Crystal Peptides
ARA-290 research product
Dokumentacja
Vendor-supplied data
COA stated as available
Not independently documented
Sprawdzono
18 lip 2026
Immune
Kup ARA-290 – dostawcy, ceny, badania i bezpieczeństwo
Also known as: Cibinetide · pHBSP · innate repair receptor agonist
Evidence grade CRisk flag
Krótka odpowiedź
ARA-290 (nazywany również Cibinetide) to syntetyczny peptyd złożony z 11 aminokwasów, pochodzący z fragmentu cząsteczki erytropoetyny (EPO). Został zaprojektowany tak, aby aktywować sygnalizację ochronną dla tkanek bez pobudzającego produkcję czerwonych krwinek działania EPO. Jest związkiem eksperymentalnym, który nie ukończył rozwoju klinicznego.
Gdzie kupić ARA-290?
Crystal Peptides. Tabela pokazuje wyłącznie oferty dotyczące konkretnego produktu ze sprawdzonym adresem docelowym. Brakujące ceny, ilości, stany i dane laboratoryjne nie są uzupełniane.
Co wiadomo?
ARA-290 (nazywany również Cibinetide) to syntetyczny peptyd złożony z 11 aminokwasów, pochodzący z fragmentu cząsteczki erytropoetyny (EPO). Został zaprojektowany tak, aby aktywować sygnalizację ochronną dla tkanek bez pobudzającego produkcję czerwonych krwinek działania EPO. Jest związkiem eksperymentalnym, który nie ukończył rozwoju klinicznego.
Czego nie potwierdzono?
ARA-290 nie jest zatwierdzony przez FDA, EMA ani żaden inny główny organ regulacyjny w żadnym wskazaniu. Otrzymał oznaczenia leku sierocego i szybkiej ścieżki dla sarkoidozy, ale są to zachęty rozwojowe, a nie zatwierdzenia. Jest sprzedawany wyłącznie jako chemikalia badawcze i nie jest dopuszczony do stosowania u ludzi.
Bezpieczeństwo
W krótkich badaniach fazy 2 ARA-290 był ogólnie dobrze tolerowany i nie zgłoszono poważnych zdarzeń niepożądanych, poza reakcjami w miejscu wstrzyknięcia typowymi dla peptydów podawanych we wstrzyknięciach. W badaniach tych uczestniczyło jednak niewiele osób przez około cztery tygodnie, więc jego długoterminowy profil bezpieczeństwa jest nieznany.
Status prawny i regulacyjny
Dowody są ograniczone i wstępne. Dwa małe badania fazy 2 w neuropatii cienkich włókien związanej z sarkoidozą wykazały poprawę w pomiarach włókien nerwowych rogówki i w objawach w ciągu około 28 dni, ale były małe, krótkie i opierały się na punktach zastępczych. Żadne badanie fazy 3 nie potwierdziło tych obserwacji, więc skuteczność nie jest ustalona.
To nie jest porada medyczna. This educational reference is not diagnosis, treatment, prescribing, dosing or emergency guidance. Consult a qualified professional before making health-related decisions.
Regulatory or safety concern: This substance may be unapproved for human use, affect the hormonal system, or be subject to regulator or anti-doping restrictions. Check the cited evidence and rules in your jurisdiction.
Vendor comparison
Kup ARA-290: porównaj dostawców
Tabela pokazuje wyłącznie oferty dotyczące konkretnego produktu ze sprawdzonym adresem docelowym. Brakujące ceny, ilości, stany i dane laboratoryjne nie są uzupełniane.
Sponsored
Affiliate disclosure: Ta strona zawiera linki afiliacyjne. peptides.cx może otrzymać prowizję za zakup dokonany przez taki link. Oceny dowodów, informacje o bezpieczeństwie i treści redakcyjne są tworzone niezależnie od relacji z dostawcami.
Co to jest?
ARA-290 (nazywany również Cibinetide) to syntetyczny peptyd złożony z 11 aminokwasów, pochodzący z fragmentu cząsteczki erytropoetyny (EPO). Został zaprojektowany tak, aby aktywować sygnalizację ochronną dla tkanek bez pobudzającego produkcję czerwonych krwinek działania EPO. Jest związkiem eksperymentalnym, który nie ukończył rozwoju klinicznego.
Badania i dowody
ARA-290, znany również jako Cibinetide i czasami określany jako pHBSP, to syntetyczny peptyd złożony z 11 aminokwasów, pochodzący z fragmentu cząsteczki erytropoetyny (EPO). Został zaprojektowany tak, aby uruchamiać ochronną dla tkanek sygnalizację EPO bez pobudzania produkcji czerwonych krwinek, które definiuje samo EPO — i to właśnie ten pomysł uczynił go interesującym naukowo. Najlepiej rozumieć go jako związek eksperymentalny, który nie ukończył rozwoju klinicznego, a nie jako zwalidowaną metodę leczenia jakiegokolwiek schorzenia.
Większość badań u ludzi nad ARA-290 dotyczy neuropatii cienkich włókien związanej z sarkoidozą. Dwa małe randomizowane, kontrolowane placebo badania fazy 2 (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) wykazały poprawę w pomiarach włókien nerwowych rogówki oraz w objawach neuropatycznych w ciągu około 28 dni. Badania te były małe i krótkie oraz opierały się na punktach zastępczych, a żadne badanie fazy 3 ich nie potwierdziło; działanie w innych schorzeniach pozostaje niepotwierdzone. Proponowany mechanizm to agonizm tak zwanego receptora naprawy wrodzonej, opisywanego jako heterokompleks receptora EPO i CD131 uczestniczący w sygnalizacji przeciwzapalnej i ochronnej dla tkanek. peptides.cx ocenia dowody na C, a warto zauważyć, że przyznane ARA-290 oznaczenia leku sierocego i szybkiej ścieżki dla sarkoidozy są zachętami rozwojowymi, a nie zatwierdzeniami.
ARA-290 nie jest zatwierdzony przez FDA, EMA ani żaden inny główny organ regulacyjny w żadnym wskazaniu, a jego rozwój kliniczny wstrzymał się po fazie 2. Jest sprzedawany wyłącznie jako chemikalia badawcze i nie jest dopuszczony do stosowania u ludzi. W krótkich badaniach fazy 2 był ogólnie dobrze tolerowany i nie zgłoszono poważnych zdarzeń niepożądanych, ale uczestniczyło w nich niewiele osób przez około cztery tygodnie, więc jego długoterminowe bezpieczeństwo jest nieznane, a materiał z rynku badawczego nie jest ani zarejestrowanym lekiem, ani produktem o zapewnionej jakości. Ta strona jest referencją edukacyjną podsumowującą, co dowody potwierdzają, a czego nie; nie stanowi porady medycznej i nie zawiera wskazówek dotyczących dawkowania, protokołów ani zaopatrzenia.
Evidence grade: C
ARA-290 nie jest zatwierdzony przez FDA, EMA ani żaden inny główny organ regulacyjny w żadnym wskazaniu. Otrzymał oznaczenia leku sierocego i szybkiej ścieżki dla sarkoidozy, ale są to zachęty rozwojowe, a nie zatwierdzenia. Jest sprzedawany wyłącznie jako chemikalia badawcze i nie jest dopuszczony do stosowania u ludzi.
Badania na ludziach
ARA-290 nie jest zatwierdzony przez FDA, EMA ani żaden inny główny organ regulacyjny w żadnym wskazaniu. Otrzymał oznaczenia leku sierocego i szybkiej ścieżki dla sarkoidozy, ale są to zachęty rozwojowe, a nie zatwierdzenia. Jest sprzedawany wyłącznie jako chemikalia badawcze i nie jest dopuszczony do stosowania u ludzi.
Badania przedkliniczne
Większość badań u ludzi nad ARA-290 dotyczy neuropatii cienkich włókien związanej z sarkoidozą. Dwa małe randomizowane, kontrolowane placebo badania fazy 2 (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) wykazały poprawę w pomiarach włókien nerwowych rogówki oraz w objawach neuropatycznych w ciągu około 28 dni. Badania te były małe i krótkie oraz opierały się na punktach zastępczych, a żadne badanie fazy 3 ich nie potwierdziło; działanie w innych schorzeniach pozostaje niepotwierdzone. Proponowany mechanizm to agonizm tak zwanego receptora naprawy wrodzonej, opisywanego jako heterokompleks receptora EPO i CD131 uczestniczący w sygnalizacji przeciwzapalnej i ochronnej dla tkanek. peptides.cx ocenia dowody na C, a warto zauważyć, że przyznane ARA-290 oznaczenia leku sierocego i szybkiej ścieżki dla sarkoidozy są zachętami rozwojowymi, a nie zatwierdzeniami.
Ryzyko i działania niepożądane
W krótkich badaniach fazy 2 ARA-290 był ogólnie dobrze tolerowany i nie zgłoszono poważnych zdarzeń niepożądanych, poza reakcjami w miejscu wstrzyknięcia typowymi dla peptydów podawanych we wstrzyknięciach. W badaniach tych uczestniczyło jednak niewiele osób przez około cztery tygodnie, więc jego długoterminowy profil bezpieczeństwa jest nieznany.
- Nie. ARA-290 pochodzi z fragmentu cząsteczki EPO, ale został zaprojektowany specjalnie tak, aby nie pobudzać produkcji czerwonych krwinek w sposób, w jaki robi to EPO. Zamiarem było zachowanie ochronnej dla tkanek, przeciwzapalnej sygnalizacji EPO przy uniknięciu jego działania na krew.
Status prawny i regulacyjny
Dowody są ograniczone i wstępne. Dwa małe badania fazy 2 w neuropatii cienkich włókien związanej z sarkoidozą wykazały poprawę w pomiarach włókien nerwowych rogówki i w objawach w ciągu około 28 dni, ale były małe, krótkie i opierały się na punktach zastępczych. Żadne badanie fazy 3 nie potwierdziło tych obserwacji, więc skuteczność nie jest ustalona.
Częste pytania o ARA-290
- Czym jest ARA-290?
- ARA-290 (nazywany również Cibinetide) to syntetyczny peptyd złożony z 11 aminokwasów, pochodzący z fragmentu cząsteczki erytropoetyny (EPO). Został zaprojektowany tak, aby aktywować sygnalizację ochronną dla tkanek bez pobudzającego produkcję czerwonych krwinek działania EPO. Jest związkiem eksperymentalnym, który nie ukończył rozwoju klinicznego.
- Czy ARA-290 jest zatwierdzony lub legalny?
- ARA-290 nie jest zatwierdzony przez FDA, EMA ani żaden inny główny organ regulacyjny w żadnym wskazaniu. Otrzymał oznaczenia leku sierocego i szybkiej ścieżki dla sarkoidozy, ale są to zachęty rozwojowe, a nie zatwierdzenia. Jest sprzedawany wyłącznie jako chemikalia badawcze i nie jest dopuszczony do stosowania u ludzi.
- Czy ARA-290 działa w neuropatii?
- Dowody są ograniczone i wstępne. Dwa małe badania fazy 2 w neuropatii cienkich włókien związanej z sarkoidozą wykazały poprawę w pomiarach włókien nerwowych rogówki i w objawach w ciągu około 28 dni, ale były małe, krótkie i opierały się na punktach zastępczych. Żadne badanie fazy 3 nie potwierdziło tych obserwacji, więc skuteczność nie jest ustalona.
- Jakie są skutki uboczne ARA-290?
- W krótkich badaniach fazy 2 ARA-290 był ogólnie dobrze tolerowany i nie zgłoszono poważnych zdarzeń niepożądanych, poza reakcjami w miejscu wstrzyknięcia typowymi dla peptydów podawanych we wstrzyknięciach. W badaniach tych uczestniczyło jednak niewiele osób przez około cztery tygodnie, więc jego długoterminowy profil bezpieczeństwa jest nieznany.
- Czy ARA-290 to to samo co EPO?
- Nie. ARA-290 pochodzi z fragmentu cząsteczki EPO, ale został zaprojektowany specjalnie tak, aby nie pobudzać produkcji czerwonych krwinek w sposób, w jaki robi to EPO. Zamiarem było zachowanie ochronnej dla tkanek, przeciwzapalnej sygnalizacji EPO przy uniknięciu jego działania na krew.
- Dlaczego rozwój ARA-290 się zatrzymał?
- ARA-290 ukończył małe badania fazy 2, ale nie przeszedł do potwierdzającej fazy 3, a jego rozwój kliniczny się zatrzymał. W efekcie nigdy nie stał się zatwierdzonym lekiem i pozostaje niepotwierdzonym związkiem przeznaczonym wyłącznie do badań, a nie zwalidowaną metodą leczenia.
- Where can I buy ARA-290 and compare vendors?
- Use the vendor comparison on this page. It shows only checked, product-specific links and identifies vendor claims, independent documentation and affiliate relationships separately. Availability and legal status can vary by country.
Źródła
- ARA 290 Improves Symptoms in Patients with Sarcoidosis-Associated Small Nerve Fiber Loss and Increases Corneal Nerve Fiber Density — Molecular Medicine · PubMed Central
- Cibinetide Improves Corneal Nerve Fiber Abundance in Patients With Sarcoidosis-Associated Small Nerve Fiber Loss and Neuropathic Pain — Investigative Ophthalmology & Visual Science · PubMed
Przegląd redakcyjny i przejrzystość
- Written by
- peptides.cx Editorial Team
- Scientific reviewer
- Nie przypisano imiennego recenzenta medycznego
- Ostatni przegląd redakcyjny
- 18 lipca 2026
- Ostatnia kontrola dostawcy
- 18 lipca 2026
- Review method
- Source review, claim verification, vendor-data separation and regulatory-context review.
- Commercial disclosure and conflicts
- Vendor relationships do not determine evidence or safety ratings. No named reviewer conflict is recorded because no named reviewer is assigned.