Crystal Peptides
Cartalax research product
Documentazione
Dato del fornitore
COA dichiarato disponibile
Non documentato in modo indipendente
Verificato
18 lug 2026
Recovery / Regeneration
Conosciuto anche come: Ala-Glu-Asp · AED · AED peptide
Cartalax è un tripeptide sintetico, Ala-Glu-Asp (AED), e uno dei peptidi bioregolatori corti associati al gruppo di ricerca Khavinson. È venduto sul mercato dei prodotti chimici per la ricerca per applicazioni su cartilagine e tessuto connettivo e non è un farmaco approvato in alcuna giurisdizione.
Crystal Peptides. La tabella mostra solo offerte specifiche per il prodotto con destinazione verificata. Prezzi, quantità, scorte e dati di laboratorio mancanti non vengono inventati.
Cartalax è un tripeptide sintetico, Ala-Glu-Asp (AED), e uno dei peptidi bioregolatori corti associati al gruppo di ricerca Khavinson. È venduto sul mercato dei prodotti chimici per la ricerca per applicazioni su cartilagine e tessuto connettivo e non è un farmaco approvato in alcuna giurisdizione.
Non esistono evidenze cliniche pubblicate che lo dimostrino. Non esistono studi umani controllati su Cartalax, e nella letteratura peer-reviewed non è stato dimostrato alcun meccanismo validato nella cartilagine o nei condrociti. L'uso commercializzato per la cartilagine e la riparazione articolare poggia sulla teoria piuttosto che su dati di esito.
No. Cartalax non ha alcuna autorizzazione all'immissione in commercio da parte della FDA, dell'EMA o di enti regolatori comparabili, e non è approvato come farmaco in alcun paese. È venduto come prodotto chimico per la ricerca o peptide bioregolatore, che è una descrizione commerciale piuttosto che una categoria regolatoria.
Il lavoro peer-reviewed sul peptide AED è in vitro e proviene in gran parte da un solo gruppo di ricerca, incluse segnalazioni secondo cui può influenzare il differenziamento di cellule staminali umane in coltura. Studi di efficacia sugli animali diretti e replicati in modo indipendente per la cartilagine sono scarsi o assenti, e non esistono studi sull'uomo.
Vendor comparison
La tabella mostra solo offerte specifiche per il prodotto con destinazione verificata. Prezzi, quantità, scorte e dati di laboratorio mancanti non vengono inventati.
Cartalax research product
Documentazione
Dato del fornitore
COA dichiarato disponibile
Non documentato in modo indipendente
Verificato
18 lug 2026
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Cartalax è un tripeptide sintetico, Ala-Glu-Asp (AED), e uno dei peptidi bioregolatori corti associati al gruppo di ricerca Khavinson. È venduto sul mercato dei prodotti chimici per la ricerca per applicazioni su cartilagine e tessuto connettivo e non è un farmaco approvato in alcuna giurisdizione.
Cartalax è un tripeptide sintetico con sequenza alanina-acido glutammico-acido aspartico, solitamente scritta Ala-Glu-Asp e abbreviata in AED. Appartiene alla famiglia dei peptidi bioregolatori corti associati al gruppo di ricerca guidato da Vladimir Khavinson, ed è venduto sul mercato dei prodotti chimici per la ricerca per il supporto della cartilagine e del tessuto connettivo. Non è un farmaco approvato in alcuna giurisdizione: non esiste per esso alcuna autorizzazione all'immissione in commercio da parte della FDA, dell'EMA o di enti comparabili. peptides.cx lo cataloga sotto Recupero / Rigenerazione con un grado di evidenza C, che qui riflette una letteratura esigua e unilaterale piuttosto che un corpo di risultati clinici contrastanti.
Ciò che esiste nel registro peer-reviewed è lavoro in vitro, proveniente in gran parte da un'unica tradizione di ricerca. Studi pubblicati riportano che il peptide AED può influenzare il differenziamento di cellule staminali umane in coltura, e gli articoli del gruppo Khavinson ipotizzano che i peptidi corti di questo tipo interagiscano con il DNA e la cromatina per modulare la trascrizione genica. Questa resta un'ipotesi piuttosto che un meccanismo dimostrato. Nella letteratura peer-reviewed non è stata dimostrata alcuna azione specifica e validata nella cartilagine o nei condrociti, non esistono studi umani controllati su Cartalax e gli studi di efficacia sugli animali replicati in modo indipendente per la cartilagine sono scarsi o assenti nella letteratura indicizzata. Il divario tra ciò per cui Cartalax è commercializzato e ciò che è stato effettivamente misurato è ampio, e l'affermazione sulla riparazione articolare va letta come sostanzialmente priva di supporto.
I dati di sicurezza sull'uomo mancano per la stessa ragione per cui mancano quelli di efficacia. Trattandosi di un peptide non approvato venduto per uso di ricerca, la sua purezza, i suoi effetti a lungo termine e le sue interazioni non sono stabiliti, e nelle persone non è stato caratterizzato alcun profilo di effetti avversi. Cartalax viene spesso discusso insieme a bioregolatori affini come AEDG, meglio noto come Epitalon, negli ambienti della longevità e della salute articolare, e ne condivide il problema centrale: una teoria attraente con pochissimi dati di esito alle spalle. Questa pagina è un riferimento educativo che riassume ciò che la scienza mostra e ciò che non mostra; non è consulenza medica e non fornisce dosaggi, protocolli o indicazioni per l'acquisto.
Grado delle prove: C
Non esistono evidenze cliniche pubblicate che lo dimostrino. Non esistono studi umani controllati su Cartalax, e nella letteratura peer-reviewed non è stato dimostrato alcun meccanismo validato nella cartilagine o nei condrociti. L'uso commercializzato per la cartilagine e la riparazione articolare poggia sulla teoria piuttosto che su dati di esito.
Non esistono evidenze cliniche pubblicate che lo dimostrino. Non esistono studi umani controllati su Cartalax, e nella letteratura peer-reviewed non è stato dimostrato alcun meccanismo validato nella cartilagine o nei condrociti. L'uso commercializzato per la cartilagine e la riparazione articolare poggia sulla teoria piuttosto che su dati di esito.
Ciò che esiste nel registro peer-reviewed è lavoro in vitro, proveniente in gran parte da un'unica tradizione di ricerca. Studi pubblicati riportano che il peptide AED può influenzare il differenziamento di cellule staminali umane in coltura, e gli articoli del gruppo Khavinson ipotizzano che i peptidi corti di questo tipo interagiscano con il DNA e la cromatina per modulare la trascrizione genica. Questa resta un'ipotesi piuttosto che un meccanismo dimostrato. Nella letteratura peer-reviewed non è stata dimostrata alcuna azione specifica e validata nella cartilagine o nei condrociti, non esistono studi umani controllati su Cartalax e gli studi di efficacia sugli animali replicati in modo indipendente per la cartilagine sono scarsi o assenti nella letteratura indicizzata. Il divario tra ciò per cui Cartalax è commercializzato e ciò che è stato effettivamente misurato è ampio, e l'affermazione sulla riparazione articolare va letta come sostanzialmente priva di supporto.
No. Cartalax non ha alcuna autorizzazione all'immissione in commercio da parte della FDA, dell'EMA o di enti regolatori comparabili, e non è approvato come farmaco in alcun paese. È venduto come prodotto chimico per la ricerca o peptide bioregolatore, che è una descrizione commerciale piuttosto che una categoria regolatoria.
Il lavoro peer-reviewed sul peptide AED è in vitro e proviene in gran parte da un solo gruppo di ricerca, incluse segnalazioni secondo cui può influenzare il differenziamento di cellule staminali umane in coltura. Studi di efficacia sugli animali diretti e replicati in modo indipendente per la cartilagine sono scarsi o assenti, e non esistono studi sull'uomo.