Crystal Peptides
Cagrilintide research product
Dokumentaatio
Vendor-supplied data
COA stated as available
Not independently documented
Tarkistettu
18.7.2026
Metabolic
Also known as: AM833 · NNC0174-0833 · long-acting amylin analogue
Cagrilintide (tunnetaan myös nimellä AM833) on pitkävaikutteinen synteettinen analogi amyliinista, haimahormonista, joka vaikuttaa kylläisyyteen ja mahalaukun tyhjenemiseen. Novo Nordisk kehittää sitä krooniseen painonhallintaan, ja sitä tutkitaan useimmiten kerran viikossa annosteltavassa yhdistelmässä semaglutidin kanssa nimellä CagriSema. Se on tutkimusvaiheen lääke, ei hyväksytty lääkevalmiste.
Crystal Peptides. Taulukossa näytetään vain tuotekohtaiset tarjoukset, joiden kohde on tarkistettu. Puuttuvia hintoja, määriä, varastotietoja tai laboratoriotietoja ei päätellä.
Cagrilintide (tunnetaan myös nimellä AM833) on pitkävaikutteinen synteettinen analogi amyliinista, haimahormonista, joka vaikuttaa kylläisyyteen ja mahalaukun tyhjenemiseen. Novo Nordisk kehittää sitä krooniseen painonhallintaan, ja sitä tutkitaan useimmiten kerran viikossa annosteltavassa yhdistelmässä semaglutidin kanssa nimellä CagriSema. Se on tutkimusvaiheen lääke, ei hyväksytty lääkevalmiste.
Ei. Vuoden 2026 puolivälissä cagrilintide ei ole hyväksytty lääke Euroopan unionissa, Yhdysvalloissa eikä muualla. CagriSema-yhdistelmä semaglutidin kanssa on sääntelyarvioinnissa, mutta arviointi ei ole sama asia kuin hyväksyntä, eikä cagrilintide yksinään ole hyväksytty käyttöön.
Kliinisissä kokeissa yleisimmät haittatapahtumat olivat ruoansulatuskanavan oireita — pahoinvointi, ummetus ja ripuli — sekä pistoskohdan reaktioita. Koska cagrilintide on edelleen tutkimusvaiheessa, sen täydellistä pitkän aikavälin turvallisuusprofiilia ei ole vahvistettu, eikä tutkimusmarkkinoiden materiaali ole laadunvarmistettu tai apteekista toimitettu lääke.
Kokeissa jossain määrin, mutta merkittävin varauksin. Vaiheen 2 tutkimus raportoi annosriippuvaista painonpudotusta cagrilintidella yksinään, ja vaiheen 3 REDEFINE 1 -tutkimus havaitsi kliinisesti merkityksellistä painonpudotusta, kun se yhdistettiin semaglutidiin. Cagrilintide ei kuitenkaan ole hyväksytty, eikä sen yksinään käyttämisen pitkän aikavälin lopputuloksia ja turvallisuutta ole vahvistettu.
Vendor comparison
Taulukossa näytetään vain tuotekohtaiset tarjoukset, joiden kohde on tarkistettu. Puuttuvia hintoja, määriä, varastotietoja tai laboratoriotietoja ei päätellä.
Cagrilintide research product
Dokumentaatio
Vendor-supplied data
COA stated as available
Not independently documented
Tarkistettu
18.7.2026
Affiliate disclosure: Tämä sivu sisältää kumppanilinkkejä. peptides.cx voi saada palkkion niiden kautta tehdystä ostosta. Näytön arviointi, turvallisuustiedot ja toimituksellinen sisältö tuotetaan riippumatta toimittajasuhteista.
Cagrilintide (tunnetaan myös nimellä AM833) on pitkävaikutteinen synteettinen analogi amyliinista, haimahormonista, joka vaikuttaa kylläisyyteen ja mahalaukun tyhjenemiseen. Novo Nordisk kehittää sitä krooniseen painonhallintaan, ja sitä tutkitaan useimmiten kerran viikossa annosteltavassa yhdistelmässä semaglutidin kanssa nimellä CagriSema. Se on tutkimusvaiheen lääke, ei hyväksytty lääkevalmiste.
Cagrilintide (luetteloitu myös nimillä AM833 tai NNC0174-0833) on pitkävaikutteinen synteettinen analogi amyliinista, haimahormonista, joka erittyy yhdessä insuliinin kanssa ja osallistuu kylläisyyden sekä mahalaukun tyhjenemisnopeuden säätelyyn. Novo Nordisk kehittää sitä krooniseen painonhallintaan, ja sitä tutkitaan useimmiten ei yksinään vaan kerran viikossa annosteltavana kiinteänä yhdistelmänä GLP-1-lääke semaglutidin kanssa, nimellä CagriSema. Tärkein yksittäinen cagrilintidesta ymmärrettävä asia on se, että kyseessä on tutkimusvaiheen lääke: se ei ole hyväksytty lääke Euroopan unionissa, Yhdysvalloissa eikä muualla vuoden 2026 puolivälissä.
Syy siihen, miksi cagrilintide herättää vakavaa kiinnostusta, on se, että toisin kuin monilla tutkimusmarkkinoiden peptideillä, sillä on merkittävä ihmiskokeiden aineisto. Satunnaistettu vaiheen 2 annoshakututkimus (Lancet, 2021) raportoi annosriippuvaista painon vähenemistä cagrilintidella yksinään käytettynä ylipainoisilla tai lihavilla henkilöillä, ja vaiheen 3 REDEFINE 1 -tutkimus (NEJM, 2025) testasi sitä yhdistettynä semaglutidiin ja havaitsi kliinisesti merkityksellistä painonpudotusta lumelääkkeeseen verrattuna. Sen esitetty vaikutusmekanismi — amyliini- ja kalsitoniinireseptorien agonismi — perustuu hyvin luonnehdittuun kylläisyyssignaloinnin reittiin. Silti cagrilintide yksinään ei ole hyväksytty, eikä monoterapian pitkän aikavälin lopputuloksia ja turvallisuutta ole vahvistettu, minkä vuoksi peptides.cx antaa näytölle arvosanan B eikä korkeampaa.
Kokeissa yleisimmin raportoidut haittatapahtumat olivat ruoansulatuskanavan oireita — pahoinvointi, ummetus ja ripuli — sekä pistoskohdan reaktioita. Koska kyseessä on edelleen tutkimusvaiheen valmiste, sen täydellistä pitkän aikavälin turvallisuusprofiilia ei ole vahvistettu, eikä tutkimusmarkkinoilla myytävä materiaali ole laadunvarmistettu tai apteekista toimitettu lääke. CagriSema-yhdistelmä on sääntelyarvioinnissa, mutta arviointi ei ole hyväksyntä, eikä mikään tuossa prosessissa muuta cagrilintiden nykyistä asemaa. Tämä sivu on koulutuksellinen viitesivu, joka tiivistää, mitä tiede osoittaa ja mitä se ei osoita; se ei ole lääketieteellistä neuvontaa eikä anna annostus-, protokolla- tai ostoneuvontaa.
Evidence grade: B
Ei. Vuoden 2026 puolivälissä cagrilintide ei ole hyväksytty lääke Euroopan unionissa, Yhdysvalloissa eikä muualla. CagriSema-yhdistelmä semaglutidin kanssa on sääntelyarvioinnissa, mutta arviointi ei ole sama asia kuin hyväksyntä, eikä cagrilintide yksinään ole hyväksytty käyttöön.
Ei. Vuoden 2026 puolivälissä cagrilintide ei ole hyväksytty lääke Euroopan unionissa, Yhdysvalloissa eikä muualla. CagriSema-yhdistelmä semaglutidin kanssa on sääntelyarvioinnissa, mutta arviointi ei ole sama asia kuin hyväksyntä, eikä cagrilintide yksinään ole hyväksytty käyttöön.
Syy siihen, miksi cagrilintide herättää vakavaa kiinnostusta, on se, että toisin kuin monilla tutkimusmarkkinoiden peptideillä, sillä on merkittävä ihmiskokeiden aineisto. Satunnaistettu vaiheen 2 annoshakututkimus (Lancet, 2021) raportoi annosriippuvaista painon vähenemistä cagrilintidella yksinään käytettynä ylipainoisilla tai lihavilla henkilöillä, ja vaiheen 3 REDEFINE 1 -tutkimus (NEJM, 2025) testasi sitä yhdistettynä semaglutidiin ja havaitsi kliinisesti merkityksellistä painonpudotusta lumelääkkeeseen verrattuna. Sen esitetty vaikutusmekanismi — amyliini- ja kalsitoniinireseptorien agonismi — perustuu hyvin luonnehdittuun kylläisyyssignaloinnin reittiin. Silti cagrilintide yksinään ei ole hyväksytty, eikä monoterapian pitkän aikavälin lopputuloksia ja turvallisuutta ole vahvistettu, minkä vuoksi peptides.cx antaa näytölle arvosanan B eikä korkeampaa.
Kliinisissä kokeissa yleisimmät haittatapahtumat olivat ruoansulatuskanavan oireita — pahoinvointi, ummetus ja ripuli — sekä pistoskohdan reaktioita. Koska cagrilintide on edelleen tutkimusvaiheessa, sen täydellistä pitkän aikavälin turvallisuusprofiilia ei ole vahvistettu, eikä tutkimusmarkkinoiden materiaali ole laadunvarmistettu tai apteekista toimitettu lääke.
Kokeissa jossain määrin, mutta merkittävin varauksin. Vaiheen 2 tutkimus raportoi annosriippuvaista painonpudotusta cagrilintidella yksinään, ja vaiheen 3 REDEFINE 1 -tutkimus havaitsi kliinisesti merkityksellistä painonpudotusta, kun se yhdistettiin semaglutidiin. Cagrilintide ei kuitenkaan ole hyväksytty, eikä sen yksinään käyttämisen pitkän aikavälin lopputuloksia ja turvallisuutta ole vahvistettu.