Crystal Peptides
ARA-290 research product
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COA déclaré disponible
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Vérifié
18 juil. 2026
Immune
Acheter ARA-290 – fournisseurs, prix, études et sécurité
Aussi appelé: Cibinetide · pHBSP · innate repair receptor agonist
Niveau de preuve CSignal de risque
Réponse courte
L'ARA-290 (également appelé Cibinetide) est un peptide synthétique de 11 acides aminés dérivé d'une région de la molécule d'érythropoïétine (EPO). Il a été conçu pour activer la signalisation protectrice des tissus sans les effets de stimulation des globules rouges de l'EPO. C'est un composé expérimental qui n'a pas achevé son développement clinique.
Où acheter ARA-290 ?
Crystal Peptides. Le tableau ne présente que des offres propres au produit dont la destination a été vérifiée. Les prix, quantités, stocks et données de laboratoire manquants ne sont pas inventés.
Que sait-on ?
L'ARA-290 (également appelé Cibinetide) est un peptide synthétique de 11 acides aminés dérivé d'une région de la molécule d'érythropoïétine (EPO). Il a été conçu pour activer la signalisation protectrice des tissus sans les effets de stimulation des globules rouges de l'EPO. C'est un composé expérimental qui n'a pas achevé son développement clinique.
Qu’est-ce qui n’est pas établi ?
L'ARA-290 n'est approuvé ni par la FDA, ni par l'EMA, ni par aucun autre grand régulateur, pour quelque indication que ce soit. Il a obtenu des désignations de médicament orphelin et de procédure accélérée pour la sarcoïdose, mais ce sont des incitations au développement, pas des approbations. Il est vendu uniquement comme produit chimique de recherche et n'est pas autorisé pour un usage humain.
Sécurité
Dans les courts essais de phase 2, l'ARA-290 a été généralement bien toléré, sans effet indésirable grave rapporté, hormis les réactions au site d'injection communes aux peptides injectables. Cependant, ces études portaient sur peu de participants pendant environ quatre semaines, de sorte que son profil de sécurité à long terme est inconnu.
Statut juridique et réglementaire
Les données sont limitées et préliminaires. Deux petits essais de phase 2 dans la neuropathie des petites fibres associée à la sarcoïdose ont rapporté des améliorations des mesures des fibres nerveuses cornéennes et des symptômes sur environ 28 jours, mais ils étaient petits, courts et fondés sur des critères de substitution. Aucun essai de phase 3 n'a confirmé ces résultats, l'efficacité n'est donc pas établie.
Pas un avis médical. Cette référence éducative ne constitue ni diagnostic, traitement, prescription, dosage ni aide d’urgence. Consultez un professionnel qualifié avant toute décision de santé.
Alerte réglementaire ou de sécurité: Cette substance peut ne pas être autorisée pour l’usage humain, agir sur le système hormonal ou faire l’objet de restrictions réglementaires ou antidopage. Vérifiez les sources et les règles locales.
Vendor comparison
Acheter ARA-290 : comparer les fournisseurs
Le tableau ne présente que des offres propres au produit dont la destination a été vérifiée. Les prix, quantités, stocks et données de laboratoire manquants ne sont pas inventés.
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Qu’est-ce que c’est ?
L'ARA-290 (également appelé Cibinetide) est un peptide synthétique de 11 acides aminés dérivé d'une région de la molécule d'érythropoïétine (EPO). Il a été conçu pour activer la signalisation protectrice des tissus sans les effets de stimulation des globules rouges de l'EPO. C'est un composé expérimental qui n'a pas achevé son développement clinique.
Études et niveau de preuve
L'ARA-290, également connu sous le nom de Cibinetide et parfois désigné par l'abréviation pHBSP, est un peptide synthétique de 11 acides aminés dérivé d'une région de la molécule d'érythropoïétine (EPO). Il a été conçu pour activer la signalisation protectrice des tissus propre à l'EPO sans les effets de stimulation des globules rouges qui définissent l'EPO elle-même, et c'est cette idée qui l'a rendu scientifiquement intéressant. Il se comprend le mieux comme un composé expérimental n'ayant pas achevé son développement clinique, plutôt que comme un traitement validé pour une quelconque affection.
L'essentiel de la recherche humaine sur l'ARA-290 porte sur la neuropathie des petites fibres associée à la sarcoïdose. Deux petits essais randomisés de phase 2 contrôlés contre placebo (Molecular Medicine, 2013 ; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) ont rapporté des améliorations des mesures des fibres nerveuses cornéennes et des symptômes neuropathiques sur environ 28 jours. Ces études étaient petites et courtes et reposaient sur des critères de substitution, et aucun essai de phase 3 ne les a confirmées ; les effets dans d'autres affections restent non prouvés. Le mécanisme proposé est l'agonisme d'un récepteur dit de réparation innée, décrit comme un hétérocomplexe récepteur de l'EPO/CD131 impliqué dans la signalisation anti-inflammatoire et protectrice des tissus. peptides.cx attribue aux données la note C, et il convient de noter que les désignations de médicament orphelin et de procédure accélérée obtenues par l'ARA-290 pour la sarcoïdose sont des incitations au développement, et non des approbations.
L'ARA-290 n'est approuvé ni par la FDA, ni par l'EMA, ni par aucun autre grand régulateur, pour quelque indication que ce soit, et son développement clinique s'est arrêté après la phase 2. Il est vendu uniquement comme produit chimique de recherche et n'est pas autorisé pour un usage humain. Dans les courtes études de phase 2, il a été généralement bien toléré, sans effet indésirable grave rapporté, mais ces essais portaient sur peu de participants pendant environ quatre semaines : sa sécurité à long terme est donc inconnue, et le matériel du marché de la recherche n'est ni un médicament autorisé ni un produit à qualité garantie. Cette page est une référence éducative résumant ce que les données soutiennent et ne soutiennent pas ; ce n'est pas un avis médical, et elle ne fournit pas de dosages, de protocoles ni de conseils d'approvisionnement.
Niveau de preuve: C
L'ARA-290 n'est approuvé ni par la FDA, ni par l'EMA, ni par aucun autre grand régulateur, pour quelque indication que ce soit. Il a obtenu des désignations de médicament orphelin et de procédure accélérée pour la sarcoïdose, mais ce sont des incitations au développement, pas des approbations. Il est vendu uniquement comme produit chimique de recherche et n'est pas autorisé pour un usage humain.
Données humaines
L'ARA-290 n'est approuvé ni par la FDA, ni par l'EMA, ni par aucun autre grand régulateur, pour quelque indication que ce soit. Il a obtenu des désignations de médicament orphelin et de procédure accélérée pour la sarcoïdose, mais ce sont des incitations au développement, pas des approbations. Il est vendu uniquement comme produit chimique de recherche et n'est pas autorisé pour un usage humain.
Données animales et précliniques
L'essentiel de la recherche humaine sur l'ARA-290 porte sur la neuropathie des petites fibres associée à la sarcoïdose. Deux petits essais randomisés de phase 2 contrôlés contre placebo (Molecular Medicine, 2013 ; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) ont rapporté des améliorations des mesures des fibres nerveuses cornéennes et des symptômes neuropathiques sur environ 28 jours. Ces études étaient petites et courtes et reposaient sur des critères de substitution, et aucun essai de phase 3 ne les a confirmées ; les effets dans d'autres affections restent non prouvés. Le mécanisme proposé est l'agonisme d'un récepteur dit de réparation innée, décrit comme un hétérocomplexe récepteur de l'EPO/CD131 impliqué dans la signalisation anti-inflammatoire et protectrice des tissus. peptides.cx attribue aux données la note C, et il convient de noter que les désignations de médicament orphelin et de procédure accélérée obtenues par l'ARA-290 pour la sarcoïdose sont des incitations au développement, et non des approbations.
Risques et effets indésirables connus
Dans les courts essais de phase 2, l'ARA-290 a été généralement bien toléré, sans effet indésirable grave rapporté, hormis les réactions au site d'injection communes aux peptides injectables. Cependant, ces études portaient sur peu de participants pendant environ quatre semaines, de sorte que son profil de sécurité à long terme est inconnu.
- Non. L'ARA-290 est dérivé d'une portion de la molécule d'EPO, mais il a été spécifiquement conçu pour ne pas stimuler la production de globules rouges comme le fait l'EPO. L'intention était de conserver la signalisation protectrice des tissus et anti-inflammatoire de l'EPO tout en évitant ses effets sanguins.
Statut juridique et réglementaire
Les données sont limitées et préliminaires. Deux petits essais de phase 2 dans la neuropathie des petites fibres associée à la sarcoïdose ont rapporté des améliorations des mesures des fibres nerveuses cornéennes et des symptômes sur environ 28 jours, mais ils étaient petits, courts et fondés sur des critères de substitution. Aucun essai de phase 3 n'a confirmé ces résultats, l'efficacité n'est donc pas établie.
Questions fréquentes sur ARA-290
- Qu'est-ce que l'ARA-290 ?
- L'ARA-290 (également appelé Cibinetide) est un peptide synthétique de 11 acides aminés dérivé d'une région de la molécule d'érythropoïétine (EPO). Il a été conçu pour activer la signalisation protectrice des tissus sans les effets de stimulation des globules rouges de l'EPO. C'est un composé expérimental qui n'a pas achevé son développement clinique.
- L'ARA-290 est-il approuvé ou légal ?
- L'ARA-290 n'est approuvé ni par la FDA, ni par l'EMA, ni par aucun autre grand régulateur, pour quelque indication que ce soit. Il a obtenu des désignations de médicament orphelin et de procédure accélérée pour la sarcoïdose, mais ce sont des incitations au développement, pas des approbations. Il est vendu uniquement comme produit chimique de recherche et n'est pas autorisé pour un usage humain.
- L'ARA-290 fonctionne-t-il contre la neuropathie ?
- Les données sont limitées et préliminaires. Deux petits essais de phase 2 dans la neuropathie des petites fibres associée à la sarcoïdose ont rapporté des améliorations des mesures des fibres nerveuses cornéennes et des symptômes sur environ 28 jours, mais ils étaient petits, courts et fondés sur des critères de substitution. Aucun essai de phase 3 n'a confirmé ces résultats, l'efficacité n'est donc pas établie.
- Quels sont les effets secondaires de l'ARA-290 ?
- Dans les courts essais de phase 2, l'ARA-290 a été généralement bien toléré, sans effet indésirable grave rapporté, hormis les réactions au site d'injection communes aux peptides injectables. Cependant, ces études portaient sur peu de participants pendant environ quatre semaines, de sorte que son profil de sécurité à long terme est inconnu.
- L'ARA-290 est-il identique à l'EPO ?
- Non. L'ARA-290 est dérivé d'une portion de la molécule d'EPO, mais il a été spécifiquement conçu pour ne pas stimuler la production de globules rouges comme le fait l'EPO. L'intention était de conserver la signalisation protectrice des tissus et anti-inflammatoire de l'EPO tout en évitant ses effets sanguins.
- Pourquoi le développement de l'ARA-290 s'est-il arrêté ?
- L'ARA-290 a mené à leur terme de petites études de phase 2 mais n'est pas passé à une confirmation de phase 3, et son développement clinique s'est arrêté. Il n'est donc jamais devenu un médicament approuvé et reste un composé non prouvé, réservé à la recherche, plutôt qu'un traitement validé.
- Où acheter ARA-290 et comparer les fournisseurs ?
- Utilisez le comparatif de cette page. Il n’affiche que des liens vérifiés propres au produit et distingue les déclarations du fournisseur, les preuves indépendantes et l’affiliation. Disponibilité et légalité varient selon le pays.
Sources
- ARA 290 Improves Symptoms in Patients with Sarcoidosis-Associated Small Nerve Fiber Loss and Increases Corneal Nerve Fiber Density — Molecular Medicine · PubMed Central
- Cibinetide Improves Corneal Nerve Fiber Abundance in Patients With Sarcoidosis-Associated Small Nerve Fiber Loss and Neuropathic Pain — Investigative Ophthalmology & Visual Science · PubMed
Révision éditoriale et transparence
- Rédigé par
- peptides.cx Editorial Team
- Révision scientifique
- Aucun réviseur médical nommé n’est actuellement affecté
- Dernière révision éditoriale
- 18 juillet 2026
- Dernière vérification fournisseur
- 18 juillet 2026
- Méthode de révision
- Revue des sources, vérification des affirmations, séparation des données commerciales et examen du contexte réglementaire.
- Divulgation commerciale et conflits
- Les relations avec les fournisseurs ne déterminent pas les notes de preuve ou de sécurité. Aucun conflit personnel n’est enregistré en l’absence de réviseur nommé.