Crystal Peptides
Cagrilintide research product
Nachweise
Angabe des Anbieters
COA laut Anbieter verfügbar
Nicht unabhängig belegt
Geprüft
18. Juli 2026
Metabolic
Cagrilintide kaufen – Anbieter, Preise, Studien und Sicherheit
Auch bekannt als: AM833 · NNC0174-0833 · long-acting amylin analogue
Evidenzgrad BRisikohinweis
Kurze Antwort
Cagrilintide (auch bekannt als AM833) ist ein langwirkendes synthetisches Analogon von Amylin, einem Hormon der Bauchspeicheldrüse, das Sättigung und Magenentleerung beeinflusst. Es wird von Novo Nordisk für das chronische Gewichtsmanagement entwickelt und meist in einer einmal wöchentlichen Kombination mit Semaglutid namens CagriSema untersucht. Es ist ein Wirkstoff in Erprobung, kein zugelassenes Arzneimittel.
Wo kann man Cagrilintide kaufen?
Crystal Peptides. Die Tabelle zeigt nur produktspezifische Angebote mit geprüftem Ziel. Fehlende Preise, Mengen, Bestände und Labordaten werden nicht ergänzt.
Was ist bekannt?
Cagrilintide (auch bekannt als AM833) ist ein langwirkendes synthetisches Analogon von Amylin, einem Hormon der Bauchspeicheldrüse, das Sättigung und Magenentleerung beeinflusst. Es wird von Novo Nordisk für das chronische Gewichtsmanagement entwickelt und meist in einer einmal wöchentlichen Kombination mit Semaglutid namens CagriSema untersucht. Es ist ein Wirkstoff in Erprobung, kein zugelassenes Arzneimittel.
Was ist nicht belegt?
Nein. Mit Stand Mitte 2026 ist Cagrilintide weder in der Europäischen Union noch in den Vereinigten Staaten noch anderswo ein zugelassenes Arzneimittel. Die Kombination CagriSema mit Semaglutid befindet sich in der behördlichen Prüfung, doch Prüfung ist nicht dasselbe wie Zulassung, und Cagrilintide allein ist nicht für die Anwendung zugelassen.
Sicherheit
In klinischen Studien waren die häufigsten unerwünschten Ereignisse gastrointestinal – Übelkeit, Verstopfung und Durchfall – sowie Reaktionen an der Injektionsstelle. Da Cagrilintide weiterhin in Erprobung ist, ist sein vollständiges langfristiges Sicherheitsprofil nicht belegt, und Material vom Forschungsmarkt ist kein qualitätsgesichertes oder apothekenpflichtig abgegebenes Arzneimittel.
Rechtlicher und regulatorischer Status
In Studien bis zu einem gewissen Grad, aber mit wichtigen Einschränkungen. Eine Phase-2-Studie berichtete einen dosisabhängigen Gewichtsverlust unter Cagrilintide allein, und die Phase-3-Studie REDEFINE 1 fand einen klinisch bedeutsamen Gewichtsverlust in Kombination mit Semaglutid. Cagrilintide ist jedoch nicht zugelassen, und die langfristigen Ergebnisse und die Sicherheit der alleinigen Anwendung sind nicht belegt.
Keine medizinische Beratung. Diese Bildungsinformation ist keine Diagnose, Behandlung, Verschreibung, Dosierungs- oder Notfallanleitung. Vor gesundheitlichen Entscheidungen eine qualifizierte Fachperson konsultieren.
Regulatorischer oder sicherheitsbezogener Hinweis: Diese Substanz kann für die Anwendung am Menschen nicht zugelassen sein, das Hormonsystem beeinflussen oder regulatorischen bzw. Anti-Doping-Beschränkungen unterliegen. Prüfe Quellen und Regeln im eigenen Land.
Vendor comparison
Cagrilintide kaufen: Anbieter vergleichen
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Was ist es?
Cagrilintide (auch bekannt als AM833) ist ein langwirkendes synthetisches Analogon von Amylin, einem Hormon der Bauchspeicheldrüse, das Sättigung und Magenentleerung beeinflusst. Es wird von Novo Nordisk für das chronische Gewichtsmanagement entwickelt und meist in einer einmal wöchentlichen Kombination mit Semaglutid namens CagriSema untersucht. Es ist ein Wirkstoff in Erprobung, kein zugelassenes Arzneimittel.
Studienlage und Evidenz
Cagrilintide (auch als AM833 oder NNC0174-0833 katalogisiert) ist ein langwirkendes synthetisches Analogon von Amylin, einem Hormon der Bauchspeicheldrüse, das gemeinsam mit Insulin ausgeschüttet wird und dazu beiträgt, das Sättigungsgefühl und die Geschwindigkeit der Magenentleerung zu regulieren. Es wird von Novo Nordisk für das chronische Gewichtsmanagement entwickelt und wird am häufigsten nicht allein untersucht, sondern als einmal wöchentliche Fixkombination mit dem GLP-1-Arzneimittel Semaglutid, bekannt als CagriSema. Das Wichtigste, was man zu Cagrilintide verstehen muss, ist, dass es sich um einen Wirkstoff in Erprobung handelt: Es ist mit Stand Mitte 2026 weder in der Europäischen Union noch in den Vereinigten Staaten noch anderswo ein zugelassenes Arzneimittel.
Cagrilintide erhält ernsthafte Aufmerksamkeit, weil es – anders als viele Peptide des Forschungsmarkts – über einen beachtlichen Bestand an Humanstudien verfügt. Eine randomisierte Phase-2-Studie zur Dosisfindung (Lancet, 2021) berichtete eine dosisabhängige Gewichtsreduktion unter Cagrilintide als alleiniger Anwendung bei Menschen mit Übergewicht oder Adipositas, und die Phase-3-Studie REDEFINE 1 (NEJM, 2025) prüfte es in Kombination mit Semaglutid und fand einen klinisch bedeutsamen Gewichtsverlust gegenüber Placebo. Der vorgeschlagene Mechanismus – Agonismus an Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren – liegt auf einem gut charakterisierten Signalweg der Sättigungsregulation. Dennoch ist Cagrilintide allein nicht zugelassen, und die langfristigen Ergebnisse und die Sicherheit der Monotherapie sind nicht belegt, weshalb peptides.cx die Evidenz mit B und nicht höher bewertet.
In den Studien waren die am häufigsten berichteten unerwünschten Ereignisse gastrointestinal – Übelkeit, Verstopfung und Durchfall – sowie Reaktionen an der Injektionsstelle. Da es ein Produkt in Erprobung bleibt, ist sein vollständiges langfristiges Sicherheitsprofil nicht belegt, und auf dem Forschungsmarkt verkauftes Material ist kein qualitätsgesichertes oder apothekenpflichtig abgegebenes Arzneimittel. Die Kombination CagriSema befindet sich in der behördlichen Prüfung, doch Prüfung ist keine Zulassung, und nichts an diesem Verfahren ändert den derzeitigen Status von Cagrilintide. Diese Seite ist eine Bildungsreferenz, die zusammenfasst, was die Wissenschaft zeigt und was nicht; sie ist keine medizinische Beratung und bietet keine Anleitungen zu Dosierung, Protokollen oder Bezug.
Evidenzgrad: B
Nein. Mit Stand Mitte 2026 ist Cagrilintide weder in der Europäischen Union noch in den Vereinigten Staaten noch anderswo ein zugelassenes Arzneimittel. Die Kombination CagriSema mit Semaglutid befindet sich in der behördlichen Prüfung, doch Prüfung ist nicht dasselbe wie Zulassung, und Cagrilintide allein ist nicht für die Anwendung zugelassen.
Humanstudien
Nein. Mit Stand Mitte 2026 ist Cagrilintide weder in der Europäischen Union noch in den Vereinigten Staaten noch anderswo ein zugelassenes Arzneimittel. Die Kombination CagriSema mit Semaglutid befindet sich in der behördlichen Prüfung, doch Prüfung ist nicht dasselbe wie Zulassung, und Cagrilintide allein ist nicht für die Anwendung zugelassen.
Tier- und präklinische Forschung
Cagrilintide erhält ernsthafte Aufmerksamkeit, weil es – anders als viele Peptide des Forschungsmarkts – über einen beachtlichen Bestand an Humanstudien verfügt. Eine randomisierte Phase-2-Studie zur Dosisfindung (Lancet, 2021) berichtete eine dosisabhängige Gewichtsreduktion unter Cagrilintide als alleiniger Anwendung bei Menschen mit Übergewicht oder Adipositas, und die Phase-3-Studie REDEFINE 1 (NEJM, 2025) prüfte es in Kombination mit Semaglutid und fand einen klinisch bedeutsamen Gewichtsverlust gegenüber Placebo. Der vorgeschlagene Mechanismus – Agonismus an Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren – liegt auf einem gut charakterisierten Signalweg der Sättigungsregulation. Dennoch ist Cagrilintide allein nicht zugelassen, und die langfristigen Ergebnisse und die Sicherheit der Monotherapie sind nicht belegt, weshalb peptides.cx die Evidenz mit B und nicht höher bewertet.
Risiken und bekannte Nebenwirkungen
In klinischen Studien waren die häufigsten unerwünschten Ereignisse gastrointestinal – Übelkeit, Verstopfung und Durchfall – sowie Reaktionen an der Injektionsstelle. Da Cagrilintide weiterhin in Erprobung ist, ist sein vollständiges langfristiges Sicherheitsprofil nicht belegt, und Material vom Forschungsmarkt ist kein qualitätsgesichertes oder apothekenpflichtig abgegebenes Arzneimittel.
- CagriSema ist eine einmal wöchentliche Fixkombination aus Cagrilintide und dem GLP-1-Arzneimittel Semaglutid, entwickelt von Novo Nordisk für das Gewichtsmanagement. Der Großteil der Evidenz aus späten Studienphasen zu Cagrilintide stammt aus dieser Kombination und nicht aus Cagrilintide allein. CagriSema befindet sich in der behördlichen Prüfung und ist noch nicht zugelassen.
Rechtlicher und regulatorischer Status
In Studien bis zu einem gewissen Grad, aber mit wichtigen Einschränkungen. Eine Phase-2-Studie berichtete einen dosisabhängigen Gewichtsverlust unter Cagrilintide allein, und die Phase-3-Studie REDEFINE 1 fand einen klinisch bedeutsamen Gewichtsverlust in Kombination mit Semaglutid. Cagrilintide ist jedoch nicht zugelassen, und die langfristigen Ergebnisse und die Sicherheit der alleinigen Anwendung sind nicht belegt.
Häufige Fragen zu Cagrilintide
- Was ist Cagrilintide?
- Cagrilintide (auch bekannt als AM833) ist ein langwirkendes synthetisches Analogon von Amylin, einem Hormon der Bauchspeicheldrüse, das Sättigung und Magenentleerung beeinflusst. Es wird von Novo Nordisk für das chronische Gewichtsmanagement entwickelt und meist in einer einmal wöchentlichen Kombination mit Semaglutid namens CagriSema untersucht. Es ist ein Wirkstoff in Erprobung, kein zugelassenes Arzneimittel.
- Ist Cagrilintide zugelassen?
- Nein. Mit Stand Mitte 2026 ist Cagrilintide weder in der Europäischen Union noch in den Vereinigten Staaten noch anderswo ein zugelassenes Arzneimittel. Die Kombination CagriSema mit Semaglutid befindet sich in der behördlichen Prüfung, doch Prüfung ist nicht dasselbe wie Zulassung, und Cagrilintide allein ist nicht für die Anwendung zugelassen.
- Wirkt Cagrilintide zur Gewichtsreduktion?
- In Studien bis zu einem gewissen Grad, aber mit wichtigen Einschränkungen. Eine Phase-2-Studie berichtete einen dosisabhängigen Gewichtsverlust unter Cagrilintide allein, und die Phase-3-Studie REDEFINE 1 fand einen klinisch bedeutsamen Gewichtsverlust in Kombination mit Semaglutid. Cagrilintide ist jedoch nicht zugelassen, und die langfristigen Ergebnisse und die Sicherheit der alleinigen Anwendung sind nicht belegt.
- Was sind die Nebenwirkungen von Cagrilintide?
- In klinischen Studien waren die häufigsten unerwünschten Ereignisse gastrointestinal – Übelkeit, Verstopfung und Durchfall – sowie Reaktionen an der Injektionsstelle. Da Cagrilintide weiterhin in Erprobung ist, ist sein vollständiges langfristiges Sicherheitsprofil nicht belegt, und Material vom Forschungsmarkt ist kein qualitätsgesichertes oder apothekenpflichtig abgegebenes Arzneimittel.
- Was ist CagriSema, und wie hängt es mit Cagrilintide zusammen?
- CagriSema ist eine einmal wöchentliche Fixkombination aus Cagrilintide und dem GLP-1-Arzneimittel Semaglutid, entwickelt von Novo Nordisk für das Gewichtsmanagement. Der Großteil der Evidenz aus späten Studienphasen zu Cagrilintide stammt aus dieser Kombination und nicht aus Cagrilintide allein. CagriSema befindet sich in der behördlichen Prüfung und ist noch nicht zugelassen.
- Wie unterscheidet sich Cagrilintide von Semaglutid?
- Sie wirken über verschiedene Signalwege: Cagrilintide ist ein Amylin-Analogon, während Semaglutid ein GLP-1-Rezeptoragonist ist. Sie werden gemeinsam untersucht, weil ihre Mechanismen für das Gewichtsmanagement als komplementär gelten. Semaglutid ist bereits für mehrere Anwendungen zugelassen, während Cagrilintide in Erprobung bleibt.
- Wo kann man Cagrilintide kaufen und Anbieter vergleichen?
- Nutze den Anbietervergleich auf dieser Seite. Er zeigt nur geprüfte, produktspezifische Links und trennt Anbieterangaben, unabhängige Nachweise und Affiliate-Beziehungen. Verfügbarkeit und Rechtsstatus unterscheiden sich je nach Land.
Quellen
Redaktionelle Prüfung und Transparenz
- Verfasst von
- peptides.cx Editorial Team
- Wissenschaftliche Prüfung
- Derzeit ist keine namentlich genannte medizinische Fachperson zugeordnet
- Letzte redaktionelle Prüfung
- 18. Juli 2026
- Letzte Anbieterprüfung
- 18. Juli 2026
- Prüfmethode
- Quellenprüfung, Faktenabgleich, Trennung von Anbieterdaten und Prüfung des regulatorischen Kontexts.
- Kommerzielle Offenlegung und Interessenkonflikte
- Anbieterbeziehungen bestimmen weder Evidenz- noch Sicherheitsbewertungen. Ohne namentlich zugeordneten Reviewer ist kein persönlicher Interessenkonflikt erfasst.