Crystal Peptides
ARA-290 research product
Dokumentai
Vendor-supplied data
COA stated as available
Not independently documented
Patikrinta
2026-07-18
Immune
Pirkti ARA-290 – tiekėjai, kainos, tyrimai ir saugumas
Also known as: Cibinetide · pHBSP · innate repair receptor agonist
Evidence grade CRisk flag
Trumpas atsakymas
ARA-290 (taip pat vadinamas Cibinetide) yra iš vienuolikos aminorūgščių sudarytas sintetinis peptidas, išvestas iš eritropoetino (EPO) molekulės srities. Jis buvo sukurtas taip, kad aktyvintų audinius apsaugantį signalą be EPO raudonuosius kraujo kūnelius skatinančio poveikio. Tai tiriamasis junginys, nebaigęs klinikinio kūrimo.
Kur pirkti ARA-290?
Crystal Peptides. Lentelėje rodomi tik konkretaus produkto pasiūlymai su patikrinta paskirties nuoroda. Trūkstamos kainos, kiekiai, likučiai ir laboratoriniai duomenys nėra numanomi.
Kas žinoma?
ARA-290 (taip pat vadinamas Cibinetide) yra iš vienuolikos aminorūgščių sudarytas sintetinis peptidas, išvestas iš eritropoetino (EPO) molekulės srities. Jis buvo sukurtas taip, kad aktyvintų audinius apsaugantį signalą be EPO raudonuosius kraujo kūnelius skatinančio poveikio. Tai tiriamasis junginys, nebaigęs klinikinio kūrimo.
Kas neįrodyta?
ARA-290 nėra patvirtintas nei FDA, nei EMA, nei kurios nors kitos didelės reguliavimo institucijos jokiai indikacijai. Sarkoidozei jis gavo retojo vaisto ir pagreitinto vertinimo statusus, tačiau tai yra kūrimo paskatos, o ne patvirtinimai. Jis parduodamas tik kaip tyrimų cheminė medžiaga ir nėra leistas naudoti žmonėms.
Saugumas
Trumpuose 2 fazės tyrimuose ARA-290 apskritai buvo gerai toleruojamas ir nebuvo pranešta apie rimtus nepageidaujamus reiškinius, išskyrus injekciniams peptidams įprastas reakcijas injekcijos vietoje. Vis dėlto tuose tyrimuose dalyvavo nedaug žmonių maždaug keturias savaites, todėl jo ilgalaikio saugumo profilis nežinomas.
Teisinis ir reguliavimo statusas
Įrodymai yra riboti ir preliminarūs. Du nedideli 2 fazės tyrimai su sarkoidoze susijusios mažųjų nervinių skaidulų neuropatijos atvejais pranešė apie ragenos nervinių skaidulų rodiklių ir simptomų pagerėjimą maždaug per 28 dienas, tačiau jie buvo maži, trumpi ir naudojo surogatines vertinamąsias baigtis. Joks 3 fazės tyrimas šių radinių nepatvirtino, todėl veiksmingumas nėra nustatytas.
Tai nėra medicininė konsultacija. This educational reference is not diagnosis, treatment, prescribing, dosing or emergency guidance. Consult a qualified professional before making health-related decisions.
Regulatory or safety concern: This substance may be unapproved for human use, affect the hormonal system, or be subject to regulator or anti-doping restrictions. Check the cited evidence and rules in your jurisdiction.
Vendor comparison
Pirkti ARA-290: palyginti tiekėjus
Lentelėje rodomi tik konkretaus produkto pasiūlymai su patikrinta paskirties nuoroda. Trūkstamos kainos, kiekiai, likučiai ir laboratoriniai duomenys nėra numanomi.
Sponsored
Affiliate disclosure: Šiame puslapyje yra partnerių nuorodų. peptides.cx gali gauti komisinį atlyginimą už pirkimą per tokią nuorodą. Įrodymų vertinimai, saugumo santraukos ir redakcinis turinys rengiami nepriklausomai nuo ryšių su tiekėjais.
Kas tai?
ARA-290 (taip pat vadinamas Cibinetide) yra iš vienuolikos aminorūgščių sudarytas sintetinis peptidas, išvestas iš eritropoetino (EPO) molekulės srities. Jis buvo sukurtas taip, kad aktyvintų audinius apsaugantį signalą be EPO raudonuosius kraujo kūnelius skatinančio poveikio. Tai tiriamasis junginys, nebaigęs klinikinio kūrimo.
Tyrimai ir įrodymai
ARA-290, taip pat žinomas kaip Cibinetide ir kartais nurodomas kaip pHBSP, yra iš vienuolikos aminorūgščių sudarytas sintetinis peptidas, išvestas iš eritropoetino (EPO) molekulės srities. Jis buvo sukurtas taip, kad įjungtų EPO audinius apsaugantį signalą be raudonųjų kraujo kūnelių gamybą skatinančio poveikio, kuris apibrėžia patį EPO – būtent ši idėja jį padarė moksliškai įdomų. Geriausia jį suprasti kaip tiriamąjį junginį, kuris nebaigė klinikinio kūrimo, o ne kaip patvirtintą kokios nors būklės gydymą.
Didžioji dalis žmonių tyrimų su ARA-290 yra susiję su mažųjų nervinių skaidulų neuropatija, siejama su sarkoidoze. Du nedideli atsitiktinių imčių placebu kontroliuojami 2 fazės tyrimai (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) pranešė apie ragenos nervinių skaidulų rodiklių ir neuropatinių simptomų pagerėjimą maždaug per 28 dienas. Šie tyrimai buvo maži bei trumpi ir rėmėsi surogatinėmis vertinamosiomis baigtimis, o joks 3 fazės tyrimas jų nepatvirtino; poveikis kitoms būklėms lieka neįrodytas. Siūlomas mechanizmas – vadinamojo įgimto taisymo receptoriaus, apibūdinamo kaip EPO receptoriaus ir CD131 heterokompleksas, dalyvaujantis priešuždegiminiame ir audinius apsaugančiame signale, agonizmas. peptides.cx priskiria įrodymų lygį C, ir verta pažymėti, kad retojo vaisto bei pagreitinto vertinimo statusai, kuriuos ARA-290 gavo sarkoidozei, yra kūrimo paskatos, o ne patvirtinimai.
ARA-290 nėra patvirtintas nei FDA, nei EMA, nei kurios nors kitos didelės reguliavimo institucijos jokiai indikacijai, o jo klinikinis kūrimas sustojo po 2 fazės. Jis parduodamas tik kaip tyrimų cheminė medžiaga ir nėra leistas naudoti žmonėms. Trumpuose 2 fazės tyrimuose jis apskritai buvo gerai toleruojamas ir nebuvo pranešta apie rimtus nepageidaujamus reiškinius, tačiau tuose tyrimuose dalyvavo nedaug žmonių maždaug keturias savaites, todėl jo ilgalaikis saugumas nežinomas, o tyrimų rinkos medžiaga nėra nei licencijuotas vaistas, nei kokybės požiūriu užtikrintas produktas. Šis puslapis yra švietimo nuoroda, apibendrinanti, ką įrodymai palaiko ir ko nepalaiko; tai nėra medicininis patarimas, ir jame nepateikiama dozavimo, protokolų ar tiekimo nurodymų.
Evidence grade: C
ARA-290 nėra patvirtintas nei FDA, nei EMA, nei kurios nors kitos didelės reguliavimo institucijos jokiai indikacijai. Sarkoidozei jis gavo retojo vaisto ir pagreitinto vertinimo statusus, tačiau tai yra kūrimo paskatos, o ne patvirtinimai. Jis parduodamas tik kaip tyrimų cheminė medžiaga ir nėra leistas naudoti žmonėms.
Tyrimai su žmonėmis
ARA-290 nėra patvirtintas nei FDA, nei EMA, nei kurios nors kitos didelės reguliavimo institucijos jokiai indikacijai. Sarkoidozei jis gavo retojo vaisto ir pagreitinto vertinimo statusus, tačiau tai yra kūrimo paskatos, o ne patvirtinimai. Jis parduodamas tik kaip tyrimų cheminė medžiaga ir nėra leistas naudoti žmonėms.
Ikiklinikiniai tyrimai
Didžioji dalis žmonių tyrimų su ARA-290 yra susiję su mažųjų nervinių skaidulų neuropatija, siejama su sarkoidoze. Du nedideli atsitiktinių imčių placebu kontroliuojami 2 fazės tyrimai (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) pranešė apie ragenos nervinių skaidulų rodiklių ir neuropatinių simptomų pagerėjimą maždaug per 28 dienas. Šie tyrimai buvo maži bei trumpi ir rėmėsi surogatinėmis vertinamosiomis baigtimis, o joks 3 fazės tyrimas jų nepatvirtino; poveikis kitoms būklėms lieka neįrodytas. Siūlomas mechanizmas – vadinamojo įgimto taisymo receptoriaus, apibūdinamo kaip EPO receptoriaus ir CD131 heterokompleksas, dalyvaujantis priešuždegiminiame ir audinius apsaugančiame signale, agonizmas. peptides.cx priskiria įrodymų lygį C, ir verta pažymėti, kad retojo vaisto bei pagreitinto vertinimo statusai, kuriuos ARA-290 gavo sarkoidozei, yra kūrimo paskatos, o ne patvirtinimai.
Rizika ir šalutinis poveikis
Trumpuose 2 fazės tyrimuose ARA-290 apskritai buvo gerai toleruojamas ir nebuvo pranešta apie rimtus nepageidaujamus reiškinius, išskyrus injekciniams peptidams įprastas reakcijas injekcijos vietoje. Vis dėlto tuose tyrimuose dalyvavo nedaug žmonių maždaug keturias savaites, todėl jo ilgalaikio saugumo profilis nežinomas.
- Ne. ARA-290 yra išvestas iš EPO molekulės dalies, tačiau jis buvo specialiai sukurtas taip, kad neskatintų raudonųjų kraujo kūnelių gamybos, kaip tai daro EPO. Buvo siekiama išlaikyti EPO audinius apsaugantį, priešuždegiminį signalą, išvengiant su krauju susijusio poveikio.
Teisinis ir reguliavimo statusas
Įrodymai yra riboti ir preliminarūs. Du nedideli 2 fazės tyrimai su sarkoidoze susijusios mažųjų nervinių skaidulų neuropatijos atvejais pranešė apie ragenos nervinių skaidulų rodiklių ir simptomų pagerėjimą maždaug per 28 dienas, tačiau jie buvo maži, trumpi ir naudojo surogatines vertinamąsias baigtis. Joks 3 fazės tyrimas šių radinių nepatvirtino, todėl veiksmingumas nėra nustatytas.
Dažnai klausiama apie ARA-290
- Kas yra ARA-290?
- ARA-290 (taip pat vadinamas Cibinetide) yra iš vienuolikos aminorūgščių sudarytas sintetinis peptidas, išvestas iš eritropoetino (EPO) molekulės srities. Jis buvo sukurtas taip, kad aktyvintų audinius apsaugantį signalą be EPO raudonuosius kraujo kūnelius skatinančio poveikio. Tai tiriamasis junginys, nebaigęs klinikinio kūrimo.
- Ar ARA-290 patvirtintas arba legalus?
- ARA-290 nėra patvirtintas nei FDA, nei EMA, nei kurios nors kitos didelės reguliavimo institucijos jokiai indikacijai. Sarkoidozei jis gavo retojo vaisto ir pagreitinto vertinimo statusus, tačiau tai yra kūrimo paskatos, o ne patvirtinimai. Jis parduodamas tik kaip tyrimų cheminė medžiaga ir nėra leistas naudoti žmonėms.
- Ar ARA-290 veikia esant neuropatijai?
- Įrodymai yra riboti ir preliminarūs. Du nedideli 2 fazės tyrimai su sarkoidoze susijusios mažųjų nervinių skaidulų neuropatijos atvejais pranešė apie ragenos nervinių skaidulų rodiklių ir simptomų pagerėjimą maždaug per 28 dienas, tačiau jie buvo maži, trumpi ir naudojo surogatines vertinamąsias baigtis. Joks 3 fazės tyrimas šių radinių nepatvirtino, todėl veiksmingumas nėra nustatytas.
- Koks yra ARA-290 šalutinis poveikis?
- Trumpuose 2 fazės tyrimuose ARA-290 apskritai buvo gerai toleruojamas ir nebuvo pranešta apie rimtus nepageidaujamus reiškinius, išskyrus injekciniams peptidams įprastas reakcijas injekcijos vietoje. Vis dėlto tuose tyrimuose dalyvavo nedaug žmonių maždaug keturias savaites, todėl jo ilgalaikio saugumo profilis nežinomas.
- Ar ARA-290 yra tas pats kaip EPO?
- Ne. ARA-290 yra išvestas iš EPO molekulės dalies, tačiau jis buvo specialiai sukurtas taip, kad neskatintų raudonųjų kraujo kūnelių gamybos, kaip tai daro EPO. Buvo siekiama išlaikyti EPO audinius apsaugantį, priešuždegiminį signalą, išvengiant su krauju susijusio poveikio.
- Kodėl ARA-290 kūrimas sustojo?
- ARA-290 baigė nedidelius 2 fazės tyrimus, tačiau nepažengė į 3 fazės patvirtinimą, ir jo klinikinis kūrimas sustojo. Todėl jis niekada netapo patvirtintu vaistu ir lieka neįrodytas, tik tyrimams skirtas junginys, o ne patvirtintas gydymas.
- Where can I buy ARA-290 and compare vendors?
- Use the vendor comparison on this page. It shows only checked, product-specific links and identifies vendor claims, independent documentation and affiliate relationships separately. Availability and legal status can vary by country.
Šaltiniai
- ARA 290 Improves Symptoms in Patients with Sarcoidosis-Associated Small Nerve Fiber Loss and Increases Corneal Nerve Fiber Density — Molecular Medicine · PubMed Central
- Cibinetide Improves Corneal Nerve Fiber Abundance in Patients With Sarcoidosis-Associated Small Nerve Fiber Loss and Neuropathic Pain — Investigative Ophthalmology & Visual Science · PubMed
Redakcinė peržiūra ir skaidrumas
- Written by
- peptides.cx Editorial Team
- Scientific reviewer
- Nepaskirtas vardinis medicinos recenzentas
- Paskutinė redakcinė peržiūra
- 2026 m. liepos 18 d.
- Paskutinė tiekėjo patikra
- 2026 m. liepos 18 d.
- Review method
- Source review, claim verification, vendor-data separation and regulatory-context review.
- Commercial disclosure and conflicts
- Vendor relationships do not determine evidence or safety ratings. No named reviewer conflict is recorded because no named reviewer is assigned.