ARA-290 è la stessa cosa dell'EPO?

No. ARA-290 deriva da una porzione della molecola dell'EPO, ma è stato progettato specificamente per non stimolare la produzione di globuli rossi come fa l'EPO. L'intento era mantenere la segnalazione di protezione tissutale e antinfiammatoria dell'EPO evitandone gli effetti sul sangue.

Perché lo sviluppo di ARA-290 si è arrestato?

ARA-290 ha completato piccoli studi di fase 2 ma non è passato alla conferma di fase 3, e il suo sviluppo clinico si è arrestato. Di conseguenza non è mai diventato un medicinale approvato e resta un composto non provato, riservato alla ricerca, piuttosto che un trattamento validato.

Dove comprare ARA-290 e confrontare i fornitori?

Usa il confronto in questa pagina. Mostra solo link verificati e specifici del prodotto, distinguendo dichiarazioni del fornitore, prove indipendenti e affiliazione. Disponibilità e legalità variano per paese.

Immune

Comprare ARA-290 – fornitori, prezzi, studi e sicurezza

Compra ARA-290

Conosciuto anche come: Cibinetide · pHBSP · innate repair receptor agonist

Grado delle prove CSegnale di rischio

Risposta breve

ARA-290 (chiamato anche Cibinetide) è un peptide sintetico di 11 amminoacidi derivato da una regione della molecola dell'eritropoietina (EPO). È stato progettato per attivare la segnalazione di protezione tissutale senza gli effetti dell'EPO di stimolazione dei globuli rossi. È un composto sperimentale che non ha completato lo sviluppo clinico.

Dove comprare ARA-290?

Crystal Peptides. La tabella mostra solo offerte specifiche per il prodotto con destinazione verificata. Prezzi, quantità, scorte e dati di laboratorio mancanti non vengono inventati.

Che cosa è noto?

Che cosa non è dimostrato?

ARA-290 non è approvato dalla FDA, dall'EMA o da qualsiasi altro importante ente regolatorio per alcuna indicazione. Ha ricevuto le designazioni di farmaco orfano e di fast track per la sarcoidosi, ma sono incentivi allo sviluppo, non approvazioni. È venduto solo come prodotto chimico per la ricerca e non è autorizzato per uso umano.

Sicurezza

Nei brevi studi di fase 2, ARA-290 è stato generalmente ben tollerato senza eventi avversi gravi segnalati, a parte le reazioni nel sito di iniezione comuni ai peptidi iniettabili. Tuttavia quegli studi hanno coinvolto pochi partecipanti nell'arco di circa quattro settimane, quindi il suo profilo di sicurezza a lungo termine è sconosciuto.

Stato legale e normativo

Le evidenze sono limitate e preliminari. Due piccoli studi di fase 2 nella neuropatia delle piccole fibre associata alla sarcoidosi hanno riportato miglioramenti nelle misure delle fibre nervose corneali e nei sintomi nell'arco di circa 28 giorni, ma erano piccoli, brevi e basati su endpoint surrogati. Nessuno studio di fase 3 ha confermato questi risultati, quindi l'efficacia non è stabilita.

Non è un consiglio medico. Questa risorsa educativa non è diagnosi, trattamento, prescrizione, dosaggio o assistenza d’emergenza. Consulta un professionista qualificato prima di decisioni sanitarie.

Avvertenza normativa o di sicurezza: La sostanza può non essere autorizzata per uso umano, influire sul sistema ormonale o essere soggetta a restrizioni normative o antidoping. Verifica fonti e regole locali.

Vendor comparison

Comprare ARA-290: confronta i fornitori

La tabella mostra solo offerte specifiche per il prodotto con destinazione verificata. Prezzi, quantità, scorte e dati di laboratorio mancanti non vengono inventati.

Fornitore	Prodotto	Documentazione	Spedizione	Verificato	Action
Crystal Peptides Sponsored	ARA-290 research product	Dato del fornitore COA dichiarato disponibile Non documentato in modo indipendente	Europe See the localized country store	18 lug 2026	Vedi dal fornitore

Crystal Peptides

ARA-290 research product

Che cos’è?

Studi e prove

ARA-290, noto anche come Cibinetide e talvolta indicato come pHBSP, è un peptide sintetico di 11 amminoacidi derivato da una regione della molecola dell'eritropoietina (EPO). È stato progettato per attivare la segnalazione di protezione tissutale dell'EPO senza gli effetti di stimolazione dei globuli rossi che definiscono l'EPO stessa, ed è questa l'idea che lo ha reso scientificamente interessante. È meglio inteso come un composto sperimentale che non ha completato lo sviluppo clinico, piuttosto che come un trattamento validato per una qualsiasi condizione.

La maggior parte della ricerca sull'uomo relativa ad ARA-290 riguarda la neuropatia delle piccole fibre associata alla sarcoidosi. Due piccoli studi randomizzati di fase 2 controllati con placebo (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) hanno riportato miglioramenti nelle misure delle fibre nervose corneali e nei sintomi neuropatici nell'arco di circa 28 giorni. Questi studi erano piccoli e brevi e si basavano su endpoint surrogati, e nessuno studio di fase 3 li ha confermati; gli effetti in altre condizioni restano non dimostrati. Il meccanismo proposto è l'agonismo di un cosiddetto recettore di riparazione innata, descritto come un eterocomplesso recettore dell'EPO/CD131 coinvolto nella segnalazione antinfiammatoria e di protezione tissutale. peptides.cx assegna alle evidenze un grado C, ed è utile notare che le designazioni di farmaco orfano e di fast track ottenute da ARA-290 per la sarcoidosi sono incentivi allo sviluppo, non approvazioni.

ARA-290 non è approvato dalla FDA, dall'EMA o da qualsiasi altro importante ente regolatorio per alcuna indicazione, e il suo sviluppo clinico si è arrestato dopo la fase 2. È venduto solo come prodotto chimico per la ricerca e non è autorizzato per uso umano. Nei brevi studi di fase 2 è stato generalmente ben tollerato senza eventi avversi gravi segnalati, ma quegli studi hanno coinvolto pochi partecipanti nell'arco di circa quattro settimane, quindi la sua sicurezza a lungo termine è sconosciuta e il materiale del mercato della ricerca non è né un medicinale autorizzato né un prodotto con qualità garantita. Questa pagina è un riferimento educativo che riassume ciò che le evidenze supportano e ciò che non supportano; non è consulenza medica e non fornisce dosaggi, protocolli o indicazioni per l'acquisto.

Grado delle prove: C

Studi sull’uomo

Ricerca animale e preclinica

Rischi ed effetti collaterali noti

No. ARA-290 deriva da una porzione della molecola dell'EPO, ma è stato progettato specificamente per non stimolare la produzione di globuli rossi come fa l'EPO. L'intento era mantenere la segnalazione di protezione tissutale e antinfiammatoria dell'EPO evitandone gli effetti sul sangue.

Stato legale e normativo

Domande frequenti su ARA-290

Che cos'è ARA-290?: ARA-290 (chiamato anche Cibinetide) è un peptide sintetico di 11 amminoacidi derivato da una regione della molecola dell'eritropoietina (EPO). È stato progettato per attivare la segnalazione di protezione tissutale senza gli effetti dell'EPO di stimolazione dei globuli rossi. È un composto sperimentale che non ha completato lo sviluppo clinico.
ARA-290 è approvato o legale?: ARA-290 non è approvato dalla FDA, dall'EMA o da qualsiasi altro importante ente regolatorio per alcuna indicazione. Ha ricevuto le designazioni di farmaco orfano e di fast track per la sarcoidosi, ma sono incentivi allo sviluppo, non approvazioni. È venduto solo come prodotto chimico per la ricerca e non è autorizzato per uso umano.
ARA-290 funziona per la neuropatia?: Le evidenze sono limitate e preliminari. Due piccoli studi di fase 2 nella neuropatia delle piccole fibre associata alla sarcoidosi hanno riportato miglioramenti nelle misure delle fibre nervose corneali e nei sintomi nell'arco di circa 28 giorni, ma erano piccoli, brevi e basati su endpoint surrogati. Nessuno studio di fase 3 ha confermato questi risultati, quindi l'efficacia non è stabilita.
Quali sono gli effetti collaterali di ARA-290?: Nei brevi studi di fase 2, ARA-290 è stato generalmente ben tollerato senza eventi avversi gravi segnalati, a parte le reazioni nel sito di iniezione comuni ai peptidi iniettabili. Tuttavia quegli studi hanno coinvolto pochi partecipanti nell'arco di circa quattro settimane, quindi il suo profilo di sicurezza a lungo termine è sconosciuto.
ARA-290 è la stessa cosa dell'EPO?: No. ARA-290 deriva da una porzione della molecola dell'EPO, ma è stato progettato specificamente per non stimolare la produzione di globuli rossi come fa l'EPO. L'intento era mantenere la segnalazione di protezione tissutale e antinfiammatoria dell'EPO evitandone gli effetti sul sangue.
Perché lo sviluppo di ARA-290 si è arrestato?: ARA-290 ha completato piccoli studi di fase 2 ma non è passato alla conferma di fase 3, e il suo sviluppo clinico si è arrestato. Di conseguenza non è mai diventato un medicinale approvato e resta un composto non provato, riservato alla ricerca, piuttosto che un trattamento validato.
Dove comprare ARA-290 e confrontare i fornitori?: Usa il confronto in questa pagina. Mostra solo link verificati e specifici del prodotto, distinguendo dichiarazioni del fornitore, prove indipendenti e affiliazione. Disponibilità e legalità variano per paese.

Fonti

Revisione editoriale e trasparenza

Scritto da: peptides.cx Editorial Team
Revisione scientifica: Nessun revisore medico nominativo è attualmente assegnato
Ultima revisione editoriale: 18 luglio 2026
Ultimo controllo del fornitore: 18 luglio 2026
Metodo di revisione: Revisione delle fonti, verifica delle affermazioni, separazione dei dati commerciali e controllo del contesto normativo.
Informativa commerciale e conflitti: I rapporti con i fornitori non determinano le valutazioni di evidenza o sicurezza. Nessun conflitto personale è registrato senza un revisore nominato.

Editorial policy →Grado delle prove →Vendor methodology →

Contenuti correlati su peptides.cx

Biblioteca →Criteri di qualità dei fornitori →Sicurezza →Affiliate code: PEPTIDES10