Crystal Peptides
Cagrilintide research product
Documentazione
Dato del fornitore
COA dichiarato disponibile
Non documentato in modo indipendente
Verificato
18 lug 2026
Metabolic
Conosciuto anche come: AM833 · NNC0174-0833 · long-acting amylin analogue
Cagrilintide (noto anche come AM833) è un analogo sintetico a lunga durata d'azione dell'amilina, un ormone pancreatico che influenza la sazietà e lo svuotamento gastrico. È sviluppato da Novo Nordisk per la gestione cronica del peso ed è studiato più spesso in una combinazione settimanale con semaglutide chiamata CagriSema. È un farmaco sperimentale, non un medicinale approvato.
Crystal Peptides. La tabella mostra solo offerte specifiche per il prodotto con destinazione verificata. Prezzi, quantità, scorte e dati di laboratorio mancanti non vengono inventati.
Cagrilintide (noto anche come AM833) è un analogo sintetico a lunga durata d'azione dell'amilina, un ormone pancreatico che influenza la sazietà e lo svuotamento gastrico. È sviluppato da Novo Nordisk per la gestione cronica del peso ed è studiato più spesso in una combinazione settimanale con semaglutide chiamata CagriSema. È un farmaco sperimentale, non un medicinale approvato.
No. A metà 2026 cagrilintide non è un medicinale approvato nell'Unione Europea, negli Stati Uniti o altrove. La combinazione CagriSema con semaglutide è in fase di revisione regolatoria, ma la revisione non equivale all'approvazione, e cagrilintide da solo non è autorizzato all'uso.
Negli studi clinici gli eventi avversi più comuni sono stati di natura gastrointestinale - nausea, stipsi e diarrea - insieme a reazioni nel sito di iniezione. Poiché cagrilintide è ancora sperimentale, il suo profilo di sicurezza completo a lungo termine non è stabilito, e il materiale del mercato della ricerca non è un medicinale con qualità garantita né dispensato in farmacia.
Negli studi sì, in una certa misura, ma con riserve importanti. Uno studio di fase 2 ha riportato una perdita di peso dose-dipendente con cagrilintide da solo, e lo studio di fase 3 REDEFINE 1 ha riscontrato una perdita di peso clinicamente significativa quando è stato combinato con semaglutide. Tuttavia cagrilintide non è approvato, e gli esiti a lungo termine e la sicurezza dell'uso in monoterapia non sono stabiliti.
Vendor comparison
La tabella mostra solo offerte specifiche per il prodotto con destinazione verificata. Prezzi, quantità, scorte e dati di laboratorio mancanti non vengono inventati.
Cagrilintide research product
Documentazione
Dato del fornitore
COA dichiarato disponibile
Non documentato in modo indipendente
Verificato
18 lug 2026
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Cagrilintide (noto anche come AM833) è un analogo sintetico a lunga durata d'azione dell'amilina, un ormone pancreatico che influenza la sazietà e lo svuotamento gastrico. È sviluppato da Novo Nordisk per la gestione cronica del peso ed è studiato più spesso in una combinazione settimanale con semaglutide chiamata CagriSema. È un farmaco sperimentale, non un medicinale approvato.
Cagrilintide (catalogato anche come AM833 o NNC0174-0833) è un analogo sintetico a lunga durata d'azione dell'amilina, un ormone pancreatico co-secreto con l'insulina che contribuisce a regolare il senso di sazietà e la velocità dello svuotamento gastrico. È sviluppato da Novo Nordisk per la gestione cronica del peso ed è studiato più spesso non da solo, ma come combinazione fissa settimanale con il farmaco GLP-1 semaglutide, nota come CagriSema. La cosa più importante da capire su cagrilintide è che si tratta di un farmaco sperimentale: a metà 2026 non è un medicinale approvato nell'Unione Europea, negli Stati Uniti o altrove.
Il motivo per cui cagrilintide attira un'attenzione seria è che, a differenza di molti peptidi del mercato della ricerca, dispone di una consistente documentazione di studi sull'uomo. Uno studio randomizzato di fase 2 per la ricerca della dose (Lancet, 2021) ha riportato una riduzione del peso dose-dipendente con cagrilintide usato da solo in persone con sovrappeso o obesità, e lo studio di fase 3 REDEFINE 1 (NEJM, 2025) lo ha testato in combinazione con semaglutide riscontrando una perdita di peso clinicamente significativa rispetto al placebo. Il meccanismo proposto - agonismo dei recettori dell'amilina e della calcitonina - si colloca su una via di segnalazione della sazietà ben caratterizzata. Ciononostante, cagrilintide da solo non è approvato, e gli esiti a lungo termine e la sicurezza della monoterapia non sono stabiliti: è per questo che peptides.cx assegna alle evidenze un grado B e non superiore.
Negli studi, gli eventi avversi più comunemente segnalati sono stati di natura gastrointestinale - nausea, stipsi e diarrea - insieme a reazioni nel sito di iniezione. Poiché rimane un prodotto sperimentale, il suo profilo di sicurezza completo a lungo termine non è stabilito, e il materiale venduto sul mercato della ricerca non è un medicinale con qualità garantita né dispensato in farmacia. La combinazione CagriSema è in fase di revisione regolatoria, ma revisione non significa approvazione, e nulla di quel processo modifica lo stato attuale di cagrilintide. Questa pagina è un riferimento educativo che riassume ciò che la scienza mostra e ciò che non mostra; non è consulenza medica e non fornisce dosaggi, protocolli o indicazioni per l'acquisto.
Grado delle prove: B
No. A metà 2026 cagrilintide non è un medicinale approvato nell'Unione Europea, negli Stati Uniti o altrove. La combinazione CagriSema con semaglutide è in fase di revisione regolatoria, ma la revisione non equivale all'approvazione, e cagrilintide da solo non è autorizzato all'uso.
No. A metà 2026 cagrilintide non è un medicinale approvato nell'Unione Europea, negli Stati Uniti o altrove. La combinazione CagriSema con semaglutide è in fase di revisione regolatoria, ma la revisione non equivale all'approvazione, e cagrilintide da solo non è autorizzato all'uso.
Il motivo per cui cagrilintide attira un'attenzione seria è che, a differenza di molti peptidi del mercato della ricerca, dispone di una consistente documentazione di studi sull'uomo. Uno studio randomizzato di fase 2 per la ricerca della dose (Lancet, 2021) ha riportato una riduzione del peso dose-dipendente con cagrilintide usato da solo in persone con sovrappeso o obesità, e lo studio di fase 3 REDEFINE 1 (NEJM, 2025) lo ha testato in combinazione con semaglutide riscontrando una perdita di peso clinicamente significativa rispetto al placebo. Il meccanismo proposto - agonismo dei recettori dell'amilina e della calcitonina - si colloca su una via di segnalazione della sazietà ben caratterizzata. Ciononostante, cagrilintide da solo non è approvato, e gli esiti a lungo termine e la sicurezza della monoterapia non sono stabiliti: è per questo che peptides.cx assegna alle evidenze un grado B e non superiore.
Negli studi clinici gli eventi avversi più comuni sono stati di natura gastrointestinale - nausea, stipsi e diarrea - insieme a reazioni nel sito di iniezione. Poiché cagrilintide è ancora sperimentale, il suo profilo di sicurezza completo a lungo termine non è stabilito, e il materiale del mercato della ricerca non è un medicinale con qualità garantita né dispensato in farmacia.
Negli studi sì, in una certa misura, ma con riserve importanti. Uno studio di fase 2 ha riportato una perdita di peso dose-dipendente con cagrilintide da solo, e lo studio di fase 3 REDEFINE 1 ha riscontrato una perdita di peso clinicamente significativa quando è stato combinato con semaglutide. Tuttavia cagrilintide non è approvato, e gli esiti a lungo termine e la sicurezza dell'uso in monoterapia non sono stabiliti.