Crystal Peptides
ARA-290 research product
Nachweise
Angabe des Anbieters
COA laut Anbieter verfügbar
Nicht unabhängig belegt
Geprüft
18. Juli 2026
Immune
ARA-290 kaufen – Anbieter, Preise, Studien und Sicherheit
Auch bekannt als: Cibinetide · pHBSP · innate repair receptor agonist
Evidenzgrad CRisikohinweis
Kurze Antwort
ARA-290 (auch Cibinetide genannt) ist ein synthetisches Peptid aus elf Aminosäuren, das von einem Abschnitt des Erythropoietin-Moleküls (EPO) abgeleitet ist. Es wurde entwickelt, um gewebeschützende Signalgebung zu aktivieren, ohne die die roten Blutkörperchen stimulierende Wirkung von EPO. Es ist eine Verbindung in Erprobung, die die klinische Entwicklung nicht abgeschlossen hat.
Wo kann man ARA-290 kaufen?
Crystal Peptides. Die Tabelle zeigt nur produktspezifische Angebote mit geprüftem Ziel. Fehlende Preise, Mengen, Bestände und Labordaten werden nicht ergänzt.
Was ist bekannt?
ARA-290 (auch Cibinetide genannt) ist ein synthetisches Peptid aus elf Aminosäuren, das von einem Abschnitt des Erythropoietin-Moleküls (EPO) abgeleitet ist. Es wurde entwickelt, um gewebeschützende Signalgebung zu aktivieren, ohne die die roten Blutkörperchen stimulierende Wirkung von EPO. Es ist eine Verbindung in Erprobung, die die klinische Entwicklung nicht abgeschlossen hat.
Was ist nicht belegt?
ARA-290 ist weder von der FDA noch von der EMA noch von einer anderen großen Behörde für irgendeine Indikation zugelassen. Es erhielt für Sarkoidose Orphan-Drug- und Fast-Track-Ausweisungen, doch das sind Entwicklungsanreize und keine Zulassungen. Es wird ausschließlich als Forschungschemikalie verkauft und ist nicht für die Anwendung am Menschen freigegeben.
Sicherheit
In den kurzen Phase-2-Studien wurde ARA-290 im Allgemeinen gut vertragen, ohne berichtete schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, abgesehen von den bei injizierbaren Peptiden üblichen Reaktionen an der Injektionsstelle. An diesen Studien nahmen jedoch nur wenige Personen über rund vier Wochen teil, sodass das langfristige Sicherheitsprofil unbekannt ist.
Rechtlicher und regulatorischer Status
Die Evidenz ist begrenzt und vorläufig. Zwei kleine Phase-2-Studien zur Small-Fiber-Neuropathie bei Sarkoidose berichteten über etwa 28 Tage Verbesserungen bei Messgrößen der kornealen Nervenfasern und bei den Symptomen, doch sie waren klein, kurz und nutzten Surrogatendpunkte. Keine Phase-3-Studie hat diese Befunde bestätigt, sodass die Wirksamkeit nicht belegt ist.
Keine medizinische Beratung. Diese Bildungsinformation ist keine Diagnose, Behandlung, Verschreibung, Dosierungs- oder Notfallanleitung. Vor gesundheitlichen Entscheidungen eine qualifizierte Fachperson konsultieren.
Regulatorischer oder sicherheitsbezogener Hinweis: Diese Substanz kann für die Anwendung am Menschen nicht zugelassen sein, das Hormonsystem beeinflussen oder regulatorischen bzw. Anti-Doping-Beschränkungen unterliegen. Prüfe Quellen und Regeln im eigenen Land.
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ARA-290 kaufen: Anbieter vergleichen
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Was ist es?
ARA-290 (auch Cibinetide genannt) ist ein synthetisches Peptid aus elf Aminosäuren, das von einem Abschnitt des Erythropoietin-Moleküls (EPO) abgeleitet ist. Es wurde entwickelt, um gewebeschützende Signalgebung zu aktivieren, ohne die die roten Blutkörperchen stimulierende Wirkung von EPO. Es ist eine Verbindung in Erprobung, die die klinische Entwicklung nicht abgeschlossen hat.
Studienlage und Evidenz
ARA-290, auch bekannt als Cibinetide und mitunter als pHBSP geführt, ist ein synthetisches Peptid aus elf Aminosäuren, das von einem Abschnitt des Erythropoietin-Moleküls (EPO) abgeleitet ist. Es wurde entwickelt, um die gewebeschützende Signalgebung von EPO auszulösen, ohne die die roten Blutkörperchen stimulierende Wirkung, die EPO selbst ausmacht – genau diese Idee machte es wissenschaftlich interessant. Es lässt sich am besten als Verbindung in Erprobung verstehen, die die klinische Entwicklung nicht abgeschlossen hat, und nicht als validierte Behandlung für irgendeine Erkrankung.
Der Großteil der Humanforschung zu ARA-290 betrifft die Small-Fiber-Neuropathie im Zusammenhang mit Sarkoidose. Zwei kleine randomisierte, placebokontrollierte Phase-2-Studien (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) berichteten über etwa 28 Tage Verbesserungen bei Messgrößen der kornealen Nervenfasern und bei neuropathischen Symptomen. Diese Studien waren klein und kurz und stützten sich auf Surrogatendpunkte; keine Phase-3-Studie hat sie bestätigt, und Effekte bei anderen Erkrankungen bleiben unbelegt. Der vorgeschlagene Mechanismus ist der Agonismus an einem sogenannten Innate Repair Receptor, beschrieben als Heterokomplex aus EPO-Rezeptor und CD131, der an entzündungshemmender und gewebeschützender Signalgebung beteiligt ist. peptides.cx bewertet die Evidenz mit C, und es ist erwähnenswert, dass die Orphan-Drug- und Fast-Track-Ausweisungen, die ARA-290 für Sarkoidose erhielt, Entwicklungsanreize sind und keine Zulassungen.
ARA-290 ist weder von der FDA noch von der EMA noch von einer anderen großen Behörde für irgendeine Indikation zugelassen, und seine klinische Entwicklung geriet nach Phase 2 ins Stocken. Es wird ausschließlich als Forschungschemikalie verkauft und ist nicht für die Anwendung am Menschen freigegeben. In den kurzen Phase-2-Studien wurde es im Allgemeinen gut vertragen, ohne dass schwerwiegende unerwünschte Ereignisse berichtet wurden, doch an diesen Studien nahmen nur wenige Personen über etwa vier Wochen teil, sodass die Langzeitsicherheit unbekannt ist und Material vom Forschungsmarkt weder ein zugelassenes Arzneimittel noch ein qualitätsgesichertes Produkt darstellt. Diese Seite ist eine Bildungsreferenz, die zusammenfasst, was die Evidenz stützt und was nicht; sie ist keine medizinische Beratung und bietet keine Anleitungen zu Dosierung, Protokollen oder Bezug.
Evidenzgrad: C
ARA-290 ist weder von der FDA noch von der EMA noch von einer anderen großen Behörde für irgendeine Indikation zugelassen. Es erhielt für Sarkoidose Orphan-Drug- und Fast-Track-Ausweisungen, doch das sind Entwicklungsanreize und keine Zulassungen. Es wird ausschließlich als Forschungschemikalie verkauft und ist nicht für die Anwendung am Menschen freigegeben.
Humanstudien
ARA-290 ist weder von der FDA noch von der EMA noch von einer anderen großen Behörde für irgendeine Indikation zugelassen. Es erhielt für Sarkoidose Orphan-Drug- und Fast-Track-Ausweisungen, doch das sind Entwicklungsanreize und keine Zulassungen. Es wird ausschließlich als Forschungschemikalie verkauft und ist nicht für die Anwendung am Menschen freigegeben.
Tier- und präklinische Forschung
Der Großteil der Humanforschung zu ARA-290 betrifft die Small-Fiber-Neuropathie im Zusammenhang mit Sarkoidose. Zwei kleine randomisierte, placebokontrollierte Phase-2-Studien (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) berichteten über etwa 28 Tage Verbesserungen bei Messgrößen der kornealen Nervenfasern und bei neuropathischen Symptomen. Diese Studien waren klein und kurz und stützten sich auf Surrogatendpunkte; keine Phase-3-Studie hat sie bestätigt, und Effekte bei anderen Erkrankungen bleiben unbelegt. Der vorgeschlagene Mechanismus ist der Agonismus an einem sogenannten Innate Repair Receptor, beschrieben als Heterokomplex aus EPO-Rezeptor und CD131, der an entzündungshemmender und gewebeschützender Signalgebung beteiligt ist. peptides.cx bewertet die Evidenz mit C, und es ist erwähnenswert, dass die Orphan-Drug- und Fast-Track-Ausweisungen, die ARA-290 für Sarkoidose erhielt, Entwicklungsanreize sind und keine Zulassungen.
Risiken und bekannte Nebenwirkungen
In den kurzen Phase-2-Studien wurde ARA-290 im Allgemeinen gut vertragen, ohne berichtete schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, abgesehen von den bei injizierbaren Peptiden üblichen Reaktionen an der Injektionsstelle. An diesen Studien nahmen jedoch nur wenige Personen über rund vier Wochen teil, sodass das langfristige Sicherheitsprofil unbekannt ist.
- Nein. ARA-290 ist von einem Teil des EPO-Moleküls abgeleitet, wurde aber gezielt so entwickelt, dass es die Bildung roter Blutkörperchen nicht wie EPO stimuliert. Die Absicht war, die gewebeschützende, entzündungshemmende Signalgebung von EPO zu erhalten und dessen blutbezogene Wirkungen zu vermeiden.
Rechtlicher und regulatorischer Status
Die Evidenz ist begrenzt und vorläufig. Zwei kleine Phase-2-Studien zur Small-Fiber-Neuropathie bei Sarkoidose berichteten über etwa 28 Tage Verbesserungen bei Messgrößen der kornealen Nervenfasern und bei den Symptomen, doch sie waren klein, kurz und nutzten Surrogatendpunkte. Keine Phase-3-Studie hat diese Befunde bestätigt, sodass die Wirksamkeit nicht belegt ist.
Häufige Fragen zu ARA-290
- Was ist ARA-290?
- ARA-290 (auch Cibinetide genannt) ist ein synthetisches Peptid aus elf Aminosäuren, das von einem Abschnitt des Erythropoietin-Moleküls (EPO) abgeleitet ist. Es wurde entwickelt, um gewebeschützende Signalgebung zu aktivieren, ohne die die roten Blutkörperchen stimulierende Wirkung von EPO. Es ist eine Verbindung in Erprobung, die die klinische Entwicklung nicht abgeschlossen hat.
- Ist ARA-290 zugelassen oder legal?
- ARA-290 ist weder von der FDA noch von der EMA noch von einer anderen großen Behörde für irgendeine Indikation zugelassen. Es erhielt für Sarkoidose Orphan-Drug- und Fast-Track-Ausweisungen, doch das sind Entwicklungsanreize und keine Zulassungen. Es wird ausschließlich als Forschungschemikalie verkauft und ist nicht für die Anwendung am Menschen freigegeben.
- Wirkt ARA-290 bei Neuropathie?
- Die Evidenz ist begrenzt und vorläufig. Zwei kleine Phase-2-Studien zur Small-Fiber-Neuropathie bei Sarkoidose berichteten über etwa 28 Tage Verbesserungen bei Messgrößen der kornealen Nervenfasern und bei den Symptomen, doch sie waren klein, kurz und nutzten Surrogatendpunkte. Keine Phase-3-Studie hat diese Befunde bestätigt, sodass die Wirksamkeit nicht belegt ist.
- Was sind die Nebenwirkungen von ARA-290?
- In den kurzen Phase-2-Studien wurde ARA-290 im Allgemeinen gut vertragen, ohne berichtete schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, abgesehen von den bei injizierbaren Peptiden üblichen Reaktionen an der Injektionsstelle. An diesen Studien nahmen jedoch nur wenige Personen über rund vier Wochen teil, sodass das langfristige Sicherheitsprofil unbekannt ist.
- Ist ARA-290 dasselbe wie EPO?
- Nein. ARA-290 ist von einem Teil des EPO-Moleküls abgeleitet, wurde aber gezielt so entwickelt, dass es die Bildung roter Blutkörperchen nicht wie EPO stimuliert. Die Absicht war, die gewebeschützende, entzündungshemmende Signalgebung von EPO zu erhalten und dessen blutbezogene Wirkungen zu vermeiden.
- Warum geriet die Entwicklung von ARA-290 ins Stocken?
- ARA-290 schloss kleine Phase-2-Studien ab, ging aber nicht in eine bestätigende Phase 3 über, und seine klinische Entwicklung geriet ins Stocken. Dadurch wurde es nie zu einem zugelassenen Arzneimittel und bleibt eine unbelegte, ausschließlich für Forschungszwecke bestimmte Verbindung und keine validierte Behandlung.
- Wo kann man ARA-290 kaufen und Anbieter vergleichen?
- Nutze den Anbietervergleich auf dieser Seite. Er zeigt nur geprüfte, produktspezifische Links und trennt Anbieterangaben, unabhängige Nachweise und Affiliate-Beziehungen. Verfügbarkeit und Rechtsstatus unterscheiden sich je nach Land.
Quellen
- ARA 290 Improves Symptoms in Patients with Sarcoidosis-Associated Small Nerve Fiber Loss and Increases Corneal Nerve Fiber Density — Molecular Medicine · PubMed Central
- Cibinetide Improves Corneal Nerve Fiber Abundance in Patients With Sarcoidosis-Associated Small Nerve Fiber Loss and Neuropathic Pain — Investigative Ophthalmology & Visual Science · PubMed
Redaktionelle Prüfung und Transparenz
- Verfasst von
- peptides.cx Editorial Team
- Wissenschaftliche Prüfung
- Derzeit ist keine namentlich genannte medizinische Fachperson zugeordnet
- Letzte redaktionelle Prüfung
- 18. Juli 2026
- Letzte Anbieterprüfung
- 18. Juli 2026
- Prüfmethode
- Quellenprüfung, Faktenabgleich, Trennung von Anbieterdaten und Prüfung des regulatorischen Kontexts.
- Kommerzielle Offenlegung und Interessenkonflikte
- Anbieterbeziehungen bestimmen weder Evidenz- noch Sicherheitsbewertungen. Ohne namentlich zugeordneten Reviewer ist kein persönlicher Interessenkonflikt erfasst.