Crystal Peptides
Cagrilintide research product
Dokumentace
Vendor-supplied data
COA stated as available
Not independently documented
Ověřeno
18. 7. 2026
Metabolic
Also known as: AM833 · NNC0174-0833 · long-acting amylin analogue
Cagrilintide (známý také jako AM833) je dlouhodobě působící syntetický analog amylinu, hormonu slinivky břišní, který ovlivňuje pocit sytosti a vyprazdňování žaludku. Vyvíjí jej společnost Novo Nordisk pro chronické řízení hmotnosti a nejčastěji se studuje v kombinaci se semaglutidem podávané jednou týdně a nazývané CagriSema. Jde o zkoumané léčivo, nikoli o schválený lék.
Crystal Peptides. Tabulka uvádí pouze nabídky konkrétního produktu s ověřeným cílem. Chybějící ceny, množství, sklad a laboratorní údaje se nedoplňují.
Cagrilintide (známý také jako AM833) je dlouhodobě působící syntetický analog amylinu, hormonu slinivky břišní, který ovlivňuje pocit sytosti a vyprazdňování žaludku. Vyvíjí jej společnost Novo Nordisk pro chronické řízení hmotnosti a nejčastěji se studuje v kombinaci se semaglutidem podávané jednou týdně a nazývané CagriSema. Jde o zkoumané léčivo, nikoli o schválený lék.
Ne. K polovině roku 2026 není Cagrilintide schváleným léčivem v Evropské unii, Spojených státech ani jinde. Kombinace CagriSema se semaglutidem je v regulačním přezkumu, ale přezkum není totéž co schválení a Cagrilintide samostatně není povolen k použití.
Napříč klinickými studiemi byly nejčastějšími nežádoucími účinky gastrointestinální potíže — nevolnost, zácpa a průjem — spolu s reakcemi v místě vpichu. Protože je Cagrilintide stále zkoumaným přípravkem, jeho úplný dlouhodobý bezpečnostní profil není stanoven a materiál z výzkumného trhu není léčivem se zajištěnou kvalitou ani vydávaným lékárnou.
Ve studiích do určité míry ano, ale s důležitými výhradami. Studie fáze 2 referovala o snížení hmotnosti závislém na dávce při samostatném použití Cagrilintide a studie fáze 3 REDEFINE 1 zjistila klinicky významné snížení hmotnosti při kombinaci se semaglutidem. Cagrilintide však schválen není a dlouhodobé výsledky ani bezpečnost samostatného použití nejsou stanoveny.
Vendor comparison
Tabulka uvádí pouze nabídky konkrétního produktu s ověřeným cílem. Chybějící ceny, množství, sklad a laboratorní údaje se nedoplňují.
Cagrilintide research product
Dokumentace
Vendor-supplied data
COA stated as available
Not independently documented
Ověřeno
18. 7. 2026
Affiliate disclosure: Tato stránka obsahuje partnerské odkazy. peptides.cx může získat provizi z nákupu přes takový odkaz. Hodnocení důkazů, bezpečnostní souhrny a redakční obsah vznikají nezávisle na vztazích s dodavateli.
Cagrilintide (známý také jako AM833) je dlouhodobě působící syntetický analog amylinu, hormonu slinivky břišní, který ovlivňuje pocit sytosti a vyprazdňování žaludku. Vyvíjí jej společnost Novo Nordisk pro chronické řízení hmotnosti a nejčastěji se studuje v kombinaci se semaglutidem podávané jednou týdně a nazývané CagriSema. Jde o zkoumané léčivo, nikoli o schválený lék.
Cagrilintide (katalogizovaný také jako AM833 nebo NNC0174-0833) je dlouhodobě působící syntetický analog amylinu, hormonu slinivky břišní, který se vylučuje spolu s inzulinem a pomáhá regulovat pocit sytosti a rychlost vyprazdňování žaludku. Vyvíjí jej společnost Novo Nordisk pro chronické řízení hmotnosti a nejčastěji se nestuduje samostatně, ale jako fixní kombinace se semaglutidem, léčivem ze skupiny GLP-1, podávaná jednou týdně a známá pod názvem CagriSema. Nejdůležitější věcí, kterou je třeba pochopit, je, že Cagrilintide je zkoumané léčivo: k polovině roku 2026 nejde o schválené léčivo v Evropské unii, Spojených státech ani jinde.
Důvodem, proč Cagrilintide přitahuje vážnou pozornost, je to, že na rozdíl od mnoha peptidů z výzkumného trhu má podstatný záznam studií u lidí. Randomizovaná studie fáze 2 zaměřená na hledání dávky (Lancet, 2021) referovala o snížení hmotnosti závislém na dávce při samostatném použití Cagrilintide u lidí s nadváhou nebo obezitou a studie fáze 3 REDEFINE 1 (NEJM, 2025) jej testovala v kombinaci se semaglutidem a zjistila klinicky významné snížení hmotnosti oproti placebu. Jeho navrhovaný mechanismus — agonismus receptorů pro amylin a kalcitonin — se opírá o dobře popsanou dráhu signalizace sytosti. Přesto Cagrilintide samostatně schválen není a dlouhodobé výsledky a bezpečnost monoterapie nejsou stanoveny, a proto peptides.cx hodnotí důkazy stupněm B, nikoli výše.
Napříč studiemi byly nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky gastrointestinální potíže — nevolnost, zácpa a průjem — spolu s reakcemi v místě vpichu. Protože jde stále o zkoumaný přípravek, jeho úplný dlouhodobý bezpečnostní profil není stanoven a materiál prodávaný na výzkumném trhu není léčivem se zajištěnou kvalitou ani vydávaným lékárnou. Kombinace CagriSema je v regulačním přezkumu, ale přezkum není totéž co schválení a nic na tomto procesu nemění současný status Cagrilintide. Tato stránka je vzdělávacím referenčním zdrojem shrnujícím, co věda ukazuje a co neukazuje; není lékařskou radou a neposkytuje dávkování, protokoly ani pokyny k nákupu.
Evidence grade: B
Ne. K polovině roku 2026 není Cagrilintide schváleným léčivem v Evropské unii, Spojených státech ani jinde. Kombinace CagriSema se semaglutidem je v regulačním přezkumu, ale přezkum není totéž co schválení a Cagrilintide samostatně není povolen k použití.
Ne. K polovině roku 2026 není Cagrilintide schváleným léčivem v Evropské unii, Spojených státech ani jinde. Kombinace CagriSema se semaglutidem je v regulačním přezkumu, ale přezkum není totéž co schválení a Cagrilintide samostatně není povolen k použití.
Důvodem, proč Cagrilintide přitahuje vážnou pozornost, je to, že na rozdíl od mnoha peptidů z výzkumného trhu má podstatný záznam studií u lidí. Randomizovaná studie fáze 2 zaměřená na hledání dávky (Lancet, 2021) referovala o snížení hmotnosti závislém na dávce při samostatném použití Cagrilintide u lidí s nadváhou nebo obezitou a studie fáze 3 REDEFINE 1 (NEJM, 2025) jej testovala v kombinaci se semaglutidem a zjistila klinicky významné snížení hmotnosti oproti placebu. Jeho navrhovaný mechanismus — agonismus receptorů pro amylin a kalcitonin — se opírá o dobře popsanou dráhu signalizace sytosti. Přesto Cagrilintide samostatně schválen není a dlouhodobé výsledky a bezpečnost monoterapie nejsou stanoveny, a proto peptides.cx hodnotí důkazy stupněm B, nikoli výše.
Napříč klinickými studiemi byly nejčastějšími nežádoucími účinky gastrointestinální potíže — nevolnost, zácpa a průjem — spolu s reakcemi v místě vpichu. Protože je Cagrilintide stále zkoumaným přípravkem, jeho úplný dlouhodobý bezpečnostní profil není stanoven a materiál z výzkumného trhu není léčivem se zajištěnou kvalitou ani vydávaným lékárnou.
Ve studiích do určité míry ano, ale s důležitými výhradami. Studie fáze 2 referovala o snížení hmotnosti závislém na dávce při samostatném použití Cagrilintide a studie fáze 3 REDEFINE 1 zjistila klinicky významné snížení hmotnosti při kombinaci se semaglutidem. Cagrilintide však schválen není a dlouhodobé výsledky ani bezpečnost samostatného použití nejsou stanoveny.