Crystal Peptides
Cagrilintide research product
Dokumentai
Vendor-supplied data
COA stated as available
Not independently documented
Patikrinta
2026-07-18
Metabolic
Also known as: AM833 · NNC0174-0833 · long-acting amylin analogue
Cagrilintide (taip pat žinomas kaip AM833) yra ilgai veikiantis sintetinis amilino – kasos hormono, veikiančio sotumą ir skrandžio ištuštinimą – analogas. Jį lėtiniam svorio valdymui kuria Novo Nordisk ir dažniausiai tiria kartą per savaitę vartojamame derinyje su semaglutide, vadinamame CagriSema. Tai tiriamasis vaistas, o ne patvirtintas vaistas.
Crystal Peptides. Lentelėje rodomi tik konkretaus produkto pasiūlymai su patikrinta paskirties nuoroda. Trūkstamos kainos, kiekiai, likučiai ir laboratoriniai duomenys nėra numanomi.
Cagrilintide (taip pat žinomas kaip AM833) yra ilgai veikiantis sintetinis amilino – kasos hormono, veikiančio sotumą ir skrandžio ištuštinimą – analogas. Jį lėtiniam svorio valdymui kuria Novo Nordisk ir dažniausiai tiria kartą per savaitę vartojamame derinyje su semaglutide, vadinamame CagriSema. Tai tiriamasis vaistas, o ne patvirtintas vaistas.
Ne. 2026 m. viduryje cagrilintide nėra patvirtintas vaistas nei Europos Sąjungoje, nei Jungtinėse Valstijose, nei kitur. CagriSema derinys su semaglutide yra vertinamas reguliavimo institucijų, tačiau vertinimas nėra tas pats kas patvirtinimas, o cagrilintide atskirai nėra leistas naudoti.
Klinikiniuose tyrimuose dažniausi nepageidaujami reiškiniai buvo virškinimo trakto – pykinimas, vidurių užkietėjimas ir viduriavimas – bei reakcijos injekcijos vietoje. Kadangi cagrilintide tebėra tiriamasis, jo visas ilgalaikio saugumo profilis nėra nustatytas, o tyrimų rinkos medžiaga nėra kokybės požiūriu užtikrintas ar vaistininko išduodamas vaistas.
Tyrimuose – tam tikru mastu, bet su svarbiomis išlygomis. 2 fazės tyrimas pranešė apie nuo dozės priklausantį svorio metimą vartojant cagrilintide atskirai, o 3 fazės REDEFINE 1 tyrimas nustatė kliniškai reikšmingą svorio metimą, kai jis buvo derinamas su semaglutide. Vis dėlto cagrilintide nėra patvirtintas, o jo vartojimo atskirai ilgalaikiai rezultatai ir saugumas nėra nustatyti.
Vendor comparison
Lentelėje rodomi tik konkretaus produkto pasiūlymai su patikrinta paskirties nuoroda. Trūkstamos kainos, kiekiai, likučiai ir laboratoriniai duomenys nėra numanomi.
Cagrilintide research product
Dokumentai
Vendor-supplied data
COA stated as available
Not independently documented
Patikrinta
2026-07-18
Affiliate disclosure: Šiame puslapyje yra partnerių nuorodų. peptides.cx gali gauti komisinį atlyginimą už pirkimą per tokią nuorodą. Įrodymų vertinimai, saugumo santraukos ir redakcinis turinys rengiami nepriklausomai nuo ryšių su tiekėjais.
Cagrilintide (taip pat žinomas kaip AM833) yra ilgai veikiantis sintetinis amilino – kasos hormono, veikiančio sotumą ir skrandžio ištuštinimą – analogas. Jį lėtiniam svorio valdymui kuria Novo Nordisk ir dažniausiai tiria kartą per savaitę vartojamame derinyje su semaglutide, vadinamame CagriSema. Tai tiriamasis vaistas, o ne patvirtintas vaistas.
Cagrilintide (taip pat katalogizuojamas kaip AM833 arba NNC0174-0833) yra ilgai veikiantis sintetinis amilino analogas. Amilinas yra kasos hormonas, išskiriamas kartu su insulinu ir padedantis reguliuoti sotumą bei skrandžio ištuštinimo greitį. Jį lėtiniam svorio valdymui kuria Novo Nordisk, ir dažniausiai jis tiriamas ne atskirai, o kaip kartą per savaitę vartojamas fiksuotas derinys su GLP-1 vaistu semaglutide, žinomas kaip CagriSema. Svarbiausia, ką reikia suprasti apie cagrilintide, yra tai, kad tai tiriamasis vaistas: 2026 m. viduryje jis nėra patvirtintas vaistas nei Europos Sąjungoje, nei Jungtinėse Valstijose, nei kitur.
Cagrilintide sulaukia rimto dėmesio todėl, kad, skirtingai nei daugelis tyrimų rinkos peptidų, jis turi svarų žmonių tyrimų įdirbį. Atsitiktinių imčių 2 fazės dozės parinkimo tyrimas (Lancet, 2021) pranešė apie nuo dozės priklausantį svorio sumažėjimą vartojant cagrilintide atskirai asmenims, turintiems antsvorio arba nutukimą, o 3 fazės REDEFINE 1 tyrimas (NEJM, 2025) tyrė jį kartu su semaglutide ir nustatė kliniškai reikšmingą svorio metimą, palyginti su placebu. Siūlomas jo mechanizmas – amilino ir kalcitonino receptorių agonizmas – remiasi gerai apibūdintu sotumo signalų keliu. Vis dėlto cagrilintide atskirai nėra patvirtintas, o monoterapijos ilgalaikiai rezultatai ir saugumas nėra nustatyti, todėl peptides.cx priskiria įrodymų lygį B, o ne aukštesnį.
Visuose tyrimuose dažniausiai praneštieji nepageidaujami reiškiniai buvo virškinimo trakto – pykinimas, vidurių užkietėjimas ir viduriavimas – bei reakcijos injekcijos vietoje. Kadangi tai tebėra tiriamasis produktas, jo visas ilgalaikio saugumo profilis nėra nustatytas, o tyrimų rinkoje parduodama medžiaga nėra kokybės požiūriu užtikrintas ar vaistininko išduodamas vaistas. CagriSema derinys yra vertinamas reguliavimo institucijų, tačiau vertinimas nėra patvirtinimas, ir niekas šiame procese nekeičia dabartinio cagrilintide statuso. Šis puslapis yra švietimo nuoroda, apibendrinanti, ką mokslas rodo ir ko nerodo; tai nėra medicininis patarimas, ir jame nepateikiama dozavimo, protokolų ar tiekimo nurodymų.
Evidence grade: B
Ne. 2026 m. viduryje cagrilintide nėra patvirtintas vaistas nei Europos Sąjungoje, nei Jungtinėse Valstijose, nei kitur. CagriSema derinys su semaglutide yra vertinamas reguliavimo institucijų, tačiau vertinimas nėra tas pats kas patvirtinimas, o cagrilintide atskirai nėra leistas naudoti.
Ne. 2026 m. viduryje cagrilintide nėra patvirtintas vaistas nei Europos Sąjungoje, nei Jungtinėse Valstijose, nei kitur. CagriSema derinys su semaglutide yra vertinamas reguliavimo institucijų, tačiau vertinimas nėra tas pats kas patvirtinimas, o cagrilintide atskirai nėra leistas naudoti.
Cagrilintide sulaukia rimto dėmesio todėl, kad, skirtingai nei daugelis tyrimų rinkos peptidų, jis turi svarų žmonių tyrimų įdirbį. Atsitiktinių imčių 2 fazės dozės parinkimo tyrimas (Lancet, 2021) pranešė apie nuo dozės priklausantį svorio sumažėjimą vartojant cagrilintide atskirai asmenims, turintiems antsvorio arba nutukimą, o 3 fazės REDEFINE 1 tyrimas (NEJM, 2025) tyrė jį kartu su semaglutide ir nustatė kliniškai reikšmingą svorio metimą, palyginti su placebu. Siūlomas jo mechanizmas – amilino ir kalcitonino receptorių agonizmas – remiasi gerai apibūdintu sotumo signalų keliu. Vis dėlto cagrilintide atskirai nėra patvirtintas, o monoterapijos ilgalaikiai rezultatai ir saugumas nėra nustatyti, todėl peptides.cx priskiria įrodymų lygį B, o ne aukštesnį.
Klinikiniuose tyrimuose dažniausi nepageidaujami reiškiniai buvo virškinimo trakto – pykinimas, vidurių užkietėjimas ir viduriavimas – bei reakcijos injekcijos vietoje. Kadangi cagrilintide tebėra tiriamasis, jo visas ilgalaikio saugumo profilis nėra nustatytas, o tyrimų rinkos medžiaga nėra kokybės požiūriu užtikrintas ar vaistininko išduodamas vaistas.
Tyrimuose – tam tikru mastu, bet su svarbiomis išlygomis. 2 fazės tyrimas pranešė apie nuo dozės priklausantį svorio metimą vartojant cagrilintide atskirai, o 3 fazės REDEFINE 1 tyrimas nustatė kliniškai reikšmingą svorio metimą, kai jis buvo derinamas su semaglutide. Vis dėlto cagrilintide nėra patvirtintas, o jo vartojimo atskirai ilgalaikiai rezultatai ir saugumas nėra nustatyti.