Crystal Peptides
ARA-290 research product
Documentatie
Vendor-supplied data
COA stated as available
Not independently documented
Gecontroleerd
18 jul 2026
Immune
ARA-290 kopen – aanbieders, prijzen, onderzoek en veiligheid
Also known as: Cibinetide · pHBSP · innate repair receptor agonist
Evidence grade CRisk flag
Kort antwoord
ARA-290 (ook cibinetide genoemd) is een synthetisch peptide van 11 aminozuren dat is afgeleid van een deel van het erytropoëtine (EPO)-molecuul. Het is ontworpen om weefselbeschermende signalering te activeren zonder de effecten van EPO op de aanmaak van rode bloedcellen. Het is een experimentele verbinding die de klinische ontwikkeling niet heeft afgerond.
Waar kun je ARA-290 kopen?
Crystal Peptides. De tabel toont alleen productspecifieke aanbiedingen met een gecontroleerde bestemming. Ontbrekende prijzen, hoeveelheden, voorraad en laboratoriumgegevens worden niet ingevuld.
Wat is bekend?
ARA-290 (ook cibinetide genoemd) is een synthetisch peptide van 11 aminozuren dat is afgeleid van een deel van het erytropoëtine (EPO)-molecuul. Het is ontworpen om weefselbeschermende signalering te activeren zonder de effecten van EPO op de aanmaak van rode bloedcellen. Het is een experimentele verbinding die de klinische ontwikkeling niet heeft afgerond.
Wat is niet aangetoond?
ARA-290 is niet goedgekeurd door de FDA, de EMA of enige andere belangrijke toezichthouder voor welke indicatie dan ook. Het kreeg de weesgeneesmiddel- en fast-trackstatus voor sarcoïdose, maar dat zijn ontwikkelingsstimulansen en geen goedkeuringen. Het wordt uitsluitend verkocht als onderzoekschemicalie en is niet geautoriseerd voor menselijk gebruik.
Veiligheid
In de korte fase 2-studies werd ARA-290 over het algemeen goed verdragen zonder gemelde ernstige bijwerkingen, afgezien van de reacties op de injectieplaats die gebruikelijk zijn bij injecteerbare peptiden. Aan die studies namen echter weinig deelnemers deel gedurende ongeveer vier weken, dus het veiligheidsprofiel op lange termijn is onbekend.
Juridische en regelgevende status
Het bewijs is beperkt en voorlopig. Twee kleine fase 2-studies bij dunnevezelneuropathie die samenhangt met sarcoïdose rapporteerden verbeteringen in maten voor corneale zenuwvezels en in symptomen over ongeveer 28 dagen, maar ze waren klein en kort en gebruikten surrogaateindpunten. Geen enkele fase 3-studie heeft deze bevindingen bevestigd, dus de werkzaamheid staat niet vast.
Geen medisch advies. This educational reference is not diagnosis, treatment, prescribing, dosing or emergency guidance. Consult a qualified professional before making health-related decisions.
Regulatory or safety concern: This substance may be unapproved for human use, affect the hormonal system, or be subject to regulator or anti-doping restrictions. Check the cited evidence and rules in your jurisdiction.
Vendor comparison
ARA-290 kopen: aanbieders vergelijken
De tabel toont alleen productspecifieke aanbiedingen met een gecontroleerde bestemming. Ontbrekende prijzen, hoeveelheden, voorraad en laboratoriumgegevens worden niet ingevuld.
Sponsored
Affiliate disclosure: Deze pagina bevat affiliatelinks. peptides.cx kan een commissie ontvangen bij een aankoop via zo’n link. Evidentiebeoordelingen, veiligheidsinformatie en redactionele inhoud worden onafhankelijk van leveranciersrelaties opgesteld.
Wat is het?
ARA-290 (ook cibinetide genoemd) is een synthetisch peptide van 11 aminozuren dat is afgeleid van een deel van het erytropoëtine (EPO)-molecuul. Het is ontworpen om weefselbeschermende signalering te activeren zonder de effecten van EPO op de aanmaak van rode bloedcellen. Het is een experimentele verbinding die de klinische ontwikkeling niet heeft afgerond.
Onderzoek en bewijs
ARA-290, ook bekend als cibinetide en soms aangeduid als pHBSP, is een synthetisch peptide van 11 aminozuren dat is afgeleid van een deel van het erytropoëtine (EPO)-molecuul. Het is ontworpen om de weefselbeschermende signalering van EPO in te schakelen zonder de effecten op de aanmaak van rode bloedcellen die EPO zelf kenmerken, en dat idee maakte het wetenschappelijk interessant. Het kan het best worden begrepen als een experimentele verbinding die de klinische ontwikkeling niet heeft afgerond, en niet als een gevalideerde behandeling voor enige aandoening.
Het meeste onderzoek bij mensen naar ARA-290 betreft dunnevezelneuropathie die samenhangt met sarcoïdose. Twee kleine gerandomiseerde, placebogecontroleerde fase 2-studies (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) rapporteerden verbeteringen in maten voor corneale zenuwvezels en in neuropathische symptomen over ongeveer 28 dagen. Deze studies waren klein en kort en steunden op surrogaateindpunten, en geen enkele fase 3-studie heeft ze bevestigd; effecten bij andere aandoeningen blijven onbewezen. Het voorgestelde mechanisme is agonisme van een zogenoemde innate repair receptor, beschreven als een EPO-receptor/CD131-heterocomplex dat betrokken is bij ontstekingsremmende en weefselbeschermende signalering. peptides.cx beoordeelt het bewijs met een C, en het is de moeite waard op te merken dat de weesgeneesmiddel- en fast-trackstatus die ARA-290 voor sarcoïdose kreeg, ontwikkelingsstimulansen zijn en geen goedkeuringen.
ARA-290 is niet goedgekeurd door de FDA, de EMA of enige andere belangrijke toezichthouder voor welke indicatie dan ook, en de klinische ontwikkeling stokte na fase 2. Het wordt uitsluitend verkocht als onderzoekschemicalie en is niet geautoriseerd voor menselijk gebruik. In de korte fase 2-studies werd het over het algemeen goed verdragen zonder gemelde ernstige bijwerkingen, maar aan die studies namen weinig deelnemers deel gedurende ongeveer vier weken, waardoor de veiligheid op lange termijn onbekend is en materiaal van de onderzoeksmarkt noch een geregistreerd geneesmiddel noch een kwaliteitsgeborgd product is. Deze pagina is een educatieve referentie die samenvat wat het bewijs wel en niet ondersteunt; het is geen medisch advies en biedt geen dosering, protocollen of inkoopadvies.
Evidence grade: C
ARA-290 is niet goedgekeurd door de FDA, de EMA of enige andere belangrijke toezichthouder voor welke indicatie dan ook. Het kreeg de weesgeneesmiddel- en fast-trackstatus voor sarcoïdose, maar dat zijn ontwikkelingsstimulansen en geen goedkeuringen. Het wordt uitsluitend verkocht als onderzoekschemicalie en is niet geautoriseerd voor menselijk gebruik.
Onderzoek bij mensen
ARA-290 is niet goedgekeurd door de FDA, de EMA of enige andere belangrijke toezichthouder voor welke indicatie dan ook. Het kreeg de weesgeneesmiddel- en fast-trackstatus voor sarcoïdose, maar dat zijn ontwikkelingsstimulansen en geen goedkeuringen. Het wordt uitsluitend verkocht als onderzoekschemicalie en is niet geautoriseerd voor menselijk gebruik.
Preklinisch onderzoek
Het meeste onderzoek bij mensen naar ARA-290 betreft dunnevezelneuropathie die samenhangt met sarcoïdose. Twee kleine gerandomiseerde, placebogecontroleerde fase 2-studies (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) rapporteerden verbeteringen in maten voor corneale zenuwvezels en in neuropathische symptomen over ongeveer 28 dagen. Deze studies waren klein en kort en steunden op surrogaateindpunten, en geen enkele fase 3-studie heeft ze bevestigd; effecten bij andere aandoeningen blijven onbewezen. Het voorgestelde mechanisme is agonisme van een zogenoemde innate repair receptor, beschreven als een EPO-receptor/CD131-heterocomplex dat betrokken is bij ontstekingsremmende en weefselbeschermende signalering. peptides.cx beoordeelt het bewijs met een C, en het is de moeite waard op te merken dat de weesgeneesmiddel- en fast-trackstatus die ARA-290 voor sarcoïdose kreeg, ontwikkelingsstimulansen zijn en geen goedkeuringen.
Risico’s en bijwerkingen
In de korte fase 2-studies werd ARA-290 over het algemeen goed verdragen zonder gemelde ernstige bijwerkingen, afgezien van de reacties op de injectieplaats die gebruikelijk zijn bij injecteerbare peptiden. Aan die studies namen echter weinig deelnemers deel gedurende ongeveer vier weken, dus het veiligheidsprofiel op lange termijn is onbekend.
- Nee. ARA-290 is afgeleid van een deel van het EPO-molecuul, maar het is specifiek ontworpen om de aanmaak van rode bloedcellen niet te stimuleren zoals EPO dat doet. De bedoeling was de weefselbeschermende, ontstekingsremmende signalering van EPO te behouden en tegelijk de bloedgerelateerde effecten te vermijden.
Juridische en regelgevende status
Het bewijs is beperkt en voorlopig. Twee kleine fase 2-studies bij dunnevezelneuropathie die samenhangt met sarcoïdose rapporteerden verbeteringen in maten voor corneale zenuwvezels en in symptomen over ongeveer 28 dagen, maar ze waren klein en kort en gebruikten surrogaateindpunten. Geen enkele fase 3-studie heeft deze bevindingen bevestigd, dus de werkzaamheid staat niet vast.
Veelgestelde vragen over ARA-290
- Wat is ARA-290?
- ARA-290 (ook cibinetide genoemd) is een synthetisch peptide van 11 aminozuren dat is afgeleid van een deel van het erytropoëtine (EPO)-molecuul. Het is ontworpen om weefselbeschermende signalering te activeren zonder de effecten van EPO op de aanmaak van rode bloedcellen. Het is een experimentele verbinding die de klinische ontwikkeling niet heeft afgerond.
- Is ARA-290 goedgekeurd of legaal?
- ARA-290 is niet goedgekeurd door de FDA, de EMA of enige andere belangrijke toezichthouder voor welke indicatie dan ook. Het kreeg de weesgeneesmiddel- en fast-trackstatus voor sarcoïdose, maar dat zijn ontwikkelingsstimulansen en geen goedkeuringen. Het wordt uitsluitend verkocht als onderzoekschemicalie en is niet geautoriseerd voor menselijk gebruik.
- Werkt ARA-290 bij neuropathie?
- Het bewijs is beperkt en voorlopig. Twee kleine fase 2-studies bij dunnevezelneuropathie die samenhangt met sarcoïdose rapporteerden verbeteringen in maten voor corneale zenuwvezels en in symptomen over ongeveer 28 dagen, maar ze waren klein en kort en gebruikten surrogaateindpunten. Geen enkele fase 3-studie heeft deze bevindingen bevestigd, dus de werkzaamheid staat niet vast.
- Wat zijn de bijwerkingen van ARA-290?
- In de korte fase 2-studies werd ARA-290 over het algemeen goed verdragen zonder gemelde ernstige bijwerkingen, afgezien van de reacties op de injectieplaats die gebruikelijk zijn bij injecteerbare peptiden. Aan die studies namen echter weinig deelnemers deel gedurende ongeveer vier weken, dus het veiligheidsprofiel op lange termijn is onbekend.
- Is ARA-290 hetzelfde als EPO?
- Nee. ARA-290 is afgeleid van een deel van het EPO-molecuul, maar het is specifiek ontworpen om de aanmaak van rode bloedcellen niet te stimuleren zoals EPO dat doet. De bedoeling was de weefselbeschermende, ontstekingsremmende signalering van EPO te behouden en tegelijk de bloedgerelateerde effecten te vermijden.
- Waarom stokte de ontwikkeling van ARA-290?
- ARA-290 rondde kleine fase 2-studies af, maar ging niet door naar bevestiging in fase 3, en de klinische ontwikkeling stokte. Daardoor is het nooit een goedgekeurd geneesmiddel geworden en blijft het een onbewezen verbinding die alleen voor onderzoek is bedoeld, in plaats van een gevalideerde behandeling.
- Where can I buy ARA-290 and compare vendors?
- Use the vendor comparison on this page. It shows only checked, product-specific links and identifies vendor claims, independent documentation and affiliate relationships separately. Availability and legal status can vary by country.
Bronnen
- ARA 290 Improves Symptoms in Patients with Sarcoidosis-Associated Small Nerve Fiber Loss and Increases Corneal Nerve Fiber Density — Molecular Medicine · PubMed Central
- Cibinetide Improves Corneal Nerve Fiber Abundance in Patients With Sarcoidosis-Associated Small Nerve Fiber Loss and Neuropathic Pain — Investigative Ophthalmology & Visual Science · PubMed
Redactionele controle en transparantie
- Written by
- peptides.cx Editorial Team
- Scientific reviewer
- Er is geen met naam genoemde medische reviewer toegewezen
- Laatste redactionele controle
- 18 juli 2026
- Laatste aanbiederscontrole
- 18 juli 2026
- Review method
- Source review, claim verification, vendor-data separation and regulatory-context review.
- Commercial disclosure and conflicts
- Vendor relationships do not determine evidence or safety ratings. No named reviewer conflict is recorded because no named reviewer is assigned.