Crystal Peptides
Cagrilintide research product
Τεκμηρίωση
Vendor-supplied data
COA stated as available
Not independently documented
Ελέγχθηκε
18 Ιουλ 2026
Metabolic
Αγορά Cagrilintide – προμηθευτές, τιμές, μελέτες και ασφάλεια
Also known as: AM833 · NNC0174-0833 · long-acting amylin analogue
Evidence grade BRisk flag
Σύντομη απάντηση
Το Cagrilintide (γνωστό και ως AM833) είναι ένα συνθετικό ανάλογο μακράς δράσης της αμυλίνης, μιας παγκρεατικής ορμόνης που επηρεάζει τον κορεσμό και τη γαστρική κένωση. Αναπτύσσεται από τη Novo Nordisk για τη χρόνια διαχείριση του βάρους και μελετάται συχνότερα σε εβδομαδιαίο συνδυασμό με semaglutide, γνωστό ως CagriSema. Είναι υπό έρευνα φάρμακο, όχι εγκεκριμένο φάρμακο.
Πού αγοράζεται το Cagrilintide;
Crystal Peptides. Ο πίνακας εμφανίζει μόνο προσφορές συγκεκριμένου προϊόντος με ελεγμένο προορισμό. Τιμές, ποσότητες, απόθεμα και εργαστηριακά στοιχεία που λείπουν δεν συμπληρώνονται.
Τι γνωρίζουμε;
Το Cagrilintide (γνωστό και ως AM833) είναι ένα συνθετικό ανάλογο μακράς δράσης της αμυλίνης, μιας παγκρεατικής ορμόνης που επηρεάζει τον κορεσμό και τη γαστρική κένωση. Αναπτύσσεται από τη Novo Nordisk για τη χρόνια διαχείριση του βάρους και μελετάται συχνότερα σε εβδομαδιαίο συνδυασμό με semaglutide, γνωστό ως CagriSema. Είναι υπό έρευνα φάρμακο, όχι εγκεκριμένο φάρμακο.
Τι δεν έχει τεκμηριωθεί;
Όχι. Από τα μέσα του 2026, το cagrilintide δεν είναι εγκεκριμένο φάρμακο στην Ευρωπαϊκή Ένωση, στις Ηνωμένες Πολιτείες ή αλλού. Ο συνδυασμός CagriSema με semaglutide βρίσκεται υπό ρυθμιστική αξιολόγηση, αλλά η αξιολόγηση δεν ταυτίζεται με την έγκριση, και το cagrilintide από μόνο του δεν είναι εγκεκριμένο για χρήση.
Ασφάλεια
Σε όλες τις κλινικές δοκιμές, οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν γαστρεντερικές — ναυτία, δυσκοιλιότητα και διάρροια — μαζί με αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης. Επειδή το cagrilintide είναι ακόμη υπό έρευνα, το πλήρες μακροπρόθεσμο προφίλ ασφάλειάς του δεν έχει τεκμηριωθεί, και το υλικό της ερευνητικής αγοράς δεν είναι φάρμακο με διασφαλισμένη ποιότητα ούτε χορηγούμενο από φαρμακοποιό.
Νομικό και κανονιστικό καθεστώς
Στις δοκιμές, σε κάποιον βαθμό, αλλά με σημαντικές επιφυλάξεις. Μια μελέτη φάσης 2 ανέφερε δοσοεξαρτώμενη απώλεια βάρους με το cagrilintide μόνο του, και η δοκιμή φάσης 3 REDEFINE 1 διαπίστωσε κλινικά σημαντική απώλεια βάρους όταν συνδυάστηκε με semaglutide. Ωστόσο, το cagrilintide δεν είναι εγκεκριμένο, και οι μακροπρόθεσμες εκβάσεις και η ασφάλεια της χρήσης του μόνου του δεν έχουν τεκμηριωθεί.
Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή. This educational reference is not diagnosis, treatment, prescribing, dosing or emergency guidance. Consult a qualified professional before making health-related decisions.
Regulatory or safety concern: This substance may be unapproved for human use, affect the hormonal system, or be subject to regulator or anti-doping restrictions. Check the cited evidence and rules in your jurisdiction.
Vendor comparison
Αγορά Cagrilintide: σύγκριση προμηθευτών
Ο πίνακας εμφανίζει μόνο προσφορές συγκεκριμένου προϊόντος με ελεγμένο προορισμό. Τιμές, ποσότητες, απόθεμα και εργαστηριακά στοιχεία που λείπουν δεν συμπληρώνονται.
Sponsored
Affiliate disclosure: Η σελίδα περιέχει συνδέσμους συνεργατών. Το peptides.cx μπορεί να λάβει προμήθεια από αγορές μέσω αυτών. Η αξιολόγηση στοιχείων, η ασφάλεια και το συντακτικό περιεχόμενο παραμένουν ανεξάρτητα από εμπορικές σχέσεις.
Τι είναι;
Το Cagrilintide (γνωστό και ως AM833) είναι ένα συνθετικό ανάλογο μακράς δράσης της αμυλίνης, μιας παγκρεατικής ορμόνης που επηρεάζει τον κορεσμό και τη γαστρική κένωση. Αναπτύσσεται από τη Novo Nordisk για τη χρόνια διαχείριση του βάρους και μελετάται συχνότερα σε εβδομαδιαίο συνδυασμό με semaglutide, γνωστό ως CagriSema. Είναι υπό έρευνα φάρμακο, όχι εγκεκριμένο φάρμακο.
Μελέτες και στοιχεία
Το Cagrilintide (καταχωρημένο επίσης ως AM833 ή NNC0174-0833) είναι ένα συνθετικό ανάλογο μακράς δράσης της αμυλίνης, μιας παγκρεατικής ορμόνης που συνεκκρίνεται με την ινσουλίνη και συμβάλλει στη ρύθμιση του κορεσμού και του ρυθμού της γαστρικής κένωσης. Αναπτύσσεται από τη Novo Nordisk για τη χρόνια διαχείριση του βάρους και μελετάται συχνότερα όχι μόνο του, αλλά ως εβδομαδιαίος σταθερός συνδυασμός με το φάρμακο GLP-1 semaglutide, γνωστός ως CagriSema. Το σημαντικότερο που πρέπει να γίνει κατανοητό για το cagrilintide είναι ότι πρόκειται για υπό έρευνα φάρμακο: δεν είναι εγκεκριμένο φάρμακο στην Ευρωπαϊκή Ένωση, στις Ηνωμένες Πολιτείες ή αλλού, από τα μέσα του 2026.
Ο λόγος που το cagrilintide προσελκύει σοβαρή προσοχή είναι ότι, σε αντίθεση με πολλά πεπτίδια της ερευνητικής αγοράς, διαθέτει ουσιαστικό ιστορικό δοκιμών σε ανθρώπους. Μια τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης 2 για την εύρεση δόσης (Lancet, 2021) ανέφερε δοσοεξαρτώμενη μείωση βάρους με το cagrilintide χορηγούμενο μόνο του σε άτομα με υπέρβαρο ή παχυσαρκία, ενώ η δοκιμή φάσης 3 REDEFINE 1 (NEJM, 2025) το εξέτασε σε συνδυασμό με semaglutide και διαπίστωσε κλινικά σημαντική απώλεια βάρους έναντι εικονικού φαρμάκου. Ο προτεινόμενος μηχανισμός του — αγωνισμός των υποδοχέων αμυλίνης και καλσιτονίνης — βρίσκεται σε μια καλά χαρακτηρισμένη οδό σηματοδότησης του κορεσμού. Παρ' όλα αυτά, το cagrilintide από μόνο του δεν είναι εγκεκριμένο, και οι μακροπρόθεσμες εκβάσεις και η ασφάλεια της μονοθεραπείας δεν έχουν τεκμηριωθεί, γι' αυτό και το peptides.cx βαθμολογεί τα στοιχεία με B και όχι υψηλότερα.
Σε όλες τις δοκιμές, οι συχνότερα αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν γαστρεντερικές — ναυτία, δυσκοιλιότητα και διάρροια — μαζί με αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης. Επειδή παραμένει υπό έρευνα προϊόν, το πλήρες μακροπρόθεσμο προφίλ ασφάλειάς του δεν έχει τεκμηριωθεί, και το υλικό που πωλείται στην ερευνητική αγορά δεν είναι φάρμακο με διασφαλισμένη ποιότητα ούτε χορηγούμενο από φαρμακοποιό. Ο συνδυασμός CagriSema βρίσκεται υπό ρυθμιστική αξιολόγηση, όμως η αξιολόγηση δεν είναι έγκριση, και τίποτα σε αυτή τη διαδικασία δεν αλλάζει το τρέχον καθεστώς του cagrilintide. Αυτή η σελίδα είναι μια εκπαιδευτική αναφορά που συνοψίζει τι δείχνει και τι δεν δείχνει η επιστήμη· δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή και δεν παρέχει καθοδήγηση δοσολογίας, πρωτοκόλλων ή προμήθειας.
Evidence grade: B
Όχι. Από τα μέσα του 2026, το cagrilintide δεν είναι εγκεκριμένο φάρμακο στην Ευρωπαϊκή Ένωση, στις Ηνωμένες Πολιτείες ή αλλού. Ο συνδυασμός CagriSema με semaglutide βρίσκεται υπό ρυθμιστική αξιολόγηση, αλλά η αξιολόγηση δεν ταυτίζεται με την έγκριση, και το cagrilintide από μόνο του δεν είναι εγκεκριμένο για χρήση.
Στοιχεία σε ανθρώπους
Όχι. Από τα μέσα του 2026, το cagrilintide δεν είναι εγκεκριμένο φάρμακο στην Ευρωπαϊκή Ένωση, στις Ηνωμένες Πολιτείες ή αλλού. Ο συνδυασμός CagriSema με semaglutide βρίσκεται υπό ρυθμιστική αξιολόγηση, αλλά η αξιολόγηση δεν ταυτίζεται με την έγκριση, και το cagrilintide από μόνο του δεν είναι εγκεκριμένο για χρήση.
Προκλινική έρευνα
Ο λόγος που το cagrilintide προσελκύει σοβαρή προσοχή είναι ότι, σε αντίθεση με πολλά πεπτίδια της ερευνητικής αγοράς, διαθέτει ουσιαστικό ιστορικό δοκιμών σε ανθρώπους. Μια τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης 2 για την εύρεση δόσης (Lancet, 2021) ανέφερε δοσοεξαρτώμενη μείωση βάρους με το cagrilintide χορηγούμενο μόνο του σε άτομα με υπέρβαρο ή παχυσαρκία, ενώ η δοκιμή φάσης 3 REDEFINE 1 (NEJM, 2025) το εξέτασε σε συνδυασμό με semaglutide και διαπίστωσε κλινικά σημαντική απώλεια βάρους έναντι εικονικού φαρμάκου. Ο προτεινόμενος μηχανισμός του — αγωνισμός των υποδοχέων αμυλίνης και καλσιτονίνης — βρίσκεται σε μια καλά χαρακτηρισμένη οδό σηματοδότησης του κορεσμού. Παρ' όλα αυτά, το cagrilintide από μόνο του δεν είναι εγκεκριμένο, και οι μακροπρόθεσμες εκβάσεις και η ασφάλεια της μονοθεραπείας δεν έχουν τεκμηριωθεί, γι' αυτό και το peptides.cx βαθμολογεί τα στοιχεία με B και όχι υψηλότερα.
Κίνδυνοι και παρενέργειες
Σε όλες τις κλινικές δοκιμές, οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν γαστρεντερικές — ναυτία, δυσκοιλιότητα και διάρροια — μαζί με αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης. Επειδή το cagrilintide είναι ακόμη υπό έρευνα, το πλήρες μακροπρόθεσμο προφίλ ασφάλειάς του δεν έχει τεκμηριωθεί, και το υλικό της ερευνητικής αγοράς δεν είναι φάρμακο με διασφαλισμένη ποιότητα ούτε χορηγούμενο από φαρμακοποιό.
- Το CagriSema είναι ένας εβδομαδιαίος σταθερός συνδυασμός cagrilintide και του φαρμάκου GLP-1 semaglutide, που αναπτύσσεται από τη Novo Nordisk για τη διαχείριση του βάρους. Τα περισσότερα στοιχεία από δοκιμές προχωρημένου σταδίου για το cagrilintide προέρχονται από αυτόν τον συνδυασμό και όχι από το cagrilintide μόνο του. Το CagriSema βρίσκεται υπό ρυθμιστική αξιολόγηση και δεν είναι ακόμη εγκεκριμένο.
Νομικό και κανονιστικό καθεστώς
Στις δοκιμές, σε κάποιον βαθμό, αλλά με σημαντικές επιφυλάξεις. Μια μελέτη φάσης 2 ανέφερε δοσοεξαρτώμενη απώλεια βάρους με το cagrilintide μόνο του, και η δοκιμή φάσης 3 REDEFINE 1 διαπίστωσε κλινικά σημαντική απώλεια βάρους όταν συνδυάστηκε με semaglutide. Ωστόσο, το cagrilintide δεν είναι εγκεκριμένο, και οι μακροπρόθεσμες εκβάσεις και η ασφάλεια της χρήσης του μόνου του δεν έχουν τεκμηριωθεί.
Συχνές ερωτήσεις για Cagrilintide
- Τι είναι το cagrilintide;
- Το Cagrilintide (γνωστό και ως AM833) είναι ένα συνθετικό ανάλογο μακράς δράσης της αμυλίνης, μιας παγκρεατικής ορμόνης που επηρεάζει τον κορεσμό και τη γαστρική κένωση. Αναπτύσσεται από τη Novo Nordisk για τη χρόνια διαχείριση του βάρους και μελετάται συχνότερα σε εβδομαδιαίο συνδυασμό με semaglutide, γνωστό ως CagriSema. Είναι υπό έρευνα φάρμακο, όχι εγκεκριμένο φάρμακο.
- Είναι το cagrilintide εγκεκριμένο;
- Όχι. Από τα μέσα του 2026, το cagrilintide δεν είναι εγκεκριμένο φάρμακο στην Ευρωπαϊκή Ένωση, στις Ηνωμένες Πολιτείες ή αλλού. Ο συνδυασμός CagriSema με semaglutide βρίσκεται υπό ρυθμιστική αξιολόγηση, αλλά η αξιολόγηση δεν ταυτίζεται με την έγκριση, και το cagrilintide από μόνο του δεν είναι εγκεκριμένο για χρήση.
- Λειτουργεί το cagrilintide για την απώλεια βάρους;
- Στις δοκιμές, σε κάποιον βαθμό, αλλά με σημαντικές επιφυλάξεις. Μια μελέτη φάσης 2 ανέφερε δοσοεξαρτώμενη απώλεια βάρους με το cagrilintide μόνο του, και η δοκιμή φάσης 3 REDEFINE 1 διαπίστωσε κλινικά σημαντική απώλεια βάρους όταν συνδυάστηκε με semaglutide. Ωστόσο, το cagrilintide δεν είναι εγκεκριμένο, και οι μακροπρόθεσμες εκβάσεις και η ασφάλεια της χρήσης του μόνου του δεν έχουν τεκμηριωθεί.
- Ποιες είναι οι παρενέργειες του cagrilintide;
- Σε όλες τις κλινικές δοκιμές, οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν γαστρεντερικές — ναυτία, δυσκοιλιότητα και διάρροια — μαζί με αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης. Επειδή το cagrilintide είναι ακόμη υπό έρευνα, το πλήρες μακροπρόθεσμο προφίλ ασφάλειάς του δεν έχει τεκμηριωθεί, και το υλικό της ερευνητικής αγοράς δεν είναι φάρμακο με διασφαλισμένη ποιότητα ούτε χορηγούμενο από φαρμακοποιό.
- Τι είναι το CagriSema και πώς σχετίζεται με το cagrilintide;
- Το CagriSema είναι ένας εβδομαδιαίος σταθερός συνδυασμός cagrilintide και του φαρμάκου GLP-1 semaglutide, που αναπτύσσεται από τη Novo Nordisk για τη διαχείριση του βάρους. Τα περισσότερα στοιχεία από δοκιμές προχωρημένου σταδίου για το cagrilintide προέρχονται από αυτόν τον συνδυασμό και όχι από το cagrilintide μόνο του. Το CagriSema βρίσκεται υπό ρυθμιστική αξιολόγηση και δεν είναι ακόμη εγκεκριμένο.
- Σε τι διαφέρει το cagrilintide από το semaglutide;
- Δρουν σε διαφορετικές οδούς: το cagrilintide είναι ανάλογο αμυλίνης, ενώ το semaglutide είναι αγωνιστής του υποδοχέα GLP-1. Μελετώνται μαζί επειδή οι μηχανισμοί τους θεωρούνται συμπληρωματικοί για τη διαχείριση του βάρους. Το semaglutide είναι ήδη εγκεκριμένο για αρκετές χρήσεις, ενώ το cagrilintide παραμένει υπό έρευνα.
- Where can I buy Cagrilintide and compare vendors?
- Use the vendor comparison on this page. It shows only checked, product-specific links and identifies vendor claims, independent documentation and affiliate relationships separately. Availability and legal status can vary by country.
Πηγές
Συντακτικός έλεγχος και διαφάνεια
- Written by
- peptides.cx Editorial Team
- Scientific reviewer
- Δεν έχει οριστεί επώνυμος ιατρικός αξιολογητής
- Τελευταίος συντακτικός έλεγχος
- 18 Ιουλίου 2026
- Τελευταίος έλεγχος προμηθευτή
- 18 Ιουλίου 2026
- Review method
- Source review, claim verification, vendor-data separation and regulatory-context review.
- Commercial disclosure and conflicts
- Vendor relationships do not determine evidence or safety ratings. No named reviewer conflict is recorded because no named reviewer is assigned.