem o nazwie CagriSema. Jest lekiem eksperymentalnym, a nie zatwierdzonym.
Nie. Według stanu na połowę 2026 roku Cagrilintide nie jest zatwierdzonym lekiem ani w Unii Europejskiej, ani w Stanach Zjednoczonych, ani nigdzie indziej. Połączenie CagriSema z semaglutydem jest w trakcie oceny regulacyjnej, ale ocena to nie to samo co zatwierdzenie, a sam Cagrilintide nie jest dopuszczony do stosowania.
W badaniach klinicznych najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi były dolegliwości żołądkowo-jelitowe — nudności, zaparcia i biegunka — oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Ponieważ Cagrilintide wciąż jest lekiem eksperymentalnym, jego pełny długoterminowy profil bezpieczeństwa nie jest ustalony, a materiał z rynku badawczego nie jest lekiem o zapewnionej jakości ani wydawanym przez farmaceutę.
W badaniach do pewnego stopnia tak, ale z istotnymi zastrzeżeniami. Badanie fazy 2 wykazało zależną od dawki utratę masy ciała przy samym Cagrilintide, a badanie fazy 3 REDEFINE 1 wykazało istotną klinicznie utratę masy ciała w połączeniu z semaglutydem. Cagrilintide nie jest jednak zatwierdzony, a długoterminowe wyniki i bezpieczeństwo stosowania go samodzielnie nie są ustalone.
Vendor comparison
Tabela pokazuje wyłącznie oferty dotyczące konkretnego produktu ze sprawdzonym adresem docelowym. Brakujące ceny, ilości, stany i dane laboratoryjne nie są uzupełniane.
Cagrilintide research product
Dokumentacja
Vendor-supplied data
COA stated as available
Not independently documented
Sprawdzono
18 lip 2026
Affiliate disclosure: Ta strona zawiera linki afiliacyjne. peptides.cx może otrzymać prowizję za zakup dokonany przez taki link. Oceny dowodów, informacje o bezpieczeństwie i treści redakcyjne są tworzone niezależnie od relacji z dostawcami.
Cagrilintide (znany również jako AM833) to długo działający syntetyczny analog amyliny, hormonu trzustkowego wpływającego na sytość i opróżnianie żołądka. Jest rozwijany przez Novo Nordisk z myślą o przewlekłym leczeniu masy ciała, najczęściej badany w podawanym raz w tygodniu połączeniu z semaglutydem o nazwie CagriSema. Jest lekiem eksperymentalnym, a nie zatwierdzonym.
Cagrilintide (katalogowany również jako AM833 lub NNC0174-0833) to długo działający syntetyczny analog amyliny, hormonu trzustkowego wydzielanego razem z insuliną, który pomaga regulować sytość i tempo opróżniania żołądka. Jest rozwijany przez Novo Nordisk z myślą o przewlekłym leczeniu masy ciała i najczęściej badany nie samodzielnie, lecz jako podawane raz w tygodniu połączenie o stałym składzie z lekiem GLP-1 semaglutydem, znane jako CagriSema. Najważniejsze, co należy zrozumieć w przypadku Cagrilintide, to fakt, że jest to lek eksperymentalny: według stanu na połowę 2026 roku nie jest zatwierdzonym lekiem ani w Unii Europejskiej, ani w Stanach Zjednoczonych, ani nigdzie indziej.
Powodem, dla którego Cagrilintide budzi poważne zainteresowanie, jest to, że w odróżnieniu od wielu peptydów z rynku badawczego ma znaczący dorobek badań u ludzi. Randomizowane badanie fazy 2 poszukujące dawki (Lancet, 2021) wykazało zależne od dawki zmniejszenie masy ciała przy stosowaniu Cagrilintide samodzielnie u osób z nadwagą lub otyłością, a badanie fazy 3 REDEFINE 1 (NEJM, 2025) testowało go w połączeniu z semaglutydem i wykazało istotną klinicznie utratę masy ciała w porównaniu z placebo. Proponowany mechanizm — agonizm receptorów amyliny i kalcytoniny — opiera się na dobrze scharakteryzowanym szlaku sygnalizacji sytości. Mimo to sam Cagrilintide nie jest zatwierdzony, a długoterminowe wyniki i bezpieczeństwo monoterapii nie są ustalone, dlatego peptides.cx ocenia dowody na B, a nie wyżej.
We wszystkich badaniach najczęściej zgłaszanymi zdarzeniami niepożądanymi były dolegliwości żołądkowo-jelitowe — nudności, zaparcia i biegunka — oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Ponieważ pozostaje produktem eksperymentalnym, jego pełny długoterminowy profil bezpieczeństwa nie jest ustalony, a materiał sprzedawany na rynku badawczym nie jest lekiem o zapewnionej jakości ani wydawanym przez farmaceutę. Połączenie CagriSema jest w trakcie oceny regulacyjnej, ale ocena to nie zatwierdzenie i nic w tym procesie nie zmienia obecnego statusu Cagrilintide. Ta strona jest referencją edukacyjną podsumowującą, co nauka pokazuje, a czego nie; nie stanowi porady medycznej i nie zawiera wskazówek dotyczących dawkowania, protokołów ani zaopatrzenia.
Evidence grade: B
Nie. Według stanu na połowę 2026 roku Cagrilintide nie jest zatwierdzonym lekiem ani w Unii Europejskiej, ani w Stanach Zjednoczonych, ani nigdzie indziej. Połączenie CagriSema z semaglutydem jest w trakcie oceny regulacyjnej, ale ocena to nie to samo co zatwierdzenie, a sam Cagrilintide nie jest dopuszczony do stosowania.
Nie. Według stanu na połowę 2026 roku Cagrilintide nie jest zatwierdzonym lekiem ani w Unii Europejskiej, ani w Stanach Zjednoczonych, ani nigdzie indziej. Połączenie CagriSema z semaglutydem jest w trakcie oceny regulacyjnej, ale ocena to nie to samo co zatwierdzenie, a sam Cagrilintide nie jest dopuszczony do stosowania.
Powodem, dla którego Cagrilintide budzi poważne zainteresowanie, jest to, że w odróżnieniu od wielu peptydów z rynku badawczego ma znaczący dorobek badań u ludzi. Randomizowane badanie fazy 2 poszukujące dawki (Lancet, 2021) wykazało zależne od dawki zmniejszenie masy ciała przy stosowaniu Cagrilintide samodzielnie u osób z nadwagą lub otyłością, a badanie fazy 3 REDEFINE 1 (NEJM, 2025) testowało go w połączeniu z semaglutydem i wykazało istotną klinicznie utratę masy ciała w porównaniu z placebo. Proponowany mechanizm — agonizm receptorów amyliny i kalcytoniny — opiera się na dobrze scharakteryzowanym szlaku sygnalizacji sytości. Mimo to sam Cagrilintide nie jest zatwierdzony, a długoterminowe wyniki i bezpieczeństwo monoterapii nie są ustalone, dlatego peptides.cx ocenia dowody na B, a nie wyżej.
W badaniach klinicznych najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi były dolegliwości żołądkowo-jelitowe — nudności, zaparcia i biegunka — oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Ponieważ Cagrilintide wciąż jest lekiem eksperymentalnym, jego pełny długoterminowy profil bezpieczeństwa nie jest ustalony, a materiał z rynku badawczego nie jest lekiem o zapewnionej jakości ani wydawanym przez farmaceutę.
W badaniach do pewnego stopnia tak, ale z istotnymi zastrzeżeniami. Badanie fazy 2 wykazało zależną od dawki utratę masy ciała przy samym Cagrilintide, a badanie fazy 3 REDEFINE 1 wykazało istotną klinicznie utratę masy ciała w połączeniu z semaglutydem. Cagrilintide nie jest jednak zatwierdzony, a długoterminowe wyniki i bezpieczeństwo stosowania go samodzielnie nie są ustalone.