Osta ARA-290 – toimittajat, hinnat, tutkimukset ja turvallisuus

ARA-290 (tunnetaan myös nimellä Cibinetide) on 11 aminohapon synteettinen peptidi, joka on johdettu erytropoietiini (EPO) -molekyylin osa-alueesta. Se suunniteltiin aktivoimaan kudoksia suojaava signalointi ilman EPO:n punasoluja stimuloivia vaikutuksia. Se on tutkimusvaiheen yhdiste, joka ei ole saattanut kliinistä kehitystään päätökseen.

ARA-290 ei ole FDA:n, EMA:n eikä minkään muun merkittävän sääntelyviranomaisen hyväksymä mihinkään käyttöaiheeseen. Se sai harvinaislääke- ja fast track -statuksen sarkoidoosiin, mutta ne ovat kehityskannustimia eivätkä hyväksyntöjä. Sitä myydään ainoastaan tutkimuskemikaalina, eikä sitä ole hyväksytty ihmiskäyttöön.

Suurin osa ARA-290:tä koskevasta ihmistutkimuksesta käsittelee sarkoidoosiin liittyvää pienten hermosäikeiden neuropatiaa. Kaksi pientä satunnaistettua, lumekontrolloitua vaiheen 2 tutkimusta (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) raportoi parannuksia sarveiskalvon hermosäiemittauksissa ja neuropaattisissa oireissa noin 28 päivän aikana. Nämä tutkimukset olivat pieniä ja lyhyitä ja nojasivat sijaispäätemuuttujiin, eikä yksikään vaiheen 3 tutkimus ole vahvistanut niitä; vaikutukset muissa sairauksissa ovat edelleen todistamatta. Esitetty mekanismi on niin kutsutun synnynnäisen korjausreseptorin agonismi, jota kuvataan EPO-reseptorin ja CD131:n heterokompleksiksi, joka osallistuu tulehdusta hillitsevään ja kudoksia suojaavaan signalointiin. peptides.cx antaa näytölle arvosanan C, ja on syytä huomata, että ne harvinaislääke- ja fast track -statukset, jotka ARA-290 sai sarkoidoosiin, ovat kehityskannustimia eivätkä hyväksyntöjä.

Lyhyissä vaiheen 2 tutkimuksissa ARA-290 oli yleisesti hyvin siedetty eikä vakavia haittatapahtumia raportoitu, lukuun ottamatta pistoskohdan reaktioita, jotka ovat yleisiä injektoitaville peptideille. Noissa tutkimuksissa oli kuitenkin mukana vain vähän osallistujia noin neljän viikon ajan, joten sen pitkän aikavälin turvallisuusprofiilia ei tunneta.

• Ei. ARA-290 on johdettu EPO-molekyylin osasta, mutta se suunniteltiin nimenomaan niin, ettei se stimuloisi punasolujen tuotantoa samalla tavalla kuin EPO. Tarkoituksena oli säilyttää EPO:n kudoksia suojaava, tulehdusta hillitsevä signalointi ja välttää sen verta koskevat vaikutukset.

Näyttö on rajallista ja alustavaa. Kaksi pientä vaiheen 2 tutkimusta sarkoidoosiin liittyvässä pienten hermosäikeiden neuropatiassa raportoi parannuksia sarveiskalvon hermosäiemittauksissa ja oireissa noin 28 päivän aikana, mutta ne olivat pieniä ja lyhyitä ja käyttivät sijaispäätemuuttujia. Yksikään vaiheen 3 tutkimus ei ole vahvistanut näitä löydöksiä, joten tehoa ei ole vahvistettu.

Mikä on ARA-290?

ARA-290 (tunnetaan myös nimellä Cibinetide) on 11 aminohapon synteettinen peptidi, joka on johdettu erytropoietiini (EPO) -molekyylin osa-alueesta. Se suunniteltiin aktivoimaan kudoksia suojaava signalointi ilman EPO:n punasoluja stimuloivia vaikutuksia. Se on tutkimusvaiheen yhdiste, joka ei ole saattanut kliinistä kehitystään päätökseen.

Onko ARA-290 hyväksytty tai laillinen?

ARA-290 ei ole FDA:n, EMA:n eikä minkään muun merkittävän sääntelyviranomaisen hyväksymä mihinkään käyttöaiheeseen. Se sai harvinaislääke- ja fast track -statuksen sarkoidoosiin, mutta ne ovat kehityskannustimia eivätkä hyväksyntöjä. Sitä myydään ainoastaan tutkimuskemikaalina, eikä sitä ole hyväksytty ihmiskäyttöön.

Toimiiko ARA-290 neuropatiaan?

Näyttö on rajallista ja alustavaa. Kaksi pientä vaiheen 2 tutkimusta sarkoidoosiin liittyvässä pienten hermosäikeiden neuropatiassa raportoi parannuksia sarveiskalvon hermosäiemittauksissa ja oireissa noin 28 päivän aikana, mutta ne olivat pieniä ja lyhyitä ja käyttivät sijaispäätemuuttujia. Yksikään vaiheen 3 tutkimus ei ole vahvistanut näitä löydöksiä, joten tehoa ei ole vahvistettu.

Mitä haittavaikutuksia ARA-290:llä on?

Lyhyissä vaiheen 2 tutkimuksissa ARA-290 oli yleisesti hyvin siedetty eikä vakavia haittatapahtumia raportoitu, lukuun ottamatta pistoskohdan reaktioita, jotka ovat yleisiä injektoitaville peptideille. Noissa tutkimuksissa oli kuitenkin mukana vain vähän osallistujia noin neljän viikon ajan, joten sen pitkän aikavälin turvallisuusprofiilia ei tunneta.

Onko ARA-290 sama asia kuin EPO?

Ei. ARA-290 on johdettu EPO-molekyylin osasta, mutta se suunniteltiin nimenomaan niin, ettei se stimuloisi punasolujen tuotantoa samalla tavalla kuin EPO. Tarkoituksena oli säilyttää EPO:n kudoksia suojaava, tulehdusta hillitsevä signalointi ja välttää sen verta koskevat vaikutukset.

Miksi ARA-290:n kehitys pysähtyi?

ARA-290 sai valmiiksi pieniä vaiheen 2 tutkimuksia mutta ei edennyt vaiheen 3 vahvistukseen, ja sen kliininen kehitys pysähtyi. Tämän seurauksena siitä ei koskaan tullut hyväksyttyä lääkettä, ja se on edelleen todistamaton, vain tutkimuskäyttöön tarkoitettu yhdiste eikä validoitu hoito.

Where can I buy ARA-290 and compare vendors?

Use the vendor comparison on this page. It shows only checked, product-specific links and identifies vendor claims, independent documentation and affiliate relationships separately. Availability and legal status can vary by country.

• ARA 290 Improves Symptoms in Patients with Sarcoidosis-Associated Small Nerve Fiber Loss and Increases Corneal Nerve Fiber Density — Molecular Medicine · PubMed Central
• Cibinetide Improves Corneal Nerve Fiber Abundance in Patients With Sarcoidosis-Associated Small Nerve Fiber Loss and Neuropathic Pain — Investigative Ophthalmology & Visual Science · PubMed

Written by

peptides.cx Editorial Team

Scientific reviewer

Nimettyä lääketieteellistä arvioijaa ei ole

Viimeisin toimituksellinen tarkistus

18. heinäkuuta 2026

Viimeisin toimittajan tarkistus

18. heinäkuuta 2026

Review method

Source review, claim verification, vendor-data separation and regulatory-context review.

Commercial disclosure and conflicts

Vendor relationships do not determine evidence or safety ratings. No named reviewer conflict is recorded because no named reviewer is assigned.