Crystal Peptides
ARA-290 research product
Dokumentace
Vendor-supplied data
COA stated as available
Not independently documented
Ověřeno
18. 7. 2026
Immune
Koupit ARA-290 – dodavatelé, ceny, studie a bezpečnost
Also known as: Cibinetide · pHBSP · innate repair receptor agonist
Evidence grade CRisk flag
Krátká odpověď
ARA-290 (nazývaný také Cibinetide) je syntetický peptid složený z 11 aminokyselin odvozený z oblasti molekuly erytropoetinu (EPO). Byl navržen tak, aby aktivoval tkáňově ochrannou signalizaci bez účinků EPO na tvorbu červených krvinek. Jde o zkoumanou sloučeninu, která nedokončila klinický vývoj.
Kde koupit ARA-290?
Crystal Peptides. Tabulka uvádí pouze nabídky konkrétního produktu s ověřeným cílem. Chybějící ceny, množství, sklad a laboratorní údaje se nedoplňují.
Co je známo?
ARA-290 (nazývaný také Cibinetide) je syntetický peptid složený z 11 aminokyselin odvozený z oblasti molekuly erytropoetinu (EPO). Byl navržen tak, aby aktivoval tkáňově ochrannou signalizaci bez účinků EPO na tvorbu červených krvinek. Jde o zkoumanou sloučeninu, která nedokončila klinický vývoj.
Co není prokázáno?
ARA-290 není schválen úřadem FDA, agenturou EMA ani žádným jiným významným regulátorem pro jakoukoli indikaci. Obdržel označení orphan drug a fast track pro sarkoidózu, ale ta jsou pobídkami k vývoji, nikoli schválením. Prodává se pouze jako výzkumná chemikálie a není povolen k použití u lidí.
Bezpečnost
V krátkých studiích fáze 2 byl ARA-290 obecně dobře snášen a nebyly hlášeny žádné závažné nežádoucí účinky, kromě reakcí v místě vpichu běžných u injekčních peptidů. Tyto studie však zahrnovaly málo účastníků po dobu zhruba čtyř týdnů, takže jeho dlouhodobý bezpečnostní profil je neznámý.
Právní a regulační stav
Důkazy jsou omezené a předběžné. Dvě malé studie fáze 2 u neuropatie tenkých vláken spojené se sarkoidózou referovaly o zlepšení ukazatelů nervových vláken rohovky a příznaků zhruba během 28 dnů, ale byly malé, krátké a používaly zástupné cílové ukazatele. Žádná studie fáze 3 tato zjištění nepotvrdila, takže účinnost není stanovena.
Nejde o lékařskou radu. This educational reference is not diagnosis, treatment, prescribing, dosing or emergency guidance. Consult a qualified professional before making health-related decisions.
Regulatory or safety concern: This substance may be unapproved for human use, affect the hormonal system, or be subject to regulator or anti-doping restrictions. Check the cited evidence and rules in your jurisdiction.
Vendor comparison
Koupit ARA-290: porovnání dodavatelů
Tabulka uvádí pouze nabídky konkrétního produktu s ověřeným cílem. Chybějící ceny, množství, sklad a laboratorní údaje se nedoplňují.
Sponsored
Affiliate disclosure: Tato stránka obsahuje partnerské odkazy. peptides.cx může získat provizi z nákupu přes takový odkaz. Hodnocení důkazů, bezpečnostní souhrny a redakční obsah vznikají nezávisle na vztazích s dodavateli.
Co to je?
ARA-290 (nazývaný také Cibinetide) je syntetický peptid složený z 11 aminokyselin odvozený z oblasti molekuly erytropoetinu (EPO). Byl navržen tak, aby aktivoval tkáňově ochrannou signalizaci bez účinků EPO na tvorbu červených krvinek. Jde o zkoumanou sloučeninu, která nedokončila klinický vývoj.
Studie a důkazy
ARA-290, známý také jako Cibinetide a někdy uváděný jako pHBSP, je syntetický peptid složený z 11 aminokyselin odvozený z oblasti molekuly erytropoetinu (EPO). Byl navržen tak, aby zapnul tkáňově ochrannou signalizaci EPO bez účinků na tvorbu červených krvinek, které EPO samotné definují, a právě tato myšlenka jej učinila vědecky zajímavým. Nejlépe je chápat jej jako zkoumanou sloučeninu, která nedokončila klinický vývoj, nikoli jako ověřenou léčbu jakéhokoli onemocnění.
Většina výzkumu ARA-290 u lidí se týká neuropatie tenkých vláken spojené se sarkoidózou. Dvě malé randomizované, placebem kontrolované studie fáze 2 (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) referovaly o zlepšení ukazatelů nervových vláken rohovky a neuropatických příznaků zhruba během 28 dnů. Tyto studie byly malé a krátké a opíraly se o zástupné cílové ukazatele; žádná studie fáze 3 je nepotvrdila a účinky u jiných stavů zůstávají neprokázané. Navrhovaným mechanismem je agonismus takzvaného receptoru vrozené opravy, popisovaného jako heterokomplex receptoru pro EPO a CD131 zapojený do protizánětlivé a tkáňově ochranné signalizace. peptides.cx hodnotí důkazy stupněm C a stojí za zmínku, že označení orphan drug a fast track, která ARA-290 pro sarkoidózu obdržel, jsou pobídkami k vývoji, nikoli schválením.
ARA-290 není schválen úřadem FDA, agenturou EMA ani žádným jiným významným regulátorem pro jakoukoli indikaci a jeho klinický vývoj se po fázi 2 zastavil. Prodává se pouze jako výzkumná chemikálie a není povolen k použití u lidí. V krátkých studiích fáze 2 byl obecně dobře snášen a nebyly hlášeny žádné závažné nežádoucí účinky, ale tyto studie zahrnovaly málo účastníků po dobu asi čtyř týdnů, takže jeho dlouhodobá bezpečnost je neznámá a materiál z výzkumného trhu není ani licencovaným léčivem, ani produktem se zajištěnou kvalitou. Tato stránka je vzdělávacím referenčním zdrojem shrnujícím, co důkazy podporují a co nikoli; není lékařskou radou a neposkytuje dávkování, protokoly ani pokyny k nákupu.
Evidence grade: C
ARA-290 není schválen úřadem FDA, agenturou EMA ani žádným jiným významným regulátorem pro jakoukoli indikaci. Obdržel označení orphan drug a fast track pro sarkoidózu, ale ta jsou pobídkami k vývoji, nikoli schválením. Prodává se pouze jako výzkumná chemikálie a není povolen k použití u lidí.
Studie u lidí
ARA-290 není schválen úřadem FDA, agenturou EMA ani žádným jiným významným regulátorem pro jakoukoli indikaci. Obdržel označení orphan drug a fast track pro sarkoidózu, ale ta jsou pobídkami k vývoji, nikoli schválením. Prodává se pouze jako výzkumná chemikálie a není povolen k použití u lidí.
Preklinický výzkum
Většina výzkumu ARA-290 u lidí se týká neuropatie tenkých vláken spojené se sarkoidózou. Dvě malé randomizované, placebem kontrolované studie fáze 2 (Molecular Medicine, 2013; Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017) referovaly o zlepšení ukazatelů nervových vláken rohovky a neuropatických příznaků zhruba během 28 dnů. Tyto studie byly malé a krátké a opíraly se o zástupné cílové ukazatele; žádná studie fáze 3 je nepotvrdila a účinky u jiných stavů zůstávají neprokázané. Navrhovaným mechanismem je agonismus takzvaného receptoru vrozené opravy, popisovaného jako heterokomplex receptoru pro EPO a CD131 zapojený do protizánětlivé a tkáňově ochranné signalizace. peptides.cx hodnotí důkazy stupněm C a stojí za zmínku, že označení orphan drug a fast track, která ARA-290 pro sarkoidózu obdržel, jsou pobídkami k vývoji, nikoli schválením.
Rizika a nežádoucí účinky
V krátkých studiích fáze 2 byl ARA-290 obecně dobře snášen a nebyly hlášeny žádné závažné nežádoucí účinky, kromě reakcí v místě vpichu běžných u injekčních peptidů. Tyto studie však zahrnovaly málo účastníků po dobu zhruba čtyř týdnů, takže jeho dlouhodobý bezpečnostní profil je neznámý.
- Ne. ARA-290 je odvozen z části molekuly EPO, ale byl záměrně navržen tak, aby nestimuloval tvorbu červených krvinek způsobem, jakým to dělá EPO. Záměrem bylo zachovat tkáňově ochrannou, protizánětlivou signalizaci EPO a vyhnout se přitom jeho účinkům na krev.
Právní a regulační stav
Důkazy jsou omezené a předběžné. Dvě malé studie fáze 2 u neuropatie tenkých vláken spojené se sarkoidózou referovaly o zlepšení ukazatelů nervových vláken rohovky a příznaků zhruba během 28 dnů, ale byly malé, krátké a používaly zástupné cílové ukazatele. Žádná studie fáze 3 tato zjištění nepotvrdila, takže účinnost není stanovena.
Časté otázky o ARA-290
- Co je ARA-290?
- ARA-290 (nazývaný také Cibinetide) je syntetický peptid složený z 11 aminokyselin odvozený z oblasti molekuly erytropoetinu (EPO). Byl navržen tak, aby aktivoval tkáňově ochrannou signalizaci bez účinků EPO na tvorbu červených krvinek. Jde o zkoumanou sloučeninu, která nedokončila klinický vývoj.
- Je ARA-290 schválen nebo legální?
- ARA-290 není schválen úřadem FDA, agenturou EMA ani žádným jiným významným regulátorem pro jakoukoli indikaci. Obdržel označení orphan drug a fast track pro sarkoidózu, ale ta jsou pobídkami k vývoji, nikoli schválením. Prodává se pouze jako výzkumná chemikálie a není povolen k použití u lidí.
- Funguje ARA-290 na neuropatii?
- Důkazy jsou omezené a předběžné. Dvě malé studie fáze 2 u neuropatie tenkých vláken spojené se sarkoidózou referovaly o zlepšení ukazatelů nervových vláken rohovky a příznaků zhruba během 28 dnů, ale byly malé, krátké a používaly zástupné cílové ukazatele. Žádná studie fáze 3 tato zjištění nepotvrdila, takže účinnost není stanovena.
- Jaké jsou vedlejší účinky ARA-290?
- V krátkých studiích fáze 2 byl ARA-290 obecně dobře snášen a nebyly hlášeny žádné závažné nežádoucí účinky, kromě reakcí v místě vpichu běžných u injekčních peptidů. Tyto studie však zahrnovaly málo účastníků po dobu zhruba čtyř týdnů, takže jeho dlouhodobý bezpečnostní profil je neznámý.
- Je ARA-290 totéž co EPO?
- Ne. ARA-290 je odvozen z části molekuly EPO, ale byl záměrně navržen tak, aby nestimuloval tvorbu červených krvinek způsobem, jakým to dělá EPO. Záměrem bylo zachovat tkáňově ochrannou, protizánětlivou signalizaci EPO a vyhnout se přitom jeho účinkům na krev.
- Proč se vývoj ARA-290 zastavil?
- ARA-290 dokončil malé studie fáze 2, ale nepostoupil k potvrzení ve fázi 3 a jeho klinický vývoj se zastavil. V důsledku toho se nikdy nestal schváleným léčivem a zůstává neprokázanou sloučeninou určenou pouze pro výzkum, nikoli ověřenou léčbou.
- Where can I buy ARA-290 and compare vendors?
- Use the vendor comparison on this page. It shows only checked, product-specific links and identifies vendor claims, independent documentation and affiliate relationships separately. Availability and legal status can vary by country.
Zdroje
- ARA 290 Improves Symptoms in Patients with Sarcoidosis-Associated Small Nerve Fiber Loss and Increases Corneal Nerve Fiber Density — Molecular Medicine · PubMed Central
- Cibinetide Improves Corneal Nerve Fiber Abundance in Patients With Sarcoidosis-Associated Small Nerve Fiber Loss and Neuropathic Pain — Investigative Ophthalmology & Visual Science · PubMed
Redakční kontrola a transparentnost
- Written by
- peptides.cx Editorial Team
- Scientific reviewer
- Není přiřazen jmenovaný lékařský recenzent
- Poslední redakční kontrola
- 18. července 2026
- Poslední kontrola dodavatele
- 18. července 2026
- Review method
- Source review, claim verification, vendor-data separation and regulatory-context review.
- Commercial disclosure and conflicts
- Vendor relationships do not determine evidence or safety ratings. No named reviewer conflict is recorded because no named reviewer is assigned.